Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Диоксид свинца PbO2


GMO

Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Да. То что нужно. И щелочная среда и окислитель в одном лице :)

 

Правда осадок получается слизистый, сложно отделять.

Ну а если растворы предварительно подогреть? Когда я первый раз нитрат натря получал из соды и нитрата кальция, то осадок CaCO3 был в виде слизи. Пришлось кипятить. Когда смешывал горячие растворы, то осадок выпадал мгновенно. Что скажете?

Ссылка на комментарий

Нагревание это хорошо, оно способствует и более полноту окислению. Затем промыть хорошенько до нейтрального рН. И можно попробовать отделить. Декантировать воду, а влажный остаток на газету - часть влаги впитается, затем еще газету... Ну и высушить.

Ссылка на комментарий

Нагревание это хорошо, оно способствует и более полноту окислению. Затем промыть хорошенько до нейтрального рН. И можно попробовать отделить. Декантировать воду, а влажный остаток на газету - часть влаги впитается, затем еще газету... Ну и высушить.

Я могу достать банку PbO2 . Можно ли ее использовать как электрод ?

Ссылка на комментарий

Ну а если растворы предварительно подогреть? Когда я первый раз нитрат натря получал из соды и нитрата кальция, то осадок CaCO3 был в виде слизи. Пришлось кипятить. Когда смешывал горячие растворы, то осадок выпадал мгновенно. Что скажете?

Если осадок получается слизистый, это говорит об одном - очень малы размеры частиц, фактически получается очень тонкодисперсный осадок, а то и вообще аморфный. Это может говорить о низкой скорости реакции. В принципе, в случае диоксида свинца так и должно быть, к тому же в щелочной среде он растворяется, что явно не способствует укрупнению частиц осадка. Попробуйте получить гидроксид свинца(II) и добавить к нему, свежеосажденному, перекись водорода(мед., 37 %) по каплям. Или гипохлорит, с последующим осторожным подкислением раствора(уксусной кислоты хватит, заодно и от примеси Pb(II) очистите продукт).

 

Ну я имею ввиду окись на дно , и как анод ....

Двуокись свинца не будет работать, как анод, ибо катод она, окислитель. На катоде идет восстановление. Хотите использовать в качестве электрода - нанесите на проводящий носитель. В свинцовых аккумуляторах в качестве такого носителя используется металлический свинец. Поскольку свинец - не такой дефицит, можете тоже попробовать. Проще всего взять свинцовую решетку из отработанного аккумулятора и нанести на нее пасту из мокрого диоксида, а потом высушить. А просто лежа на дне банки диоксид свинца электродом работать не будет, ибо не проводит.

Ссылка на комментарий

Если осадок получается слизистый, это говорит об одном - очень малы размеры частиц, фактически получается очень тонкодисперсный осадок, а то и вообще аморфный. Это может говорить о низкой скорости реакции. В принципе, в случае диоксида свинца так и должно быть, к тому же в щелочной среде он растворяется, что явно не способствует укрупнению частиц осадка. Попробуйте получить гидроксид свинца(II) и добавить к нему, свежеосажденному, перекись водорода(мед., 37 %) по каплям. Или гипохлорит, с последующим осторожным подкислением раствора(уксусной кислоты хватит, заодно и от примеси Pb(II) очистите продукт).

 

Чем вам NаClO не нравится? Ведь перекиси водорода 37% у меня нет. А если бы и был то я бы его не тратил на такие дела. У вас перекиси много?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика