Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

ScoTT

Участник
  • Публикации

    407
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Дней в лидерах

    1

Все публикации пользователя ScoTT

  1. Нужен сосновый пек для полировки. Пробовали другие типы пека - не подходят. Нужен именно сосновый пек. Количество от 5 кг. Как я понял, найти его сейчас не так просто.
  2. Тут задача такая. Нужно выделить висмут в сравнительно чистом виде и с наименьшими затратами по реактивам из азотнокислых стоков, содержащих частично теллур и/или селен. В разбавленных стоках, где висмута мало, имеет смысл добавить фосфорную кислоту. При этом, медленно выпадает в осадок фосфат в виде мелкокристаллического осадка, который хорошо промывается и отмывается от сопутствующих элементов, которые не дают осадок с фосфорной кислотой. Так можно обработать сравнительно большой объём стоков. Но фосфат не растворятся в кислотах и щелочах. Хотя, есть инфа что при кипячении с KOH он переходит
  3. Кто подскажет, реально ли получить металлический висмут из фосфата в одну стадию, например: прокалить смесь фосфата висмута с углём и содой. Или, можно перевести в сульфид обработкой с сульфидом натрия, а потом сульфид восстановить, но мне эта дополнительная операция не очень нравится. Какие ещё возможны варианты?
  4. ScoTT

    Угадайте вещество

    Да, это оксид теллура (IV). Выращен по методу Чохральского, и далее ориентирован и обработан по всем его плоскостям. В воде не растворяется. К сожалению, он сравнительно хрупкий и очень чувствителен к даже небольшим перепадам температур. Достаточно его просто окунуть в холодную проточную воду, как он легко может треснуть по плоскостям спайности. В ювелирном деле он не применяется, зато находит применение в различных акустооптических устройствах. Правда, там он применяется не в таком виде, а в форме параллелепипедов. Такой кристалл был сделан чисто для красоты.
  5. ScoTT

    Угадайте вещество

    Да, конечно можно.
  6. ScoTT

    Угадайте вещество

    Нет. Ни то, ни другое.
  7. ScoTT

    Угадайте вещество

    Это не ювелирный камень. Это кристалл, выращенный из вещества, полученного при взаимодействии некоторого простого вещества с азотной кислотой. Размер кристалла примерно 4 см, цвет - бесцветный.
  8. Я думаю сделать просто несколько чередующихся пластин, анод-катод, что-бы равномерно осаждалось и помещалось в ванне. Скажите пожалуйста, а напряжение при электролизе имеет значение? А то увеличение площади электродов, приводит к снижению сопротивления электролита, и следовательно, при одном и том же токе напряжение будет ниже на электродах с большей площадью. Влияет ли оно на осаждение металла на катоде? А то обычно в электрохимии везде идёт речь о токе, но нигде не сказано о напряжении.
  9. Попробовал я поменять плотность тока при электролизе теллурита калия. Сделал маленький, пробный электролизёр. Аноды те же, из нержавейки. Плотность тока была 0,6 А/дм2, раньше было 2-3 А/дм2. Судя по всему, железо с анодов в телур не попадает и аноды при этом целые, следов коррозии незаметно. Значит, проблема была в плотности тока. А кто подскажет, как плотность тока может влиять на очистку самого теллура от примесей? Не может сказаться уменьшение плотности тока на соосаждении с теллуром различных элементов? Или может наоборот, при меньшей плотности тока будет лучше? В разных источниках ук
  10. Графит в качестве анода - не годится, будет разваливаться. Титан - незнаю, но думаю что титан может без проблем растворяться. Кадмий - неизвестно, но если он попадёт в теллур, это будет очень плохо, так как очистить теллур от кадмия будет сложно, а его примесь крайне не желательна. Уж лучше тогда пусть железо будет попадать, не так критично. Насчёт снижения плотности тока, можно попробовать, правда придется менять конструкцию электролизёров, так как необходимо будет в разы увеличить производительность при низкой плотности тока. Мне просто интересно, на каких физических характеристиках осно
  11. Ну да, так мы и делаем. Правда у нас немного параметры другие, плотность тока больше. Ещё может быть нержавейка разная, в литературе не указано из какой именно надо делать, а это может иметь значение. А можно эту книжку, или статью целиком посмотреть, интересно почитать что там ещё написано.
  12. Ну основная цель - выделять теллур. Растворение железа - не желательно, так как оно попадает в теллур, загрязняя его. Окислять теллур - ещё хуже, вываливается осадок теллурита натрия/калия, обедняя электролит. То есть, нужно что-бы кислород выделялся, но при этом бы не разрушался материал анода. Может эти аноды можно покрыть например серебром, золотом, платиной и т.д. но меня интересует для начала теоретическое подтверждение необходимости такой меры. Так как я не очень силен в электрохимии, поэтому и вопрос собственно, как подобрать такой материал для анодов, что-бы выделялся кислород, но сам
  13. ScoTT

