GMO Опубликовано 1 Октября, 2011 в 06:39 Автор Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 06:39 Это тебе для электрода ? Да не для электрода. Как окислитель для разных реакций. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 1 Октября, 2011 в 11:28 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 11:28 Нормально диоксид свинца получается с гипохлорита, только фильтровать через бумагу не получится, ибо съест. Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 1 Октября, 2011 в 16:24 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 16:24 (изменено) Иные соли свинца подвергали электролизу и сдалбливали с анода компактную дс(насчёт ацетата не в курсе, но с нитратом прокатывает(без медных солей, на катоде, параллельно этому, выделяется металлический свинец). Другое дело, что его измельчать придётся, да и активность его, вероятно, будет ниже, чем гипохлоритного или пероксидного Изменено 1 Октября, 2011 в 16:32 пользователем mastersam Ссылка на комментарий
GMO Опубликовано 1 Октября, 2011 в 19:20 Автор Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 19:20 Нормально диоксид свинца получается с гипохлорита, только фильтровать через бумагу не получится, ибо съест. Ну вы меня обрадовали, а то, что съест-ерунда! Я думаю, если его както обезвредить, то будет нормально, но вот как? Опишу поетапно как я думаю поступить:сначала подогрею раствор ацетата свинца(гипохлорит не буду-разложится), затем буду сливать растворы горячего ацетата и холодного гипохлорита, а после сливания растворов... А после сливания растворов их греть можно? А то где-то здесь писали, что РbO2 реагирует со щелочью, или чем то другим? Помогите с процесом синтеза, я запутался с етим слизистым осадком. Опишите процесс получения в виде порошка, или какой он там палучицца ? Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 1 Октября, 2011 в 19:51 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 19:51 (изменено) Неужто столь щелочная среда? -И хлорид и ацетат ионы присутствуют. У меня вопрос: а не получается ли в качестве промежуточного продукта гипохлорита свинца? Изменено 1 Октября, 2011 в 19:52 пользователем mastersam Ссылка на комментарий
GMO Опубликовано 2 Октября, 2011 в 10:20 Автор Поделиться Опубликовано 2 Октября, 2011 в 10:20 Неужто столь щелочная среда? -И хлорид и ацетат ионы присутствуют. У меня вопрос: а не получается ли в качестве промежуточного продукта гипохлорита свинца? думаю нет, так как NаClО окислит ацетат Рb до диоксида. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 2 Октября, 2011 в 10:25 Поделиться Опубликовано 2 Октября, 2011 в 10:25 Рb(2+) и ClО(-) несовместимы в растворе. Будет переход электронов. Ссылка на комментарий
GMO Опубликовано 2 Октября, 2011 в 17:41 Автор Поделиться Опубликовано 2 Октября, 2011 в 17:41 Рb(2+) и ClО(-) несовместимы в растворе. Будет переход электронов. То есть окисление, как раньше я сказал, или нет? Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 2 Октября, 2011 в 20:55 Поделиться Опубликовано 2 Октября, 2011 в 20:55 (изменено) Я диоксид свинца получал так: Сначала получаем оксид свинца ( проще всего - нитррат натрия со свинцом при сплавлении ). Далее отмывание оксида от всякой дряни, сушка, измельчение в пыль. После этого пыль помещается в колбу, заливается тем же гипохлоритом ( можно сделать рассчет на навеску оксида ). все это дело нагревается. Для разнообразных экспериментов такой диоксид подойдет, хотя и содержит ощутимую примесь оксида. Осадок, кстати, образуется компактный, легко фильтруется и промывается. Никаких соплей и слизи. Изменено 2 Октября, 2011 в 20:56 пользователем Termoyad Ссылка на комментарий
prikol1 Опубликовано 2 Октября, 2011 в 21:22 Поделиться Опубликовано 2 Октября, 2011 в 21:22 Я пробовал так делать, только не грел. Наверное, из-за этого реакция не пошла. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти