Shah Опубликовано 23 Июня, 2011 в 10:05 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2011 в 10:05 имеется светло-желтый, тонкий порошок, довольно плотный, в воде не растворим, с конц. щелочью не реагирует, с азотной кислотой тоже, медленно растворяется в соляной кислоте на холоду, при нагревании - быстро, с выделением бесцветного газа (точно не кислород) полученный при растворении хлорид хорошо растворим в воде, образует густой бесцветный раствор, при действии на раствор хлорида водного аммиака выпадает светлый студенистый осадок, слегка сероватый (или возможно синеватый), в избытке аммиака не растворяется (либо очень медленно), осадок легко растворяется в азотной и серной кислотах с образованием бесцветного раствора собсна что это может быть? Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 23 Июня, 2011 в 13:32 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2011 в 13:32 Вы сами себе противоречите, то он в азотной кислоте не растворяется, то растворяется легко. Мне непонятно. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 23 Июня, 2011 в 20:41 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2011 в 20:41 Оксид какого-нибудь металла, к примеру, висмута. Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 23 Июня, 2011 в 20:55 Автор Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2011 в 20:55 что оксид - я и сам понимаю, но вот какого? если висмут, то он должен восстановиться из хлорида аллюминием или цинком? ЗЫ. исходный порошок не растворяется, а полученный гидрооксид - таки растворяется Ссылка на комментарий
Msdos4 Опубликовано 23 Июня, 2011 в 21:01 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2011 в 21:01 (изменено) Попробуйте добавить какой либо йодид. Сначала должен образоваться чёрный осадок йодида висмута BiJ3, а в избытке он растворится с образованием тетрайодовисмутата калия K[biJ4] Изменено 23 Июня, 2011 в 21:03 пользователем Msdos4 Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 25 Июня, 2011 в 16:26 Поделиться Опубликовано 25 Июня, 2011 в 16:26 CdS? Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 27 Июня, 2011 в 09:09 Автор Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2011 в 09:09 иодида нет, при добавлении к хлориду субжа сульфида натрия, впадает осадок белого цвета, этот осадок растворяется в разбавленной сернйо кислоте Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 16 Июля, 2011 в 07:59 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2011 в 07:59 Попробуйте добавить какой либо йодид. Сначала должен образоваться чёрный осадок йодида висмута BiJ3, а в избытке он растворится с образованием тетрайодовисмутата калия K[biJ4] Недавно осаждал, был по цвету похож на рыжий V2O5. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 16 Июля, 2011 в 08:06 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2011 в 08:06 иодида нет, при добавлении к хлориду субжа сульфида натрия, впадает осадок белого цвета, этот осадок растворяется в разбавленной сернйо кислоте За это я и люблю сероводородную аналитику. Определяет классно. Белый сульфид только у цинка, гадолиния и еще пары лантанойдов (по памяти сейчас не вспомню каких). Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 16 Июля, 2011 в 11:10 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2011 в 11:10 Поскольку добавлялся не сероводород, а сульфид, белый осадок может оказаться и продуктом гидролиза. Например, гидроксидом алюминия. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти