antabu Опубликовано 8 Августа, 2011 в 03:32 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2011 в 03:32 Да. А далее - цинком. Ссылка на комментарий
vovann Опубликовано 8 Августа, 2011 в 09:41 Автор Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2011 в 09:41 Да. А далее - цинком. Благодарю!И назрел вопрос-точнее 2:навалом порошка алюминия,то бишь "серебрянки",им вместо цинка пойдет? И если при растворении сплава в кислоту сразу добавить KCl(NaCl,NH4Cl),хлорид сразу в осадке? Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 8 Августа, 2011 в 11:08 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2011 в 11:08 Не пойдет, на порошке алюминия много парафина. Восстановление легко идет и на обычных кусках алюминия, например на проволоке (с саморазогревом). Цинк можно из батареек достать солевых (которые самые дешевые). Ссылка на комментарий
vovann Опубликовано 8 Августа, 2011 в 15:59 Автор Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2011 в 15:59 Не пойдет, на порошке алюминия много парафина. Восстановление легко идет и на обычных кусках алюминия, например на проволоке (с саморазогревом). Цинк можно из батареек достать солевых (которые самые дешевые). Выше предложили в качестве электролита взять раствор NaCl.Это действенно?А то солянки крвйне мало.H2SO4 не подойдет для алюминия?И, по моему разумению,с железной стружкой должно пойти? Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 8 Августа, 2011 в 18:18 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2011 в 18:18 Да серная кислота пойдет тоже, главное - кислую среду создать. Зачем какая-то стружка, которая сама по себе грязная и восстанавливает медленно? Нету алюминиевой проволоки? Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 9 Августа, 2011 в 05:19 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2011 в 05:19 И если при растворении сплава в кислоту сразу добавить KCl(NaCl,NH4Cl),хлорид сразу в осадке? В присутствии хлорида образуется плёнка AgCl и серебро почти не растворяется. Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 9 Августа, 2011 в 06:37 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2011 в 06:37 (изменено) Кстати да, а почему при добавлении к азотной кислоте 56% хлорида аммония пленка хлорида серебра устойчивее, чем при добавлении хлорида натрия? Концентрации Cl- одинаковы. Изменено 9 Августа, 2011 в 06:37 пользователем SENTRY Ссылка на комментарий
vovann Опубликовано 9 Августа, 2011 в 13:18 Автор Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2011 в 13:18 (изменено) Да серная кислота пойдет тоже, главное - кислую среду создать. Зачем какая-то стружка, которая сама по себе грязная и восстанавливает медленно? Нету алюминиевой проволоки? Интересная штука-при добавлении 5Н серной осадок начал растворяться.Как так?Может не зря из аммиачного комплекса голубой осадок выпадал при переосаждении солянкой?А люмень бросил-реакция пошла,может что и выйдет. Через некоторое время медь!осаждаться стала и еще темно-коричневый осадок появился(Ag?).Как избежать в последующем такой беды,может после первого осаждения хлориды сразу разбавленной серной кислотой обрабатывать? Изменено 9 Августа, 2011 в 14:07 пользователем vovann Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 9 Августа, 2011 в 20:50 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2011 в 20:50 (изменено) Нужно промывать хлорид серебра как следует. Зачем вообще в какой-то аммиачный комплекс переводить? Если серебра мало, то его можно отделить от сульфата свинца простым растворением в горячей воде. Потом солью выбить в осадок его хлорид. И очень желательно из смеси селитры и серки отогнать азотку и в ней все растворять. Это поможет избежать проблем с низкими растворимостями сульфатов серебра и свинца. Изменено 9 Августа, 2011 в 21:03 пользователем SENTRY Ссылка на комментарий
vovann Опубликовано 10 Августа, 2011 в 17:00 Автор Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2011 в 17:00 Господа,обнаружились вдруг большие запасы ЭДТА(Трилон-Б то биш),возможно ли привлечь его замечательные способности в деле извлечения серебришка из растворов?Если-да,то каков алгоритм? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти