Получение разбавленной азотной кислоты

[Ацетилен]

Очень заинтересовал данный ролик:

По идее,полученный диоксид азота пропустив через воду,мы получим азотную кислота.Я взял колбу Вюрца-сыпанул туда аммиачной селитры,добавил электролит кинул гвозди.Однако,выделяется похоже водород или нужно подождать(или там получается NO,который у автора ролика окислился до NO2)?Какие особенности получения азотной кислоты данным методом?

PS У меня медь похоже лишняя-я вначале ее пробовал кинуть(FeSO4+Cu=CuSO4+Fe)

Изменено 16 Сентября, 2011 в 11:45 пользователем Ацетилен

[aversun]

Во-первых, что бы выделялась двуокись, серная кислота должна быть достаточна концентрированная, иначе будет выделяться окись азота. Во-вторых - железо в серной азотной кислотах достаточной концентрации пассивируется.

[Ацетилен]

Надо сказать,что азотная кислота таким образом получается.Если сыпануть пищевой соды,то наблюдается шипение.Если кинуть кусочек меди раствор голубеет.Запах соответствует запаху азотной кислоты.С теоретической точки зрения эта реакция интересна,а для получения азотной кислоты не годится.(кислота получается сильно разбавленная)

[Zenith]

По сравнению с этим методом даже дуговой кажется более продвинутым.

[aversun]

Надо сказать,что азотная кислота таким образом получается.Если сыпануть пищевой соды,то наблюдается шипение.Если кинуть кусочек меди раствор голубеет.Запах соответствует запаху азотной кислоты.С теоретической точки зрения эта реакция интересна,а для получения азотной кислоты не годится.(кислота получается сильно разбавленная)

Кроме запаха, ничего более это не доказывает, т.к. подобные реакции идут и просто с электролитом.

В подобной смеси азотная кислота есть по определению, т.к. в растворе есть ионы H⁺ и NO3^-

[Zenith]

В качестве упражнения хочу построить дуговую установку. Покритикуйте дизайн!

 

Для электродов куплена вольфрамовая проволока и десяток 2-мегомных резисторов. Источник высокого напряжения - анодное напряжение телевизора, подводимое через ВВ провода зажигания. Реактор - колба, заткнутая пробкой с 2мя стеклянными трубками. По сторонам пробки вставлена вольфрамовая проволока и загерметизирована силиконовым герметиком.

 

Воздух подается аквариумным компрессором, а отводится в цилиндр с водой.

Понадобится ли второй реактор с раскаленным Fe2O3 как катализатор, или и так получится HNO3 в цилиндре?

Интересно также, улучшится ли растворение ноксов если воду заменить р-ром Na2CO3 чтобы в последствии просто вытеснить H2SO4?

Изменено 3 Октября, 2011 в 14:17 пользователем Zenith

[akula]

Интересно также, улучшится ли растворение ноксов если воду заменить р-ром Na2CO3 чтобы в последствии просто вытеснить H2SO4?

Что бы это могло значить?????Расшифруйте, если не трудно

[Zenith]

чтобы образовался сразу нитрат натрия из которого потом серкой вытеснить конц. азотку

[Гость Ефим]

В качестве упражнения хочу построить дуговую установку. Покритикуйте дизайн!

 

Для электродов куплена вольфрамовая проволока и десяток 2-мегомных резисторов. Источник высокого напряжения - анодное напряжение телевизора, подводимое через ВВ провода зажигания. Реактор - колба, заткнутая пробкой с 2мя стеклянными трубками. По сторонам пробки вставлена вольфрамовая проволока и загерметизирована силиконовым герметиком.

 

Воздух подается аквариумным компрессором, а отводится в цилиндр с водой.

Как я понимаю, дуга - это разряд низковольтный, с большим током, а у Вас получается что-то вроде озонатора...

[Zenith]

для низковольтной дуги понадобится кварцевый реактор, поскольку я не смогу отвести большое количество тепла.

высоковольтный разряд будет тоже шить в искровом промежутке, кажется этого должно быть достаточно для получения нокс

там конечно будет немало озона на выходе - это как-то скажется на выходе готовой кислоты?

Изменено 3 Октября, 2011 в 17:26 пользователем Zenith