    Куплю реактивы (Украина)

    Есть. Если ещё нужно, пишите в личку.
  14. Нет, надо чтобы не выделялся. Да, так и есть. Сначала кислород не выделяется, электрод покрывается манной кашой, а потом начинает потихоньку идти кислород.
  15. То есть, нужен электродный материал, с высоким перенапряжением выделения кислорода? Где можно посмотреть знчения перенапряжений для кислорода? А то немогу найти, есть только для водорода.
  16. Короче, по поводу никеля и нержавейки я думаю это связано как-то с перенапряжением выделения кислорода на аноде. Только не пойму как, ибо не совсем догоняю в смысл этого физико-химического понятия. Не зря же ведь для получения перхлоратов применяют платиновые электроды или электроды из PbO2. Иначе почему на нержавейке просто выделяется кислород, а на никеле окисляется теллур до +6?
  17. 1. Анодный шлам не образуется. Никаких осадков не наблюдается. По крайней мере, если используются довольно чистые соли теллура. Под анодом ничего не оседает. Сам анод может лишь покрыться пленкой гидроокиси железа. 2. Комплекс железа с теллуритом - это более вероятно. Непонятно куда именно попадает железо. В сам теллур, или просто адсорбируется из электролита. Если такой теллур истереть в порошок, обработать соляной кислотой и сульфитом натрия, затем сплавить сначала с фосфорной кислотой, а потом с KOH - железо в теллуре не обнаруживается. Если теллур просто сплавить с щелочью - то жел
  18. Лучше в комплекс, который не разряжается на катоде. Только в какой? Не знаю, знаю что в щелочной среде теллур (IV) можно окислить то теллура (IV) перекисью водорода. Добавлять восстановитель идея не очень хорошая, так как во первых раствор и так концентрированный, и любые довавки могут снизить растворимость веществ, и кроме того, возможны побочные процессы. Можно конечно использовать вместо солей калия - соли натрия, там осадок не должен образоваться. Если это не будет мешать процессу, то хорошо, так как конечная цель - получение металлического теллура.
  19. Мои размышления по этому вопросу. 1) Нержавейка очень-очень медленно растворятся в электролите. Но этого достаточно, для того что-бы найти железо в теллуре. Но всегда визуально видно что аноды из нержавейки светлеют даже при непродолжительной работе. Электролит при этом меняет свой цвет. Я думал что железо может берётся из теллура, но это не так, потому что не важно из какого теллура был приготовлен электролит, железо там всегда есть, даже там где его быть не может. Бесцветный раствор теллурита калия всегда окрашивается в буроватый цвет. 2) Никель абсолютно не изменился, Никакой корози
  20. Сколько не читал электрохимию, немогу до конца догнать в значения таких понятий как перенапряжение кислорода и поляризация анодов. В общем, есть елеткролит состава K2TeO3 - KOH. Путём электролиза из него получается металлический теллур на катоде. Все электроды сделаны из нержавеющей стали. Аноды вполне усточйиво себя ведут, но тем не менее, в теллуре почуму-то оказываются примеси железа из нержавейски, а сами аноды со временем растворяются. Нет никаких сомнений что железо переходит в теллур именно из анодов, и сам изначально прозрачный раствор оранжевеет или зеленеет. Решил я поменять
  21. Спасибо за фото, хорошо получилось. Правда, не совсем понятно деталь чёрная или сероватая? Или это блеск так отсвечивает? И ещё. Вы когда пропитывали, то пропитывали сначала в ацетате кобальта и потом в перманганате? Промывали деталь после пропитки в ацетате водой или сразу в перманганат кинули?
  22. А как получали ацетат из хлорида? Через карбонат или гидроксид? Я хотел через гидроксид, но осадки получаются настолько мелкими, объёмистыми и плохо фильтрующимися, что я не стал тратить на это время.
  23. Так что, с ацетатом кобальта хороший чёрный получается? Меня тоже интересует данный вопрос. Пока что пользовался чернилами с принтера, путём смешения черного, фиолетового, синего получается черный цвет (Черные чернила не дают чисто-черного цвета). Но тут есть ряд нюансов: угадать чёрный цвет бывает не просто, дело в том что на детали цвет получается не такой как цвет раствора. Кроме того, разные детали по разному окрашиваются: если одни детали окрашиваются в чёрный, то другие могут быть зеленоватыми, синеватыми и т.д., всё зависит от сплава. Краска для ткани не подошла, она вообще не красит ал
  24. ScoTT

    Синтез люминофора дома.

    Если кому интересно, обновил свои статьи по щелочноземельным кристаллофосфорам. За последний год переделал ряд составов, и сделал новые фото. Технология: http://elements.dp.u...hors/index.html Рецепты составов: http://elements.dp.u...ipes/index.html Старую версию статьи тоже оставил: http://elements.dp.ua/Articles/A.E.S._Phosphors_Old/index.html
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика