Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Раствор ацетата меди в этаноле


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

После дистилляции спиртового (этанол) раствора ацетата меди (II) на дне колбы образовался красно-коричневый осадок.

Что это может быть?

Температура дистилляции - 80 С. Разложение ацетата теоретически не должно было произойти  (T разложения - 290 градусов). 

Ссылка на комментарий

 

Возможно в спирте были альдегиды, а может и он сам при длительном кипячении способен восстанавливать медь.

Чудес не бывает, никакого окисления спирта при 80 град быть не может. Это скорее артефакт: нагреваеие ацетата до температуры разложения

Изменено пользователем Юрий Загрий
Ссылка на комментарий

Aversun прав, в неочищенном спирте примесь альдегидов всегда есть. 

по вашему, реакция ацетата меди с уксусным альдегидом даст закись меди?  Чушь! Полная чушь

Ссылка на комментарий

Вы наверное считаете, что восстановление идёт только через Cu(OH)2?


Готовил как-то CuI, для удаления избытка йода использовал SO2 в воде (из тиосульфата натрия и солянки с отделением серы), среда сильно кислая, так вместо целевого продукта выпал красный как медь осадок.


При кипячении этого ацетата в спирте может идти не только гидролиз до например Cu(OH)OAc, но и получение этилцетата.


А вот такая схемка разве невозможна: Cu(OAc)2 + 2EtOH=Cu(OH)2+2EtOAc?

Ссылка на комментарий

по вашему, реакция ацетата меди с уксусным альдегидом даст закись меди?  Чушь! Полная чушь

Реакция альдегида с реактивом Фелинга идет (смесь натрия-калия тартрата и сульфата меди), не вижу причин, почему почему она не может идти с ацетатом меди?

Это даже не смотря на то, что у ацетата меди до гидроксида меди очень короткая дорога (гидролиз), особенно при нагревании.

Кстати, глюкоза легко восстанавливает ацетат меди до закиси (реакция Барфеда).

Изменено пользователем aversun
  • Like 1
Ссылка на комментарий

по вашему, реакция ацетата меди с уксусным альдегидом даст закись меди?  Чушь! Полная чушь

 

Ну, не надо так безапелляционно.

 

Barfoed’s test [ANALY CHEM] A test for monosaccharides conducted in an acid solution;

cupric acetate is reduced to cuprous oxide, a red precipitate.
 
 
Не думаю, что ацетальдегид в этой реакции будет сильно отличаться от моносахаридов. Тем более - в таких условиях, при таком избытке окислителя.
 
Да и сам спирт может поучаствовать. Ацетат меди - хороший катализатор окисления спиртов кислородом. А в присутствии альдегида могут идти и индуцированные реакции, даже без участия кислорода. Альдегид легко образует активные перекисные интермедиаты, которые могут восстанавливаться спиртом.
Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика