taxol

Всем доброго времени суток. Если все упирается в безводные соли алюминия, что мешает получить иодид алюминия? Порошок алюминия, небольшой избыток иода и вуаля! С хлоридом немного сложнее: нагреваете AlI3 до плавления (188°С) и пропускаете через плав хлор в токе аргона или азота. В возгоне получите AlCl3 и I2, которые легко разделить. Можно наконец поэкспериментировать, нагревая AlI3 с PbCl2 до 200°С. Или зайти в магазин радиодеталей и приобрести безводный FeCl3 (у меня лично две банки валяется) и устроить алюмотермию. Все ограничивается только фантазией экспериментатора )))

Спасибо, в связи с этим такой вопрос... Большинство четвертичных аммониевых солей сильно гигроскопичны, можно ли заменой аниона в соли общего вида R3N-Cl получить хоть что-нибудь не гигроскопичное?

Фенолы проявляют кислотные свойства, амины - основные, но мне данные о продуктах их взаимодействия не встречались. Может кто подскажет?

Обычно с этих слов начинаются государственные перевороты ))) Ммм... первый шаг к мировому господству. Если уж реально можете, то на мой взгляд есть гораздо более прибыльные предприятия, нежели "софосбувир"

При нагревании алюминий хорошо растворяется в изопропаноле, получите алкоксид алюминия. С карбоновыми кислотами получите триацилаты. Реакция замещения, выделяется водород.

Да запросто! Если верить схеме синтеза, то нужен хороший чай "TEA". Сложнее с реакцией Мицунобу, в ней иногда применяют смерть "DEAD", хорошо что ее здесь нет.

Получил аллоксан прибавлением мочевой кислоты к азотной. После - промыл водой. ИК спектр и т.пл. в пользу продукта, только со временем аллоксан краснеет (м.б. окисление?) Не подскажите нормальную методику синтеза парабановой (оксалуровой) кислоты из аллоксана?

Солянокислый анилин на металлорганику?? Ну вы блин даете

Расплавил мочевину и внес в плав немного субстрата (какой - тайна), опосля в субстрате был обнаружен цианамидный фрагмент. Тут http://www.deepdyve....urea-LD9TR8YMm0 указывают, что мочевина разлагается до цианамида при температуре 400°С В моем случае плитка никак не могла дать выше 250 Как же мог получиться цианамид?

Было дело - фильтровал серную кислоту через стекловату на Бюхнере под водоструйником, неплохо получалось.

А что конкретно вам не понятно? Вы начните решать, народ подхватит.

Едва ли кто лучше подытожит: http://lleo.me/dnevnik/2008/02/26.html

Для замедления можно эфирные масла замешивать в b-циклодекстрин. Так во всяких парфюмных каталогах консервируют запахи, при потирании пробника запах "высвобождается". Помню, аж 200 г купил в свое время, пытался получить водорастворимые формы органических соединений.

Возвращаясь к теме миндаля хочу заметить, в магазине обычно продают сладкий калифорнийский миндаль, абрикосовый контрафакт весьма сомнителен.

Увы, нет. С нефтепродуктами не работаем. В основном снимаем спектры карбоксилатов, ароксидов и т.п.

Вот если бы я работал [мечтаю] на краснознаменном HPLC имени товарища Bruker-а, то без обучения на второй день убил бы его, загадив колонки гудроном. А ФСМ-у меня учили по принципу "смотри и делай как я". Впервые прибор увидел и пощупал в 2005 году, пользую (редко) оный по сей день. Сложность аппаратного исполнения ограничивается кнопкой "вкл" на торце прибора, что в купе со стальным корпусом многократно увеличивает его студентоустойчивость. Снимаю спектры органических и металлоорганических веществ. Если вас интересует программное обеспечение, то скачайте FSpec 4.0.0.2 и установите на ваш ПК. Затем можно снять пару спектров в лаборатории, скинуть их на флешку в формате .spe, принести домой и... экспериментируйте.

Я работаю на ФСМ-1201, та же проблема. Базу спектров формируем самостоятельно. Сдается мне, что "инфраспек" помимо производства оборудования не особо озадачивается расширением баз данных под предлогом "не делали, и нефиг начинать" Хотя тут: http://www.uv-ir.ru/ik-furie-spektrometr.html говорят "работа с базой данных", наверное речь идет о самопальных базах, печалька.

Если производство, то эфирные масла очень даже хорошо растворяются в ВОДНЫХ средах после сонации (правда придется приобрести ультразвуковой генератор) Не дожидаясь расслаивания эмульсии, обрабатываете ей ваши порошки.

+5!!! Иногда при экстракции на Сокслете применяли такой прием: вещество упаковывали в тканевый мешочек. А на дно ровным слоем 4 мм укладывали "кипелки"-мелкие полые трубки по 7 мм длиной и 4 шириной, чтобы мешочек не упирался в отвод сифона.

Эх молодеж-ж-жь. Вот было дело в моей молодости: к нитрату калия приливали серную, азотную гнали под водоструем, бо при 1 атм. она частично разлагается при перегонке. Тут главное не переусердствовать, смесь при пониженном давлении сильно пенится. Тут про вату говорили "покупать самую лучшую и дорогую". Берите хлопковую медицинскую, сахарная быстрее обугливается.

Большое спасибо за ответ. Не ясна только нумерация фуранового цикла. Карбонильный кислород будет 1, а кислород цикла не будет нумероваться? И почему 2,3=с , а не 2,3-b, ведь как известно на примере пиридина 1,2=а; 2,3=b, 3,4=c и так вплоть до f.

Лучше брать именно вату, черт его знает, из чего делают марлю, чем отбеливают и обрабатывают. Скорее всего "передержали", вот и обуглилась. После нитрования нужно хорошо промыть водой, затем "распушить" на маленькие клочки и сушить на воздухе, в сушильном шкафу может пыхнуть.

Имеется 4-этокси-6,7-диметокси-9-[1,3-бензодиоксо-5-ил]-нафто-[2,3-с]фуран-1(3Н)-он 1. Почему "бензодиоксо" в положении "9", а не "1", как следует из нумерации цикла? 2. Что значит "2,3-с" ? 3. Что значит "1(3Н)" ? 4. Почему 5-ил, а не 1'-ил ?

Перечитал тему и ужаснулся. Разлитую ртуть собирать пылесосом?!!! Когда к нам на предприятие приезжали сотрудники МЧС с демеркуризацией, рассказали историю... Приехали на дом и сделали замеры на ртуть анализатором, а тот зашкаливает. Оказалось что виноват пылесос. Мельчайшие капельки ртути, попадая в мешок разбиваются и становятся еще мельче, а затем вылетают с горячим воздухом под напором. Не знаю чем там все закончилось, но по заверениям сотрудников МЧС, пылесос пришлось выкинуть.

Известно, что двузамещенная серебряная соль барбитуровой кислоты не растворима в воде. Вроде как с медью и кобальтом похожая ситуация. Подскажите источники, из которых можно почерпнуть информацию о солях барбитуровой кислоты и/или солях кислоты Мельдрума.