Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

serotonin

Фенилэтиловый спирт

Рекомендуемые сообщения

Как присоединить аминогруппу на бензольное кольцо фенилэтилового спирта? 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

ИМХО - спирт не лучший прекурсор.

Для начала нужно как-нибудь защитить спирт - например проацилировать, а потом уже нитровать в нужное положение и восстанавливать. 

  • Спасибо! 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Без защиты никак?  Википедия пишет:"Применяют в парфюмерной промышленности как заменитель натурального розового масла", если применяется в парфюмерии, скорее не прекурсор. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
17 минут назад, serotonin сказал:

Без защиты никак?  Википедия пишет:"Применяют в парфюмерной промышленности как заменитель натурального розового масла", если применяется в парфюмерии, скорее не прекурсор. 

Слово "прекурсор" я употребил не в значении в-ва в списках, а в его прямом значении - вещество предшественник. 

Без защиты нитровать не выйдет, первым делом окислится спирт, а уж опосля пойдет нитрование. 

Без защиты можно попробовать разве что только просульфировать для начала. Но это сильно растянет количество стадий и сильно порежет выходы.

  • Спасибо! 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
14 часа назад, serotonin сказал:

Как присоединить аминогруппу на бензольное кольцо фенилэтилового спирта? 

А где Вы берёте фенилэтиловый спирт?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
20 часов назад, Вадим Вергун сказал:

ИМХО - спирт не лучший прекурсор.

Для начала нужно как-нибудь защитить спирт - например проацилировать, а потом уже нитровать в нужное положение и восстанавливать. 

А что лучше использовать если не фенилэтанол?

И каким образом можно сделать именно пара-(амино)фениловый спирт?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
23 часа назад, Вадим Вергун сказал:

Для начала нужно как-нибудь защитить спирт - например проацилировать, а потом уже нитровать в нужное положение и восстанавливать. 

А почему нельзя галогенировать в бензольное кольцо, затем аминировать по галогену?

 

2 часа назад, serotonin сказал:

А что лучше использовать если не фенилэтанол?

Может быть броманилин и 2-бромэтанол с щелочным металлом в безводной среде?

 

2 часа назад, serotonin сказал:

И каким образом можно сделать именно пара-(амино)фениловый спирт?

Может быть 4-броманилин и KOH ?

  • Спасибо! 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
11 минуту назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Может быть 4-броманилин и KOH ?

Вы тогда получаете 4-аминофенол. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
13 минуты назад, serotonin сказал:

Вы тогда получаете 4-аминофенол. 

А что Вы тогда называете фениловым спиртом, разве это не есть фенол?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×