Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

OlegEk

Получение хлорида аммония

Рекомендуемые сообщения

Есть задача сделать буферный раствор для определения жёсткости воды титрованием Трилоном Б в присутствии индикатора эриохрома чёрного.

Везде описан буфер из нашатырного спирта и раствора хлорида аммония.

Хотя в одном источнике есть описание и без хлорида аммония http://www.jusupoff.narod.ru/samodel/testGH.htm

Впринципе тест работает, но наверно правильнее сделать по общепринятой методике

 

А так как нужного вещества нет, то есть желание получить его самостоятельно.

В другом источнике прочитал что его можно получить прокаливая сульфат аммония и хлорид натрия (NH4)2SO4 + 2 NaCl = Na2SO4 + 2 NH3 + 2 HCl = 2 NH4Cl

 

Будет ли работать такая метода? Нравится что вещество будет чистым, в отличии от полученного через растворы

 

Или есть другие методы?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Есть задача сделать буферный раствор для определения жёсткости воды титрованием Трилоном Б в присутствии индикатора эриохрома чёрного.

Везде описан буфер из нашатырного спирта и раствора хлорида аммония.

Хотя в одном источнике есть описание и без хлорида аммония http://www.jusupoff.narod.ru/samodel/testGH.htm

Впринципе тест работает, но наверно правильнее сделать по общепринятой методике

 

А так как нужного вещества нет, то есть желание получить его самостоятельно.

В другом источнике прочитал что его можно получить прокаливая сульфат аммония и хлорид натрия (NH4)2SO4 + 2 NaCl = Na2SO4 + 2 NH3 + 2 HCl = 2 NH4Cl

 

Будет ли работать такая метода? Нравится что вещество будет чистым, в отличии от полученного через растворы

 

Или есть другие методы?

Эта реакция которую Вы привели полностью рабочая так как образующийся хлорид аммоний удаляется из зоны реакции (возгоняется) и получается более чистым чем другими методами,чтоб реакция прошла более эффективно советую исходные вещества измельчить в ступке до состояния пудры.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Спасибо :-)

 

Но как оказалось, нету в магазинах сульфата амония, всё садоводы разобрали :(

 

Чем то можно заменить?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Спасибо :-)

 

Но как оказалось, нету в магазинах сульфата амония, всё садоводы разобрали :(

 

Чем то можно заменить?

Купите тогда в аптеке водный 10% раствор аммиака и потом нейтрализуйте его соляной кислотой количество необходимых реагентов можно расчитать по уравнению реакции

или прилить к соляной кислоте избыток аммиака потом выпарить лишний аммиак улетит и получится чистый хлорид аммония не забывайте что всю работу с аммиаком нужно проводить в хорошо проветреваемом помешении или под тягой.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Спасибо :-)

 

Но как оказалось, нету в магазинах сульфата амония, всё садоводы разобрали :(

 

Чем то можно заменить?

Если это комплексонометрическое титрование - про удобрения из магазина забудьте. Они содержат много металлов, некоторые из них могут возогнатся в виде хлоридов, и вся методика вылетит в трубу.

Когда у меня не было хлорида аммония (вернее был, но очень грязный) я брал аммиак и частично нейтрализовал его серной к-й (можно соляной или азотной - главное, чтобы они были без примесей металлов).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да, конечно, многие хлориды металлов могут возгоняться, но неужели они это делают при температурах, близких к температуре возгонки хлорида аммония? Мне кажется, при более-менее приличном контроле темпертуры этой опасности можно избежать.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
FeCl3 полетит. не много, но чтобы испортить анализ много и не надо.

Не нужно переоценивать влияние примесей. Обратите внимание, что в фиксаналах солянка для 0.1 н р-ра желтого цвета. Тем паче, что результат определения жесткости воды не является точкой на графике опр-я константы скорости реакции. Кстати о птичках, если жесткость методик определения компонентов питьевой воды в части тяжелые металлы и т.п. еще как то оправдана, тоже самое - в сточных водах выглядит абсурдом. Тут чиновники от Природы явно перестарались. Для себя любимых. Так что нужно смотреть: откуда проба и зачем

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

любые катионы (которые титруются ЭДТА) в буфере - гарантия, что анализ не получится.

Насчет жесткости сточных вод - это жесть.

Желтых фиксаналов солянки видать не приходилось. Может сфотографируете?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
любые катионы (которые титруются ЭДТА) в буфере - гарантия, что анализ не получится.

Насчет жесткости сточных вод - это жесть.

Желтых фиксаналов солянки видать не приходилось. Может сфотографируете?

 

А зря. Как то не было солянки, а фиксаналов вагон. Набили в колбу аж до 0.5л. В толстом слое и увидели. И дело. Посчитайте погрешность применения такой солянки для установки титра, например, щелочи. Хотя, если приглядеться, желтизну в апмпуле можно узреть и без утолщения. К сожалению при себе зараз такого добра - фиксаналов, не имею (о фотке).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×