Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

taxol

Участник
  • Постов

    310
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Весь контент taxol

  1. Фталат, как соль кислоты, хорошо растворим в воде. Пример: http://en.wikipedia.org/wiki/Potassium_hydrogen_phthalate
  2. Может растворить смесь в щелочи до pH=8, профильтровать, высадить свободную кислоту действием HCl?
  3. cellulose pentaacetat ищите по cas-номеру: 9012-07-1
  4. Покупка реторты - первый шаг к философскому камню. Купоросное масло - второй ))))) Ну а если серьезно, то приобретите круглодонную колбу со шлифом 29/32 и Вюрца под тот же шлиф, и будет вам счастье.
  5. Гуглите "ammonium salt of carboxylate perfluoropolyether" Свободная кислота и гидроксид аммония - и будет вам счастье.
  6. Зачем перегонять, концентрацию хотите поднять? ПлоскАдонные колбы при перегонке использовать крайне не желательно. В гараже гоните?
  7. Вы уже получили чистый порошок. Действием щелочи (в спирте - если амин растворим в воде) можно получить свободный амин, вот и вся очистка. Вырастить огромный монокристалл... Если в ДМФА соль растворима, получите несколько кристалликов, один из них используйте в качестве затравки. Затравку поместите в концентрированный раствор соли амина в дмфа и оставьте при постоянной температуре. Возможно так и получится вырастить монокристалл. Некоторые соли аминов расплываются на воздухе, например фенантролин солянокислый еще хватает молекулу воды, сам растворитель может поднахватать.... Важно поддерживать постоянство температуры и очень медленное испарение растворителя.
  8. В отношении заместителей: 2-метилпропил преобразовать в н-пентил? Зачем вам ибупрофен? Какая природа?
  9. У ДМСО т.пл. 19°С, тут холодильник не подойдет. Попробуйте получить насыщенный раствор сернокислого амина (ну или какая там соль) в минимальном количестве ДМФА и в холодильник. Вам на РСА? Что мешает вам выделить соль, промыть ее и регенерировать амин?
  10. Огромное спасибо! Надо попробовать...
  11. Эта адская смесь похожа на разбавитель лака. Что-то вроде Р-197. Если вам для технических целей, то покупка хч "бутылочек" представляется весьма расточительным делом.
  12. 1) на пропаналь подействуйте синильной кислотой, получите нитрил --- гидролизуете нитрил и получаете вашу кислоту. 2) оксобутановую кислоту можно восстановить на никеле 3) альфа-аминобутановую диазотировать
  13. taxol

    сонник химика

    Если вы переработали в лаборатории, а ночью снятся склянки с реактивами, не беда! Вот: http://snitsya.ru/tionilxlorid/ Можно предположить, что азид ртути снится к резким [и вероятно необратимым] переменам в жизни; бромацетон снится к эмоциональным переживаниям; уранилацетат - к облысению, оксид мышьяка - к дню рождения тёщи, кремний - к искрометным идеям и решениям, пентаоксид фосфора - к похмелью, баллон с аргоном - к отпуску.
  14. Сульфат (если воды не много) можно азеотропной отгонкой с бензолом посушить, затем отогнать бензол при пониженном давлении. Будет порошок. Но если нужны именно кристаллы... Если кристаллов нужно не много, можно сухой сульфат перекристаллизовать из ДМФА или ДМСО (в минимальном количестве растворителя) Оставьте на пару дней, обычно этого времени хватает для появления первых кристаллов.
  15. И если можно, подскажите продукт сульфирования 3-метилперловки тионилгорохом.
  16. Нет ли у кого данных по растворимости Li/Na/K солей в присутствии дибензо-18-краун-6? Скажем, в каком отношении нужно взять искомый краун и хлорацетат калия?
  17. Интересно, что за соли и зачем это все. Искусственно подгонять до "нужного" pH... У нас так лаборант чудачил при приготовлении буферов. У вас концентрация OH- в полученном растворе 10^-5 моль/л, а вам нужно 10^-8 моль/л. Концентрации известны, объем раствора известен. Не хотите пересчитывать на сухую массу щелочи, возьмите за "икс" объем раствора щелочи известной концентрации. Вот вам и алгоритм.
  18. Быть может я не прав, но считаю, что 95% ТС в разделе помощь наглеют. Хотя бы потому, что пачкой выкидывают задачи одной контрольной, даже не удосужившись привести часть решения. Задача форумчан не решить задачу целиком и полностью, а только лишь помочь в решении, натолкнуть на мысль.
  19. А что именно вам не понятно? Начинайте решать, мы подхватим...
  20. Кабы знал, какие сульфаты... А какие температуры плавления до перекристаллизации? Если использовать легколетучие растворители, то крупные кристаллы не успевают образоваться. Я в этом случае наливал в стаканчик ацетон (к примеру) и затыкал его сверху куском ваты, затем заматывал скотчем в один слой, чтобы подольше летел. Так получал тонкие иглы пикратов, которые при обычной кристаллизации давали порошки. У вас, по всей видимости, сольваты получились. Из сухого дмсо порой кристаллы хорошие получал, но он долго улетает (может попробовать вакуум-эксикатор?), на воздухе обводняется, да и сольваты любит образовывать.
  21. Возможно фенильную группу можно отобразить в названии фрагмента "2,5-диметил-3-(2-фенилвинил)тиофен"
  22. Нередко петролейный эфир давал на чашках "замазку", долго улетал, приходилось промакивать фильтровашкой и подсушивать эфиром. Абсолютно все зависит от того, что экстрагируете. Часто при экстракции аминов используют диэтиловый эфир(чаще всего), дихлорметан, хлористый метилен, иногда мтбэ, толуол даже встречается... Но уж если переходить на петролейный, то ИМХО лучше хч гексан.
×
×
  • Создать...