Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
smchem

Декарбоксилирование кислот

Рекомендованные сообщения

Часто встречается "классическая" реакция декарбоксилирования солей органических кислот при нагревании их со щелочами
CH3COONa + NaOH = Na2CO3 + CH4
А можно ли вместо щелочи зафигачить какой нибудь этилат натрия? Есть ли какие нибудь методики, описания, выходы

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А смысл в том, что если взять какой-нибудь этилат натрия, то углеводородная цепочка станет длиннее н 2 атома углерода.
CH3COONa + NaOC2H5 = Na2CO3 + CH3-C2H5

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Pеакция декарбоксилирования протекает при температурах выше 400°C ,

а этилат натрия при 250-260°C уже нестабильный .

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А чего, возьмите немножко бензоата натрия и метилата, погрейте. Бензол от толуола по запаху легко отличить.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Часто встречается "классическая" реакция декарбоксилирования солей органических кислот при нагревании их со щелочами

CH3COONa + NaOH = Na2CO3 + CH4

А можно ли вместо щелочи зафигачить какой нибудь этилат натрия? Есть ли какие нибудь методики, описания, выходы

 

Получится тот же метан, этилен, карбонат натрия и немного этилкарбоната.

 

 

А смысл в том, что если взять какой-нибудь этилат натрия, то углеводородная цепочка станет длиннее н 2 атома углерода.

CH3COONa + NaOC2H5 = Na2CO3 + CH3-C2H5

 

 

Вы это серьезно? :rolleyes: Если нет, то толсто, слишком толсто...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А смысл в том, что если взять какой-нибудь этилат натрия, то углеводородная цепочка станет длиннее н 2 атома углерода.

CH3COONa + NaOC2H5 = Na2CO3 + CH3-C2H5

Не станет, т.к.  основание служит лишь катализатором декарбоксилирования, но само в продукт не встраивается, хотя да, реакция с алкоголятом может пойти быстрее чем со щёлочью.

А зачем нужны такие углеводороды, как биотопливо? Тогда дешевле использовать природные жирные кислоты, в этом направлении ведутся работы по их декрбоксилированию на различных металлических катализаторах начиная с меди и кончая палладием. В России выделяется группа из Института Катализа, Новосибирск (Симакова Ирина Леонидовна, Делий И.В., Архипова О.Г., Симонов М.Н. и др.), на Западе множество лабораторий даже объединились в т.н. Пиролизную Сеть. Цель у всех одна - найти дешёвый и эффективный катализатор с наименьшим количеством побочных продуктов.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не станет, т.к.  основание служит лишь катализатором декарбоксилирования, но само в продукт не встраивается

 

 

Ну, это - бред. Посмотри на реакцию - где там катализатор? Щёлочь - полноценный реагент. Её ещё и избыток нужен для хорошего выхода.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ну, это - бред. Посмотри на реакцию - где там катализатор? Щёлочь - полноценный реагент. Её ещё и избыток нужен для хорошего выхода.

Если катализатор не нарисован, это не значит, что его нет, механизм-то, как ни крути, через карбанион в альфа-положении к карбоксилу:

CH3-COO- + -OH => CH3-C(O-)2OH => CH3- + HCO3- => CH4 + CO32-

Или даже так: ... CH3-C(O-)2OH + -OH => CH3-C(O-)3 => CH3- + CO32- => CH4

Т.е. что-то вроде ретроальдольного распада, с образованием метил-аниона.

А для генерации аниона при ретроальдольном распаде нужна щёлочь, чем её больше, тем быстрее пойдёт реакция. Алкоголят, как более сильное основание, тоже прибавит жару. Конечно, щёлочь встраивается в продукт-карбонат, но никак не в органическую часть продуктов.

Так что бред у ТС наблюдается.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...