Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

синтез лимонной кислоты


Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

И как это поможет?

C2H5OH -->[O]-->CH3COOH-->Cl2-->CH2ClCOOH-->Ca(OH)2-->(ClCH2COO)2Ca-->t-->ClCH2C(O)CH2Cl-->HCN-->Cl-CH2-C(OH)(CN)-CH2-Cl-->

-->KCN-->NC-CH2-C(OH)(CN)-CH2-CN-->H2O-->лимонная кислота

правда выход очень мал

 

при лимонокислом выход будет больше)

 

http://www.xumuk.ru/organika/79.html

не заметил я здесь чего то лимонной кислоты)

правда, при лимоннокислом будет больше, но спиртовое брожение тоже вариант

Ссылка на комментарий

C2H5OH -->[O]-->CH3COOH-->Cl2-->CH2ClCOOH-->Ca(OH)2-->(ClCH2COO)2Ca- ->t-->ClCH2C(O)CH2Cl-->HCN-->Cl-CH2-C(OH)(CN)-CH2-Cl-->

-->KCN-->NC-CH2-C(OH)(CN)-CH2-CN-->H2O-->лимонная кислота

правда выход очень мал

Это не получится. В лучшем случае будет:

(ClCH2COO)2Ca --(-CaCl2)--> C4H4O4 (гликолид)

Ссылка на комментарий

Промышленное получение

 

Лимонную кислоту раньше получали из сока лимона и биомассы махорки. В настоящее время основной путь промышленного производства — биосинтез из сахара или сахаристых веществ (меласса) промышленными штаммами плесневого гриба Aspergillus niger.

Ссылка на комментарий

Исходя из неорганических веществ, получите лимонную кислоту.

Al4C3+12H2O=4Al(OH)3+3CH4

CH4+Cl2->CH3Cl+HCl

2CH3Cl+2Na->C2H6+2NaCl

C2H6+Cl->C2H5Cl+HCl

C2H5Cl+CH3Cl+2Na->C3H8+2NaCl

CH3-CH2-CH3-[O]->CH3-CH(OH)-CH3

СH3-CH(OH)-CH3+Cl2->СH3-CCl(OH)-CH3+HCl

СH3-CCl(OH)-CH3+Cl2->CH2Cl-CCl(OH)-CH3+HCl

а здесь можно как-то заменить атом водорода возле СН3?

СH2Cl-CCl(OH)-CH2Cl+3KCN->CH2CN-CCN(OH)-CH2CN+3KCl

CH2CN-CCN(OH)-CH2CN+6H2O->CH2(COOH)-C(OH)(COOH)-CH2(COOH)+3NH3

СH3-CCl(OH)-CH3 мгновенно разлагается до СH3-CO-CH3 и HCl

Хлорирование ацетона будет идти в одно и то же место - хлорацетон --> 1,1-дихлорацетон --> 1,1,1-трихлорацетон...

Короче - ничего не получится.

Вот другой способ:

C2H6-[O]->CH3-COOH+H2O; CH3COOH+CH3OH-H+>CH3COOCH3+H2O

CH3-COOH+Cl2->CH2Cl-COOH+HCl

CH2Cl-COOH+CH3OH-H+->CH2Cl-COOCH3+H2O

2CH2Cl-COOCH3+2Na->H3COOC-CH2-CH2-COOCH3+2NaCl

Это - совершенно невозможная реакция! Опять ничего не выйдет...:(

А вот и третий незаконченный :

CH3COOH+NaOH->CH3CONa+H2O

2CH3COONa-t°->CH3-C(=O)-CH3+Na2CO3

CH3-C(=O)-CH3+H2->CH3-CH(OH)-CH3

Как из этого сделать лимонную кислоту?

Эти способы правильные?

Ацетон получается только из кальциевой соли уксусной кислоты.
Ссылка на комментарий

Почему же?

Хлор активирован и легко замещается. Разложение идёт при высокой температуре, задолго до того начнется реакция замещения:

Cl-CH2-COO-Ca-OOC-CH2Cl + [Cl-CH2-COO-Ca-] ----> [Cl-CH2-COO-CH2-COO-Ca-] +

ClCH2-COO-Ca-Cl

И далее - до образования циклического гликолида. Вообще - эта реакция (получение кетонов из кальциевых солей) имеет очень ограниченное применение. Даже просто разветвлённые и высшие незамещенные кислоты не дают удовлетворительного выхода кетонов при прокаливании их кальциевых солей.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика