gvozd

Не знаю даже как лучше... Может тионилхлорид прикапать к спиртовому раствору кислоты и покипятить? Чисто и хорошо-все лишнее улетит при упаривании и в итоге-гидрохлорид целевого эфира. Дальше только лишний эквивалент триэтиламина взять.

Только сначала реакционную смесь упарить на роторе (а можно и так, с водоструйником). А время реакции наверное лучше по ТСХ смотреть в какой-нибудь триэтиламиновой системе (этилуксусят-NEt3-10:1, если не потянется-добавить чуток метанола).

Даа... Для тетраметилового эфира ACD дает расчетную температуру кипения в 178 градусов при 1 мм.рт.ст Другие кипят еще выше. Так что перегонкой не получится почистить. Мне кажется все-таки приемлемый путь-это алкилирование в спирте с триэтиламином (уж он-то не гидролизнет эфир) диэфира исходной кислоты и эфира хлоруксусной. Затем все хорошо упарить, в эфир (или этилацетат) и попытаться помыть водой/водным поташом (мне вот интересно-по идее насыщенный поташ должен выдавливать вещество в органический слой и в воду уйдет немного). to Serty: Есть ли какая-нибудь разница между использованием iPr2NEt и NEt3? Мне всегда казалось, что первый нужен лишь когда погреть требуется посильнее (кипит он повыше)...

Змеиный яд состоит из большого набора пептидных соединений. Если очень грубо, эффекты таковы: 1. Ацетилхолинэстераза (не у всех змей)+нейротоксины - гидролиз ацетилхолина или блокировка его высвобождения и связывания-остановка дыхания и общее поражение ЦНС. 2. Гемолитические токсины- развиваются обширные некрозы, геморрагические отеки, обусловленные как повышением сосудистой проницаемости, так и нарушениями в системе свертывания крови. «...лечащий врач всегда должен считаться с тем, что перед ним находится больной с обильной внутренней кровопотерей и глубоким нарушением свертываемости крови». Подробнее здесь: http://ihtik.2x4.ru/chem_8janv2007/chem_8janv2007_2245.rar http://ihtik.2x4.ru/chem_8janv2007/chem_8janv2007_2247.rar

Личное мнение-организму необходимо хотя бы 6-7 часов (минимум!) для усвоения поступившей за день информации, все методики 4-часового сна в случае умственного труда неприменимы. Не успеют нормально сформироваться связи между нейронами, да и механизм памяти все-таки частично имеет метаболическую основу-незачем клетки гонять. Сплю 7-8 часов в день и хватает. Если на утро чувствую некоторую сонливость-пью таблетку янтарной кислоты (митомин-0,1 г), при легкой сонливости лично мне очень помогает. При несбалансированом режиме сна еще рекомендуют мелатонин (продается в спортивном питании), но это как-то для пожилых людей, в молодом возрасте он и в организме неплохо вырабатывается. Мой совет-попытаться найти время для сна в размере 6-8 часов. В крайнем случае через день-два, но по 8-9 часов. Еще читал, что ощущение бодрости после сна зависит от фазы (быстрый, медленный сон) пробуждения, только вот не помню какая фаза к чему...

Кстати насчет специфического рецепта-действительно неплохо бы попробовать. Взять, скажем, оливкового масла, погреть со щелочью, добавить масло какого-нибудь чайного дерева, чуток глицерина, чтоб формовалось и вылепить фигурный кусочек мыла! Если на меня романтическое настроение нападет, а главное время лишнего денек выпадет-поковыряюсь... А с глиной должен получиться эффект скраба, что тоже неплохо!

Не так давно смотрел http://ihtik.2x4.ru/chem_8janv2007/chem_8janv2007_1885.rar

Выглядит так: Это стереохимические названия по аналогии с сахарами треозой и эритрозой.

Здесь написано http://www.nature-rus.ru/Rezepts/seife/seifegrundsaetze.htm Это то чего яндекс сразу выдал, можно покопаться еще... Блин, опять опередил!

Ага, а для диолов-тетраоксид осмия! Правда, токсичный, зараза...

А нельзя сделать его бисульфитное производное с метабисульфитом натрия в эфире? По идее оно должно быть твердое-фильтрануть и разложить содой в воде...

Пожалуйста!

Красооотааа! Всегда считал, что на Украине самые классные девчонки! Народ так истосковался по девушкам-химикам, что даже объявление написали: http://www.chemport.ru/jobs/index.php?id=2788 Хотя по своему опыту знаю-красивая девушка в лабе-капец работе! Вплоть до разборок между парнями!

Ну зачем же так грустно. Моя знакомая-технолог на шоколадной фабрике и разрабатывает нормальные рецептуры, лично попробовал-понравилось! Хотя подделок везде хватает...

Ну-у, такие вещи не знать!

У меня много знакомых работают в Донецке на пищевых производствах, так там вакансии так просто в интернет не выкладывают, а подбирают через знакомых людей, типа "нужен химик/технолог, нет никого на примете?". И зарплаты там через годик другой подрастают до уровня 10-15 тыс/мес (в пересчете на рубли), что по уровню цен эквивалентно московским 25-30 тыс. руб.

Думаю просто трет-бутилового эфира: Ткип=104-106 JACS, 81, 1959,4230,4232. d=0.766 г/мл ЖОРХ, 16, 8, 1980, 1629-1633

посмотри Бюлер, Пирсон т.2, стр. 503-507. (должен быть на ихтике). Говорят, что можно перманганатом, если алкил третичный. Или в 3 стадии из оксима-1) NBS, 2) HNO3/H2O2, 3) NaBH4

Только если размещать объявления коммерческих фирм типа представительств Acros и т.д. Я думаю найдутся пользователи, которых могут заинтересовать промышленные (оптовые) поставки какого-нибудь сырья (реактива). А если напрямую из рук в руки-лучше не надо.

+1. В школе страниц 15-20. В универе страниц 40-50. Лучше пару учебников параллельно для выяснения спорных моментов (где-то понятнее написано, где-то нет).

нагреванием до 180-200 градусов сернокислой соли амина, либо нагреванием амина с олеумом. Резонансные формы у продукта: Азот в пиридине не туда поставил...

Нет, скорее это соединение будет бесцветное, для него нельзя нарисовать резонансную структуру, как например для: А из твоего... Просульфировать, наверное. Получится что-то типа метилоранжа...

Цвета оно будет светло-желтого, наверное, нужно взять данные по УФ-поглощению стирола и приплюсовать сдвиги диметиламиногруппы и 2-пиридил, глядишь и сдвинется выше 400 нм. Где-то у меня таблицы были, но с ходу не вспомню... свойства будут основные, присущие как пиридину, так и диметиланилину, кроме того должен изомеризоваться (цис-транс) при облучении. Реакции по электрофильному замещению пойдут в бензольное кольцо, вероятно по 4-му положению. Думаю будет вступать в реакцию азосочетания-вот уж где кучу мерзостных красителей наделать можно!

Стабильны плоские, циклические,сопряженные системы, удовлетворяющие правилу Хюккеля. Циклооктатетраен, например формально сопряжен, но правилу не удовлетворяет и к тому же не плоский. Если же взять чисто бензол по отношению к другим-у него действительно из-за sp2 гибридизации оптимальное геометрическое расположение (120 градусов С-С связь).

Правило ароматичности Хюккеля: N=4n+2, n и N-целые числа