Vladimir46 Опубликовано 16 Сентября, 2011 в 16:54 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2011 в 16:54 Не могли бы объяснить почему салициловая кислота слабее бензойной, не ссылаясь на константу диссоциации... А то я что-то не пойму ведь по идее радикал салициловой разветвленней... Ссылка на комментарий
Ivan96 Опубликовано 16 Сентября, 2011 в 17:18 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2011 в 17:18 Не могли бы объяснить почему салициловая кислота слабее бензойной, не ссылаясь на константу диссоциации... А то я что-то не пойму ведь по идее радикал салициловой разветвленней... Просто у неё длиннее цепь, вот и всё. Ссылка на комментарий
Vladimir46 Опубликовано 16 Сентября, 2011 в 17:21 Автор Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2011 в 17:21 (изменено) тогда почему же хлоруксусная сильнее муравьиной? Ведь цепь у хлоруксусной длинней... Изменено 16 Сентября, 2011 в 17:22 пользователем Vladimir46 Ссылка на комментарий
Atharaxy Опубликовано 16 Сентября, 2011 в 17:26 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2011 в 17:26 Сейчас попробую родить.. короче в момент отрыва протона от карбоксильной группы лишний минус по линии сопряжений дополнительно утягивается кислородом гидроксильной группы.. получается весьма стабильный анион - значит, кислота сильнее. тогда почему же хлоруксусная сильнее муравьиной? Ведь цепь у хлоруксусной длинней... Почти одинаковая же ж, почему длиннее? о_О Там дело в электроотрицательности хлора, утягивающего минус с карбоксильного углерода. Ссылка на комментарий
Vladimir46 Опубликовано 16 Сентября, 2011 в 17:28 Автор Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2011 в 17:28 Ой большое спасибо)... вроде бы понятно)) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти