yatcheh

Вот тут не могу помочь. Мои познания в физике не настолько основательны, чтобы обсуждать этот вопрос предметно, выходя за рамки общих суждений.

Если размечтаться, то - кетон.

Мне кажется - надуманная проблема. Если гоните растворитель струёй "в насос" - зачем вообще манометр? А если удаляете остатки растворителя, то его давление пара намного ниже точки росы, и загрязнить манометр он никак не может. Но если уж такая задача стоит - устройте ещё один капилляр между манометром и вакуумной линией. Постоянный подсос воздуха исключит попадание паров в манометр.

Я бы сказал, что принцип не может быть основан на ещё каком-то законе (основанном, в свою очередь на ещё каких-то принципах). Принцип - сам себе закон. Почему существует? Так положено в нашей Вселенной. Кем положено (и положено ли кем-то, а может просто так сложилось, случайно) - другой вопрос.

Вторую можно по-разному провести. Например - восстановление по Кижнеру-Вольфу

Что-то не грузятся тут файлы. На картинке фенилы.опущены. Молекула, скорее всего, непланарная - циклопропенильный и циклопентадиенильный фрагменты повернуты как лопасти пропеллера. Исходная система, содержащая 8 пи-электронов анитиароматична, поэтому такое разделение (2+6) особенно выгодно.

Потому что это просто. Но примитивно.Обычно циклическую форму сахаров рисуют так, что атом, отвечающий за принадлежность сахара к D или L-ряду (тот самый "последний" атом) оказывается во вполне определённом положении (гидроксиметильный "хвост" - сверху). Поэтому

Потому что иначе невозможно.

Потому что образуется две ароматических системы. В первом сообщении я упомянул "небензоидную ароматическую систему, аналогичную азулену", но это не так - образуются две системы, а не единая, как в азулене. Аналогия только в том, что ароматизация сопровождается разделением зарядов.

В первой молекуле циклопропен находится в виде циклопропенил-катиона, а циклопентадиен - в виде циклопентадиенил-аниона. Это небензоидная ароматическая структура, аналогичная, скажем, азулену. Отсюда и высокая полярность. Вторая молекула лишена возможности образовать такую структуру, и представляет собой обычный углеводород.

Для гликозидных эпимеров употребляют более узкий термин - "аномеры".И всё зависит от соотношения конфигураций гликозидного атома углерода, и последнего (в этом случае - пятого). Если они совпадают - это альфа-форма, в противном случае - бета. Нарисована действительно бета-форма, но только не L-глюкозы, а D-идозы.

Правильный ответ - формула б)