Antuan Опубликовано 17 Октября, 2017 в 09:45 Поделиться Опубликовано 17 Октября, 2017 в 09:45 После дистилляции спиртового (этанол) раствора ацетата меди (II) на дне колбы образовался красно-коричневый осадок. Что это может быть? Температура дистилляции - 80 С. Разложение ацетата теоретически не должно было произойти (T разложения - 290 градусов). Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 17 Октября, 2017 в 09:50 Поделиться Опубликовано 17 Октября, 2017 в 09:50 После дистилляции спиртового (этанол) раствора ацетата меди (II) на дне колбы образовался красно-коричневый осадок. Cu2O Ссылка на комментарий
Antuan Опубликовано 17 Октября, 2017 в 11:19 Автор Поделиться Опубликовано 17 Октября, 2017 в 11:19 Cu2O Спасибо. Но как? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 17 Октября, 2017 в 11:30 Поделиться Опубликовано 17 Октября, 2017 в 11:30 Спасибо. Но как? Возможно в спирте были альдегиды, а может и он сам при длительном кипячении способен восстанавливать медь. Ссылка на комментарий
Юрий Загрий Опубликовано 17 Октября, 2017 в 13:16 Поделиться Опубликовано 17 Октября, 2017 в 13:16 (изменено) Возможно в спирте были альдегиды, а может и он сам при длительном кипячении способен восстанавливать медь. Чудес не бывает, никакого окисления спирта при 80 град быть не может. Это скорее артефакт: нагреваеие ацетата до температуры разложения Изменено 17 Октября, 2017 в 13:15 пользователем Юрий Загрий Ссылка на комментарий
040500 Опубликовано 17 Октября, 2017 в 15:35 Поделиться Опубликовано 17 Октября, 2017 в 15:35 Aversun прав, в неочищенном спирте примесь альдегидов всегда есть. Ссылка на комментарий
Юрий Загрий Опубликовано 18 Октября, 2017 в 08:39 Поделиться Опубликовано 18 Октября, 2017 в 08:39 Aversun прав, в неочищенном спирте примесь альдегидов всегда есть. по вашему, реакция ацетата меди с уксусным альдегидом даст закись меди? Чушь! Полная чушь Ссылка на комментарий
040500 Опубликовано 18 Октября, 2017 в 09:02 Поделиться Опубликовано 18 Октября, 2017 в 09:02 Вы наверное считаете, что восстановление идёт только через Cu(OH)2? Готовил как-то CuI, для удаления избытка йода использовал SO2 в воде (из тиосульфата натрия и солянки с отделением серы), среда сильно кислая, так вместо целевого продукта выпал красный как медь осадок. При кипячении этого ацетата в спирте может идти не только гидролиз до например Cu(OH)OAc, но и получение этилцетата. А вот такая схемка разве невозможна: Cu(OAc)2 + 2EtOH=Cu(OH)2+2EtOAc? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 18 Октября, 2017 в 09:02 Поделиться Опубликовано 18 Октября, 2017 в 09:02 (изменено) по вашему, реакция ацетата меди с уксусным альдегидом даст закись меди? Чушь! Полная чушь Реакция альдегида с реактивом Фелинга идет (смесь натрия-калия тартрата и сульфата меди), не вижу причин, почему почему она не может идти с ацетатом меди? Это даже не смотря на то, что у ацетата меди до гидроксида меди очень короткая дорога (гидролиз), особенно при нагревании. Кстати, глюкоза легко восстанавливает ацетат меди до закиси (реакция Барфеда). Изменено 18 Октября, 2017 в 09:12 пользователем aversun 1 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 18 Октября, 2017 в 09:32 Поделиться Опубликовано 18 Октября, 2017 в 09:32 (изменено) по вашему, реакция ацетата меди с уксусным альдегидом даст закись меди? Чушь! Полная чушь Ну, не надо так безапелляционно. Barfoed’s test [ANALY CHEM] A test for monosaccharides conducted in an acid solution; cupric acetate is reduced to cuprous oxide, a red precipitate. McGRAW_HiLL Dictionary of Chemistry Не думаю, что ацетальдегид в этой реакции будет сильно отличаться от моносахаридов. Тем более - в таких условиях, при таком избытке окислителя. Да и сам спирт может поучаствовать. Ацетат меди - хороший катализатор окисления спиртов кислородом. А в присутствии альдегида могут идти и индуцированные реакции, даже без участия кислорода. Альдегид легко образует активные перекисные интермедиаты, которые могут восстанавливаться спиртом. Изменено 18 Октября, 2017 в 09:49 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти