antabu Опубликовано 3 Сентября, 2011 в 16:29 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2011 в 16:29 Если это сообщение ответ на мой предыдущий пост, то я имел ввиду сероводородную очистку. ПР сульфида 2-х валентного железа больше чем ПР большинства сульфидов металлов. При добавлении сульфида железа в раствор соли железа (II), содержащий посторонние катионы будут осаждаться сульфиды, например FeS + Cu2+ = CuS + Fe2+ Предложенный вами способ осаждения гидроксида железа из трёхвалентной соли тоже должен подойти, только нужно проводить неполное осаждение, чтобы не сели все примеси. Правда минус этого способа, на мой взгляд, в значительной адсорбции примесей на осаждённом гидроксиде железа. Я имел ввиду образование примесями растворимых аммиакатов при избытке аммиака. Ссылка на комментарий
Rage Опубликовано 3 Сентября, 2011 в 17:04 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2011 в 17:04 Я имел ввиду образование примесями растворимых аммиакатов при избытке аммиака. понятно, тоже вариант Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 4 Сентября, 2011 в 05:01 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2011 в 05:01 Можно сыграть на том, что оксалат трёхвалентного железа растворим, а остальные - нет. Однако они могут переходить в раствор при избытке щавелевой за счёт образования комплексов. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти