Karamba Опубликовано 20 Июня, 2011 в 17:32 Автор Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2011 в 17:32 не, гидразина нету, да и связываться с ним не хочеться, токсичен больно уж сильно Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 20 Июня, 2011 в 18:44 Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2011 в 18:44 А изопропил нитрит не токсичен? Ссылка на комментарий
ScoTT Опубликовано 20 Июня, 2011 в 19:12 Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2011 в 19:12 Я когда делал, то сразу отгонял образующийся изопропилнитрит из реакционной массы. А потом его лучше ещё раз перегнать, особенно перед использованием, а то он похоже что долго не хранится. Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 21 Июня, 2011 в 05:04 Автор Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2011 в 05:04 Ну если изопропил нитрит нюхают, и раньше совершенно спокойно продавался в "секс шопах", думаю врятли будет настолько токсичен как гидразин А при какой температуре вы его перегоняли? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 21 Июня, 2011 в 06:53 Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2011 в 06:53 (изменено) Ну если изопропил нитрит нюхают, и раньше совершенно спокойно продавался в "секс шопах", думаю врятли будет настолько токсичен как гидразин А при какой температуре вы его перегоняли? Кипит он при 45С. Перед повторной перегонкой надо отмыть его раствором NaHCO3 и высушить - тогда он более стабильным получается. Изменено 21 Июня, 2011 в 06:53 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 21 Июня, 2011 в 06:54 Автор Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2011 в 06:54 а в чём проявляется его нестабильность? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 21 Июня, 2011 в 07:54 Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2011 в 07:54 (изменено) а в чём проявляется его нестабильность? Под действием кислых примесей и воды он легко разваливается:(CH3)2CH-ONO --(H2O, H+)--> (CH3)2CHOH + NO2 + NO + H2O Дальше развиваются всякие реакции окисления. Изменено 21 Июня, 2011 в 07:54 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 21 Июня, 2011 в 12:01 Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2011 в 12:01 (изменено) Изопропилнитрит,я правильно понял?Это CH3-CH(O-NO2)-CH3.Там идет не нитрование,а получение сложного эфира азотистой к-ты, которая получается в реакции NaNO2 + H2SO4 => NaHSO4 + HNO2. Это эфир азотно кислоты. Нитрит : CH3 - CH(O-N=O) - CH3 "Попперсы" слаботоксичны. Если нюхать много, наверно вред будет, если работать с ними аккуратно с открытым окном - ничего страшного. Только там обычно амилнитриты, бутилнитриты. Изопропилнитрит не слышал. Кстати да, что можно интересного сделать с орг. нитритами, кроме азидов? Изменено 21 Июня, 2011 в 12:02 пользователем Ftoros Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 21 Июня, 2011 в 12:22 Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2011 в 12:22 Это эфир азотно кислоты. Нитрит : CH3 - CH(O-N=O) - CH3 "Попперсы" слаботоксичны. Если нюхать много, наверно вред будет, если работать с ними аккуратно с открытым окном - ничего страшного. Только там обычно амилнитриты, бутилнитриты. Изопропилнитрит не слышал. Кстати да, что можно интересного сделать с орг. нитритами, кроме азидов? Ну можно кетоны нитрозировать. Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 21 Июня, 2011 в 14:21 Автор Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2011 в 14:21 расскажите методику пожалуйста Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти