Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
В розницу физическим лицам. Фасовки от 100 грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями.
Кальпостей

Фенол. Фармацевтический анализ.

Рекомендованные сообщения

Фенол + 2NaClO = п-бензохинон + 2NaCl + H2O

п-бензохинон + NH3 = H2O + 92952.gif

Дальше появляется темно-синее окрашивание.. Что за соединение(в его молекуле 12 атомов углерода)..?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

См. прикрепленный файл

Но цвет там - другой

С6H5NO + С6H5OH = С12H9NO2 + H2↑Выделяется водород.!?

Изменено пользователем Кальпостей

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

С6H5NO + С6H5OH = С12H9NO2 + H2↑Выделяется водород.!?

Это новый вопрос? Или продолжение? Тогда при чем тут нитрозобензол? В любом случае реакция неверная, водород не выделяется.

Цвет другой, поскольку реакция у вас проходит в щелочной среде (т.е. получается анионная форма индофенола), а в таблице приведены цвета для нейтральной и кислой сред

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Это новый вопрос? Или продолжение? Тогда при чем тут нитрозобензол? В любом случае реакция неверная, водород не выделяется.

Цвет другой, поскольку реакция у вас проходит в щелочной среде (т.е. получается анионная форма индофенола), а в таблице приведены цвета для нейтральной и кислой сред

С6H5NO + С6H5OH = С12H9NO2 + H2↑Выделяется водород.!?

Насколько я понял это не нитрозобензол а хинонимин.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Это новый вопрос? Или продолжение? Тогда при чем тут нитрозобензол? В любом случае реакция неверная, водород не выделяется.

Цвет другой, поскольку реакция у вас проходит в щелочной среде (т.е. получается анионная форма индофенола), а в таблице приведены цвета для нейтральной и кислой сред

Это продолжение..

С6H5NO - это п-хинонимин.. Простите за брутто-формулу)

Как тогда реакцию уравнять..?

С6H4NO(п-хинонимин) + С6H5OH + ... = С12H9NO2 + ...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Это продолжение..

С6H5NO - это п-хинонимин.. Простите за брутто-формулу)

Как тогда реакцию уравнять..?

С6H4NO(п-хинонимин) + С6H5OH + ... = С12H9NO2 + ...

А действительно, сколько раз приходилось писать эту реакцию, ни разу не задумывался о несуразности прямой реакции между п-хинонимином и фенолом.

Посмотрел книжки - во всех пприведена прямая реакция! Вот только Арзамасцев (см. файл) дает промежуточное образование хинонхлоримина, но тут тоже неясно, откуда Cl2 в щелочной среде.

Более вероятным мне представляется окисление хинонимина в производное гидроксиламина О=С6Н4=N-OH и последующая реакция с фенолом с выделением Н2О

Для форума.doc

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А действительно, сколько раз приходилось писать эту реакцию, ни разу не задумывался о несуразности прямой реакции между п-хинонимином и фенолом.

Посмотрел книжки - во всех пприведена прямая реакция! Вот только Арзамасцев (см. файл) дает промежуточное образование хинонхлоримина, но тут тоже неясно, откуда Cl2 в щелочной среде.

Более вероятным мне представляется окисление хинонимина в производное гидроксиламина О=С6Н4=N-OH и последующая реакция с фенолом с выделением Н2О

"... и оставляют раствор при комнатной температуре. Постепенно появляется темно-синее окрашивание."

Окисление кислородом воздуха до оксима.. Гипохлорит не мб, потому что фенола берут более, чем в двукратном избытке(моль) по сравнению с ним.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

"... и оставляют раствор при комнатной температуре. Постепенно появляется темно-синее окрашивание."

Окисление кислородом воздуха до оксима.. Гипохлорит не мб, потому что фенола берут более, чем в двукратном избытке(моль) по сравнению с ним.

Возможно, реакция протекает и без образования О=С6Н4=N-OH, а происходит окисление промежуточного аддукта хинонимина с фенолом (кислородом воздуха или не успевшим прореагировать гипохлоритом).

Вся эта схема образования индофенола - сплошные предположения. Доказано только строение конечного индофенола (ну, и исходных веществ). А как протекает на самом деле процесс - хз.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...