Vendetta13

Спс за ответ! Чото перегнать не получается . Перегоняю на песочной бане, стык между насадкой вюрца и прямым холодильником не плотный , шлифы не соприкасаются как написаноов чистых хим веществах. Так кислота когда начинает кипеть вылетает из этого неплотного стыка и холодильник 20 см не успевает охлаждать пар, и вонь по всей лаборатории... Не пойму что я делаю не так?! При этом пар белый , а вот сама кислота в колбе черная и вязкая как сажа... Я ее предварительно из жидкости для аккумуляторов получил путем выпаривания... Подскажите, что делаю не ьак! Серная мне нужная для чистки дхм...

Всем привет, вопрос по перегонке серной кислоты, она когда ничинает испарятся становится черная как сажа... Это нормально?

конечно должен , я имею в виду, как сделать так, чтоб пары не выходили????

СРОЧНО!!! вопрос по перегонке соляной кислот, я сделал замкнутую систему для дисциляции!!! должен ли в нее воздух заходить?????

да, я так и сделал!!! хотел все таки реторту купить, но нигде не нашел)! и мало кто из продавцов даже знает как она выглядит)!! и еще, все насчет сульфата амина, короче, эта зараза ни в ДМСО ни в ДМФА не растворяется, я в шоке, эта зараза ни в чем кроме воды не расстворяется, что делать? а из воды не кристализуется!!!

согласен, но у меня есть круглодонная колба и не одна, проблема только в том, что насадку вюрца я на нее через переходник насаживаю, и получается, что расстояние между жидкостью и "дыркой для входа пара" большое. а по технике дистилляции перегонка высококипящих жидкостей должна происходить в колбе с малым данным расстоянием. я правильно понимаю? поэтому и хочу купить риторту, она, я так понимаю, специально для перегонки высококипящих жидкостей подходит?

перегнать хочу, так как имею техническую серную кислоту, и соляную тоже, а для точного анализа необходимо минимум ХЧ. гнать буду в помещении, но с вытяжкой... для этого уже реторту преобретаю...

дымит уже 10 процентная кислота, так что это не показатель, а серную честно сказать не хочется переводить, ее тоже трудно достать, а с электролитом долго замарачиватся

спс за ответ, хороший метод. а как расчитать количество ингридиентов? скажем на 500 мл технической соляной кислоты? то есть я перегнал 500 мл, получил 20 процентную кислоту, сколько нужно хлороводорода и еще кислоты чтоб получить хотя бы 30 процентную?

а ответы на предыдущие вопросы, если можно

ау, тут есть кто нибудь????

вопрос по технике перегонки серной соляной кислот!!! у меня нет риторты, и колбы вюрца с притертой пробкой. у меня есть плоскадонная колба и насадка вюрца, где могут возникнуть проблем? буду гнать серную кислоту, ни разу этого не делал

вопрос, как происходит востановление соляной кислоты порошком никеля, для очистки технической кислоты от мышьяка? расскажите процес с технической стороны, если не затруднит!!!!!!!!!!!!

в принципе понятно, что перегонкой... а как ее концентрацию потом повысить?

метод хороший беспорно!!!! раз вы такой спец по соляной кислоте, подскажите, у меня есть техническая соляная кислота, а мне нужна хч кислота, какой самый дешевы способ очистки технической соляной кислоты. экстраци. остатков желаза с применением Амилацетата не предлагать, он 350 грн за литр стоит

реактивную соляную кислоту не могу достать, так как уже к сожелению частное лицо, а на украине она как и техническая прекрсор! техническая это ведь абгазная кислота?

честно говря ничего из этой темы не понятно. у меня есть техническая кислота, экстрагировать из нее железо с помощью Амилацетат дорого, так как его литр стоит 350 грн вопрос по перегонке, налил я в куб литр технической соляной кислоты, в приемнике получил очищенную, так? какой концентрации? можно по потробней... мне для точного анализа, надо хотябы хч чтоб она была

а можно ли при экстракции аминов , не растворяющихся в воде использовать петролейный эфир 40-60 градусов вместо дихлорметана? мое мнение - можно конечно же. хочу подтверждение услышать

спс за ответ, вы очень помогли!

я делаю так, когда выделяю амин, то разбовляю его в спирте , чаще всего в ипсе, так как этанол не хочется абсолютизировать. потом прикапываю серную кислоту разбавленую в ацетоне , таким образом получаю сульфат (белый мелкодисперснй порошок). а потом начинается проблема, после сушки на водяной бане, когда он высыхает полностью и не имеет запаха , я его ни в чем кроме воды не могу растворить... а хочется выростить большой монокристал и пополнить коллекцию! а амин я чищу в основном кислотнощелочной реакцией, а после перегоняю в вакууме или с водяным паром.

для кристаллизации аминов необходимо максимум чистый амин, я так понимаю хромотография лучше чистит амин чем вакуумная перегонка? если да, то что в качестве сорбента , элюента и растворителя использовать?

а зачем на пару дней? а можно , к примеру в холодильник поставить и потом как обычно, если кристаллы не образуются то палочкой потереть по стакану и кристаллы начнут выпадать?

вопрос по технике кристаллизации - проблема с выращивания кристаллов и органики, в частности из различных аминов. (к наркотикам это отношения не имеет), из неорганики не интересно, там все легко. сульфат амина ни в чем не растворяется кроме воды, из воды он не кристаллизуется, в спиртах образует суспензии, в эфирах вообще ни как не растворяется, что делать? какой растворитель еще попробовать?

а можно дискуссию продолжить в теме "техника лабораторных работ" ? я там вопросы напишу, ок?

спс за ответ! есть еще вопрос по технике кристализации, у меня проблема с сульфатами (мелкодисперсный порошок) постоянно, не могу из них кристаллы вырастить, получается какоето прозрачное жиле, которое при комнатной температуре начинает таять... в чем проблема может быть? или из мелкодисперсного порошка нельзя красивые кристаллы получить?