Vendetta13

Чтобы эфир отмыть от спирта, дистиллят переносят в делительную воронку, добавляют к нему равный объем воды, содержимое воронки взбалтывают, дают жидкости отстояться, сливают нижний водный слой. После удаления спирта эфир промывают слабым раствором щелочи, освобождаясь от кислот, затем снова промывают водой и сушат хлоридом кальция

вопрос на счет песочной бани, если у меня температура разогретого песка 170 градусов, то жидкость в колбе сможет разогреться токо до 140 градусов или до 170? спасибо зараннее за ответ!!!

варят наркоманы, а химики производят синтез веществ! а этот эфир можно использовать где угодно!

я думаю в том, что пары не будут уходить в атмосферу... но я не прав, признаю!!!

а ты посмотри температуру воспломенения эфира... и второе, у меня лично взрва не бло , но вот вспышка паров была, я реально очканул, если б радом газ был включенным, цепная реакция и всем гаплык!!!! а втретьих - смотря скоко эфира синтезируешь, если в пробирке, то понятно что ничего не будет, а если в 10 литровой колбе... согласен, но если приемник осностить хлоркальциевой трубкой, то все ок....

дополнение: только обязательно к этому делу надо приставить капельную воронку с этанолом и капать понемногу в раствор этанола, а то вместо эфира спирт перегонятся будет, и обязательно прямой холодильник должен быть как можно длинее и приемник стоять во льде или снеге с солью, так как эфир кипить уже при 35 градусах и может легко бобахнуть, если есть открытый огонь, так что не советую рядом держать открытый огонь или не дай бог раствор кипятить на открытом огне!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

чел про синтез эфира спросил, а вы флудить стали, извеняюсь за грубость, а то меня уже раз отклучили модераторы, токо я не понял, что такого плохого я сказал! вообщем по синтезу, бере этанол 96 процентный (не водка!!!!) 1 литр, добовляем к нему 1 литр серной кислоты (концентрированой) ставим все это дело в колбе на песчаную бану, КОТОРУЮ ПРЕДВАРИТЕЛЬНО РАЗОГРЕВАЕМ ДО 140 ГРАДУСОВ МОЖНО ДО 130 , ТОКО НЕ ВЫШЕ ЧЕМ 140!!!!!!!! к колбе приесоеденяем холодильник прямой через который обязательно должа идти холодная вода, и ловим эфир в приемнике, потом конечно его чистить надо и сушить, что очень элементарно, если надо расскажу....

еще вопросик по теме, насчет обезвоживания сульфата меди... я так понимаю, надо на сковородку насыпать сульфата меди, к примеру, который в магазинах удобрений для растений продается и греть его? до какого момента? и как мне высушить и очистить изопропиловый спирт? имеется хлористый кальций

ну на счет колбы ты сказанул))) если ты серьезно про колбу, то ты наверное типичный представитель хомо тупиес))!!!

а можно например перегонять вещество не с водяным паром то есть не воду добавлять , а изопропанол? чтоб на выходе не сушить вещество , так как в процессе сушки часть его теряется?

спасибо огромное, все понятно теперь!!!!

спс за ответ! а еще один вопросик, если можно конечно - касается чистки этилацетата , вообщем его надо промыть раствором соды, что это значит? я имею в виду, что в этилацетат надо добавить нужное количество раствора соды и перемешать, а потом соду слить? короче, что значит промыть раствором какой либо растворитель? заранее спасибо за ответ!

Всем привет! хочу поговорить про перегонку с паром. Не понимаю , зачем ставить паровик для этого? я всегда делаю так, вещество, которое не растворяется в воде заливаю в колбу, затем заливаю в два раза больше воды в эту же колбу, и начинаю перегонку. Правильно ли я я делаю? и если нет, то почему ? спасибо за раннее за ответ?

Всем привет, особенно спецам!!! Буду краток, у моего друга есть сын, который нихрена не соображает в химии, начитался на наркофорумах инфы и сделал сам метамфетамин и сам его еще и употребялет!!! короче, трагедия!! у меня появилась идея, хочу воплотить в жизнь, в химии соображаю на уровне "отлично" по школьному курсу! Короче, идея следующая, хочу в их прописи синтеза наркоты внести дезу, но так, чтоб это было не заметно! к прмеру, для синтеза прекурсора нитропропена, они берут 100 мл бензальдегида незамещенного , 100 мл нитроэтана и 20 грамм аццетата амония и 50-75 ледяной уксусной кислоты и потом кипятят 4 часа под обратным холодильником!!! так вот, можно ли внести в эту пропись корректировки да так, чтоб прекурсор получался, а силы , тобиш активности не имел!!!??? потом я это внесу в их прописи и с помощью знакомого хакера размножу по инету!!! сделаю так сказать ложную пропись под видом оригинала!!! хоть кому то, но синтез запорю!!! Люди помогите плиз.