Legion77
Пользователи-
Постов
22 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Legion77
-
Мне не надо такого))))))
-
Привет всем! На фото банка в которую сорвал раствор после аффинажа. Забыл про неё на очень долго.... А тут попалась на глаза и не могу вспомнить осаждают я её..... Как вы считаете То что на дне собралось, может быть тем самым?))))))))
-
Япония. 1990 года. Если было меньше микрона, то позолота сцарапалась вместе с лаком который я сцарапывал перед проверкой пробы.
-
уважаемый что вы несёте, эт форум химиков а не баяниистов))))
-
да, обыкновенная марганцовка. Тоесть экшена нехрена не выйдет?(((
-
Не работайте с кислотами без перчаток- ПИСЬКА СТОЯТЬ НЕ БУДЕТ!!!!!##
- Показать предыдущие комментарии 1 ещё
-
А у меня от ноксов этилформиат + азотка стояк приключается... интересно что там за примесь летит?
-
возможно избыток сульфита помог такую кашку сотворить. У мну что-то. Аналогичное получалось. вопрос не по теме, но уж больно узнать охота: Что будет если сыпануть марганца в азотку 52%. Только не пишите банального попробуй, потому что отвечу сразу если бы не было сцыкотно уже давно попробовал бы
-
Мужчины и женщины академики, помогите. Есть две оболденных платы от автомобильных мозгов. Сцарапал немного лака и проверил реактивом, 750 пробу держит. И вот этих две платки размером 15*15 см. С обеих сторон покрыто чудо златом. Вот я теперь думаю как снять позолоту: Протравить в азотке, правда не уверен что лаковое покрытие пропустит или сразу в цв закидывать, но правда мусора лишнего не отхота в растворе иметь. Видел видео где чувак эти платы проваривает в растворе щелочи и антифриза. По видео вроде не плохой результат но больно хлопотно. Подскажите знатоки как быть.
-
Лохонулся))))Солянка 32%))
-
Доброго дня! помогите создать раствор до растворения позолоты. Но азотной увы у меня нет(((Позолота тонкая пыль, с примесью мусора рыли осадков нерастворенной до конца меди,типа резисторы, кандеры,лампы и т.д. Общая масса с мусором 100-120 г. Есть 60% солянка. И трешка отработки азотки, но по моему уже сыпал поваренную соль
-
ошибся я, недочитал. У меня очень хреново осадилось пиросульфитом, вернее осадилось кластно и быстро но потом опять все распалось.
-
На личном опыте проверено, избыток азотки не гасит, весь осадок что оседает сново растворяется.
-
Новая инфа. Рыжий окрас пропал))) но сильно прет пена белая и очень напоминает мыльную. Что же это, подскажите?
-
музыки, вопрос! Вчера хрени всякой в посуду накидал, и залил азоткой без воды, реакция страшнейшая пошла, аж пожалел что не разбавил. Ночь его поколотили правда в холодном помещении.Только что сходил а оно там все в какомто рыжем шлаке, такого я еще не видал. Я добавил еще трахан азотки опять таки же без води и на батарею поставил. Сразу как вчера реакции небыло, наверное из-за того что низкая температура. Как Вы думаете может это быть из-за. Того чт там и латунь и сталь и полный комплект? И доест ли азотка его до полного растворения. Цель отделение позолоты. И нужно ли его разбавить?
-
Еба мужыки, к вам за помощью обратились а вы как с цепи сорвались! Нельзя так, кто то принимает решение на аффинаже нажиться кто то и в правду как хобби выбрал для себя. Я вот к примеру во втором варианте. И куча друганов меня уже до тика довели - тебе нех делать, нах оно тебе нужно, на ни хуха ты не получишь с этого и т.д. Но я сцуко знаю что когда я покажу первый слиточек. У всех ебальники поотпадают и тогда базар иначе будет но я пошлю всех нахуй. И буду продолжать заниматься новым хобби.
-
довают физики но но осаждают его химики....
-
Армен, вы еще краше пишете нежели ваш собрат в другой теме))) так тронуло что аж захотел помочь вы территориально где находитесь. Может помогу с аффинажем.
-
Уважаемые научные деятели. Интересно услышать Ваше мнение об архи метала занявшем 98 позицию в ПТМ а именно о Калифорние. Интересно Ваше мнение об этом чудо-метала, его способностях, и пользы для человечества. А так же хотели бы Вы лично поприсутствовать при его получении и осаждении. И хотели бы Вы иметь хотя бы милиграмчик такого вещества для своих чеканутых экспериментов если да то для каких)
-
Доброй ночи! Я дилетант в этом ремесле, но прежде чем начинать процесс аффинажа видимо в отличии от Вас немного лучше подготовился. Не можно а нужно разбавить, ибо Вам необходимо уаривать раствор для ликвидации свободной азотной кислоты, цпоскольку именно о она будет препятствовать восстановлению золота в какашный осадок. К стати прочев Ваш пост я заметил что Вы страшный недоговорун, по этому сразу признавайтесь в какой пропорции готовили Царя желательно в мл. пока у меня вопрос к экспертам: Я провел процес афинажа, упарил раствор но скорее всего не полностью поскольку он ыл слегка желеобразным. Приступил к осаждению пиросульфитом натрия, как уже прочел на мое количество золота было бы достаточно всего лишь чут-чуть. На дне увидел коричневый осадок но мне вдруг показалось что мало я бухнул пиросульфита и по этому добавил еще пару чайных. Сумарно где то 5 ложек. В итоге получаю на дне белый порошок (предположительно излишки перасульфита) в маме которого не могу теперь разыскать свой вождиленный коричневый осадок в итоге все процыдил, порошок ссыпал в бумагу и теперь ищу спсоб как от него избавиться но так что бы золото осталось. Уважаемые специалисты что порекоммендуете?