Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
В розницу физическим лицам. Фасовки от 100 грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями.
serg11

Уважаемые Химики помогите неучу!

Рекомендованные сообщения

вопросов многовато но для начала как преобразовать сернокислое серебро в металл?пробовал греть горелкой вроде серебро выделяется может химически без нагрева можно?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

вопросов многовато но для начала как преобразовать сернокислое серебро в металл?пробовал греть горелкой вроде серебро выделяется может химически без нагрева можно?

 

Залить водой и бросить гранулы цинка (алюминия, железа), можно немного подогреть. Реакция идет быстро, потом вынуть не прореагировавший цинк, жидкость слить, осадок порошкового серебра промыть и высушить.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

нечто подобное читал, но про хлористое серебро а у меня серное неужели все также?в любом случае иду пробовать!дам ответ

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

реакция должна идти быстро, это насколько быстро? да и как она проявляется(видимо?)

читал за это сернокислое серебро так там было сказано что оно практически не растворимо в воде!на данный момент засыпал его ,залил почти кипятком и забросил 100% гранулы цинка(именно гранулы) .прошло около 10мин и пока ничего, лежит нерабавленное сернокислое сер на дне вместе с гранулами и тишина.также пробовал мешать и грею понемногу(стоит бутылек на батареи)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

попробуйте кинуть в раствор кусочек зачищенной медной пластинки.

по идее должно пойти восстановление до серебра...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

реакция должна идти быстро, это насколько быстро? да и как она проявляется(видимо?)

читал за это сернокислое серебро так там было сказано что оно практически не растворимо в воде!на данный момент засыпал его ,залил почти кипятком и забросил 100% гранулы цинка(именно гранулы) .прошло около 10мин и пока ничего, лежит нерабавленное сернокислое сер на дне вместе с гранулами и тишина.также пробовал мешать и грею понемногу(стоит бутылек на батареи)

 

Хлористое серебро еще менее растворимо, чем сульфат, но реакция идет на ура. Возможно все дело в пассивации. Попробуйте прилить немного раствора хлористого натрия и добавить соляной или серной кислоты до кислой реакции.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

пробовал различные варианты но то что требовалось не достиг.давайте сначала-так вот сернокислое серебро хч 80г выпуска в водо и светонепроницаемой упаковке(не могло ли скажем "испортится")залил кипяченной водой и добавлял в разных случаях по разному и железо и цинк и медь но ни в одном случае полного осаждения небыло.полного это я считаю жидкость и на дне блестящий порошок.а получалась смесь этого блестящего порошка с неким похожим на нерасворимое сернокислое сер.пробовал как посоветовали подливать соленой воды и конечно появлялся творожистый хлористый который при еще добавлении сол кисл реакция появлялась видимо.но все равно в осадке смесь бурды.

еще когда пробовал греть горелкой в обыкновенной поварешке то она тот час прогорела видимо от кислотных воздействий.если плавить вперемешку с содой?всетаки как же проще получить металл с этого?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Если бы у меня встала подобная задача, то делал бы так.

1) Попробовал бы восстановить Ag прямо из сульфата гидразином в щелочной среде. (С высокой вероятностью должно всё получиться)

2) Если не вышло с гидразином, то попробовал бы классическое восстановление из AgCl.

Для этого перевёл бы сульфат в хлорид добавкой расчётного кол-ва NaCl (избыток соли приведёт к заметным потерям серебра из-за растворимости хлорида). Осадок AgCl промыл бы 2-3 раза водой с декантацией осадка. После чего добавил бы к суспензии изрядной кусок чистого Al (мягкий электротехнический Al из кабелей) и чуть подкислил бы смесь HCl для начала реакции.

Через пару часов восстановления AgCl должен перейти в металлическое серебро в виде чёрно-коричневой массы. Лично мне не удавалось восстановить так хлорид более чем на 98%, поэтому в осадке всегда будут остатки AgCl.

Непрореагировавший Al убираем, хорошо промываем осадок подкисленной водой (для лучшей отмывки солей Al), сушим и плавим с добавкой соды (для разложения остатков AgСl).

 

Но принципе, если есть хорошая печь и тяга, то можно не заморачиваться и прямо прокалить Ag2SO4 в керамическом (и никаком другом) тигле. Будут выделяться значительное количества оксидов серы и в итоге получится искомый металл в довольно чистом виде.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

да все верно при нагревании выделяется очень много как вы назвали осида серы!такой все же помойму лучший вариант, но сразу опять вопросы-сода кальц или простая и в какой лучше дозе а то мы все говорим о примерных размерах и вот за тигель(не думал что окажется проблема).может посоветуете с чего или как его получить?

кстати пробовал как вы писали с гидразином сернокислым так вот также ерунда получалась.(у гидрозина есть срок хран?потому как почти все реактивы у меня имеющиеся допотопные.)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Соду можно добавлять любую, при высокой температуре она всё равно превратится в Na2CO3. Большого количества не нужно, лишь бы плёнка её расплава покрывала поверхность серебра.

Посоветовать где достать подходящие тигли не могу, тут придтся крутиться самому :)

А с гидразином вы наверняка всё сделали не правильно.

Нужно:

1) Сделать суспензию сульфата Ag в воде, затем медленно и осторожно (смесь будет нагреваться) добавляем крепкий раствор щёлочи до устойчивого pH > 9. В ходе реакции образуется коричневый оксид Ag.

2) Медленно и осторожно (газовыделение) добавляем к полученной смеси раствор любой соли гидразина (или лучше сам гидразин), одновременно следя за pH, который должен быть щелочным и корректируется добавкой NaOH. Окончание восстановления определяется при прекращении газовыделения от прибавления очередной порции гидразина.

3) Полученный чёрный осадок Ag промываем декантацией, сушим и плавим.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...