серная кислота плюс аммиачная селитра

[antabu]

Да. А далее - цинком.

[vovann]

Да. А далее - цинком.

Благодарю!И назрел вопрос-точнее 2:навалом порошка алюминия,то бишь "серебрянки",им вместо цинка пойдет? И если при растворении сплава в кислоту сразу добавить KCl(NaCl,NH4Cl),хлорид сразу в осадке?

[SENTRY]

Не пойдет, на порошке алюминия много парафина. Восстановление легко идет и на обычных кусках алюминия, например на проволоке (с саморазогревом). Цинк можно из батареек достать солевых (которые самые дешевые).

[vovann]

Не пойдет, на порошке алюминия много парафина. Восстановление легко идет и на обычных кусках алюминия, например на проволоке (с саморазогревом). Цинк можно из батареек достать солевых (которые самые дешевые).

Выше предложили в качестве электролита взять раствор NaCl.Это действенно?А то солянки крвйне мало.H2SO4 не подойдет для алюминия?И, по моему разумению,с железной стружкой должно пойти?

[SENTRY]

Да серная кислота пойдет тоже, главное - кислую среду создать. Зачем какая-то стружка, которая сама по себе грязная и восстанавливает медленно? Нету алюминиевой проволоки?

[antabu]

И если при растворении сплава в кислоту сразу добавить KCl(NaCl,NH4Cl),хлорид сразу в осадке?

В присутствии хлорида образуется плёнка AgCl и серебро почти не растворяется.

[SENTRY]

Кстати да, а почему при добавлении к азотной кислоте 56% хлорида аммония пленка хлорида серебра устойчивее, чем при добавлении хлорида натрия? Концентрации Cl- одинаковы.

Изменено 9 Августа, 2011 в 06:37 пользователем SENTRY

[vovann]

Да серная кислота пойдет тоже, главное - кислую среду создать. Зачем какая-то стружка, которая сама по себе грязная и восстанавливает медленно? Нету алюминиевой проволоки?

Интересная штука-при добавлении 5Н серной осадок начал растворяться.Как так?Может не зря из аммиачного комплекса голубой осадок выпадал при переосаждении солянкой?А люмень бросил-реакция пошла,может что и выйдет.

Через некоторое время медь!осаждаться стала и еще темно-коричневый осадок появился(Ag?).Как избежать в последующем такой беды,может после первого осаждения хлориды сразу разбавленной серной кислотой обрабатывать?

Изменено 9 Августа, 2011 в 14:07 пользователем vovann

[SENTRY]

Нужно промывать хлорид серебра как следует.

Зачем вообще в какой-то аммиачный комплекс переводить? Если серебра мало, то его можно отделить от сульфата свинца простым растворением в горячей воде. Потом солью выбить в осадок его хлорид.

 

И очень желательно из смеси селитры и серки отогнать азотку и в ней все растворять. Это поможет избежать проблем с низкими растворимостями сульфатов серебра и свинца.

Изменено 9 Августа, 2011 в 21:03 пользователем SENTRY

[vovann]

Господа,обнаружились вдруг большие запасы ЭДТА(Трилон-Б то биш),возможно ли привлечь его замечательные способности в деле извлечения серебришка из растворов?Если-да,то каков алгоритм?