Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Фенол. Фармацевтический анализ.


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

С6H5NO + С6H5OH = С12H9NO2 + H2↑Выделяется водород.!?

Это новый вопрос? Или продолжение? Тогда при чем тут нитрозобензол? В любом случае реакция неверная, водород не выделяется.

Цвет другой, поскольку реакция у вас проходит в щелочной среде (т.е. получается анионная форма индофенола), а в таблице приведены цвета для нейтральной и кислой сред

Ссылка на комментарий

Это новый вопрос? Или продолжение? Тогда при чем тут нитрозобензол? В любом случае реакция неверная, водород не выделяется.

Цвет другой, поскольку реакция у вас проходит в щелочной среде (т.е. получается анионная форма индофенола), а в таблице приведены цвета для нейтральной и кислой сред

С6H5NO + С6H5OH = С12H9NO2 + H2↑Выделяется водород.!?

Насколько я понял это не нитрозобензол а хинонимин.

Ссылка на комментарий

Это новый вопрос? Или продолжение? Тогда при чем тут нитрозобензол? В любом случае реакция неверная, водород не выделяется.

Цвет другой, поскольку реакция у вас проходит в щелочной среде (т.е. получается анионная форма индофенола), а в таблице приведены цвета для нейтральной и кислой сред

Это продолжение..

С6H5NO - это п-хинонимин.. Простите за брутто-формулу)

Как тогда реакцию уравнять..?

С6H4NO(п-хинонимин) + С6H5OH + ... = С12H9NO2 + ...

Ссылка на комментарий

Это продолжение..

С6H5NO - это п-хинонимин.. Простите за брутто-формулу)

Как тогда реакцию уравнять..?

С6H4NO(п-хинонимин) + С6H5OH + ... = С12H9NO2 + ...

А действительно, сколько раз приходилось писать эту реакцию, ни разу не задумывался о несуразности прямой реакции между п-хинонимином и фенолом.

Посмотрел книжки - во всех пприведена прямая реакция! Вот только Арзамасцев (см. файл) дает промежуточное образование хинонхлоримина, но тут тоже неясно, откуда Cl2 в щелочной среде.

Более вероятным мне представляется окисление хинонимина в производное гидроксиламина О=С6Н4=N-OH и последующая реакция с фенолом с выделением Н2О

Для форума.doc

Ссылка на комментарий

А действительно, сколько раз приходилось писать эту реакцию, ни разу не задумывался о несуразности прямой реакции между п-хинонимином и фенолом.

Посмотрел книжки - во всех пприведена прямая реакция! Вот только Арзамасцев (см. файл) дает промежуточное образование хинонхлоримина, но тут тоже неясно, откуда Cl2 в щелочной среде.

Более вероятным мне представляется окисление хинонимина в производное гидроксиламина О=С6Н4=N-OH и последующая реакция с фенолом с выделением Н2О

"... и оставляют раствор при комнатной температуре. Постепенно появляется темно-синее окрашивание."

Окисление кислородом воздуха до оксима.. Гипохлорит не мб, потому что фенола берут более, чем в двукратном избытке(моль) по сравнению с ним.

Ссылка на комментарий

"... и оставляют раствор при комнатной температуре. Постепенно появляется темно-синее окрашивание."

Окисление кислородом воздуха до оксима.. Гипохлорит не мб, потому что фенола берут более, чем в двукратном избытке(моль) по сравнению с ним.

Возможно, реакция протекает и без образования О=С6Н4=N-OH, а происходит окисление промежуточного аддукта хинонимина с фенолом (кислородом воздуха или не успевшим прореагировать гипохлоритом).

Вся эта схема образования индофенола - сплошные предположения. Доказано только строение конечного индофенола (ну, и исходных веществ). А как протекает на самом деле процесс - хз.

Ссылка на комментарий

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика