yatcheh
-
Постов
33306 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1104
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные yatcheh
-
-
del
-
Помогите решить
Какое соединение образуется, если последовательно осуществить следующие превращения: перегонка масляной и изомасляной кислот в смеси над оксидом металла; взаимодействие полученного при этом соединения с цианистым водородом; кислотный гидролиз. Назовите продукт реакции и опишите его химические свойства.
CH3-CH2-CH2-COOH + (CH3)2CH-COOH --(ThO2, 300C, -CO2, -H2O)--> CH3-CH2-CH2-CO-CH(CH3)2
(2-метилгексанон-3)
CH3-CH2-CH2-CO-CH(CH3)2 + HCN --(NaCN)--> CH3-CH2-CH2-C(OH)(CN)-CH(CH3)2
(2-гидрокси-2-изопропилпентаннитрил)
CH3-CH2-CH2-C(OH)(CN)-CH(CH3)2 --(H2O, H+, -NH4+)--> CH3-CH2-CH2-C(OH)(COOH)-CH(CH3)2
(2-гидрокси-2-изопропилпентановая кислота)
Продукт - альфа-гидроксикислота с соответствующими свойствами
-
Можно допустить Фаренгейты...
Да и кельвины тоже ничего...
-
Осаждал он основной перхлорат гидразината никеля. Инициирующее ВВ. Вот только перхлората никеля у него не было, но был нитрат и хлорная кислота. Из которого он окись и получил. Только, видать - не догрел, осталась примесь нитрита.
-
Ссылочку тебе? Хочешь, познакомлю с приматом, который на гидразинате перхлората никеля подорвался? Одноглазый и однорукий. Берём два полтоса "Охоты" - и он даст тебе интервью. Ты всё узнаешь!
-
Я стесняюсь спросить... какой именно был радиус круга, который описывал кот, находясь в ведре, вместе с накуренными мышами.
По условиям задачи - радиус круга был равен радиусу ведра. Проблема в том, что радиус ведра - величина относительная (это-то вы понимаете?). Поэтому соотнести скорость кота в ведре и скорость накуренных мышей в ведре - задача нетривиальная, ведь вёдра-то - разные, и радиус ведра зависит и от скорости кота, и от скорости накуренных мышей. Причём функция накуренности тут будет в первом ряду стоять.
-
-
... И вообще ! Кто бы там говорил после ваших "цензурных" тирад.
Ну, да - каюсь. Признаю вину свою большую. Но, ведь,сука - достали, блять всякие хуеплёты, чо тут делать? Молчать?
"Промолчи - попадёшь в первачи,
Промолчи, промолчи, промолчи..."
-
сульфаминовая это соль серной кислоты если я не ошибаюсь - у меня в таких электролитах алюминиевые детали лежат месяцами и ноль эмоций - пэашь примерно 3
Пиздишь, как троцкий! Сульфаминовая - это полуамид серной кислоты. Алюминь в сульфаминке не растворяеццо. Потому её и суют во всякую потреблятскую хуйню, и дерут за это втридорога.
-
А почему до сих пор поваренную соль не запретили??? Ведь из неё хлор можно сделать - и... накурить всех.
А вода почему разрешена ?!! Ведь это оружие массового потопа !
-В чём сила, брат?-В траве!-И что? Ну будет у тебя вся трава на свете - и что ты сделаешь?-Я всех накурю!-И меня ?-И тебя накурю!-Не, брат, вся сила в коксе ! Есть кокс - есть сила! Нет кокса, и силы нет! Вся сила в коксе! У кого кокс, тот и сильный! У сильных самый сильный кокс!Вывод : надо запретить траву и кокс !... ты, хоббит. Обычная ...
Цензура, блять!
-
-
Уточните термин "ароматизатор", пожалуйста.
Оба-на! Уже есть список реакций, надо просто уточнить?
-
Не факт. При кипячении всякой кислородсодержащей органики она сама желтеет, затем темнеет и если зажестить то почернеет. Попробуйте прогреть какой нибудь бензальдегид, ацетофенон и тд
Я исхожу не из факта пожелтения, а из того, что лимонной кислоте в смеси с глицерином деваться некуда. Там может быть масса побочек, но среди них этерификация наличествует наверняка!
-
Тогда откуда желтый цвет? Можно ли считать что произошла этерификация глюкозы и лимонной кислоты?
Можно считать!
А жёлтый цвет... У химиков-органиков есть поверье, проверенное практикой - если реакционная масса пожелтела - реакция прошла! Причем - совершенно не важно, какая это была реакция.
-
СРОЧНО!
НУЖНА ПОМОЩЬ в решении задачи)
Какие реакции будут происходить при смешивании воды, сахара, лимонной кислоты, ароматизатора, гидролизованного пептида (коллагена) и бензоата натрия (консерванта)?
Если эту байту употребить - может быть понос. А вы на какую реакцию рассчитывали?
-
Всем привет, вчера по глупости оставила форму с антипригарным покрытием в духовке и включила пиролиз на 2,5 часа!
Чувствовала запашок какой-то не как обычно, но не выключила раньше(( по окончании в духовке была форма уже без тефлона, а он прилип по всей духовке. Я думаю, духовку на выброс, ведь так? Естественно белый налет не оттирается.
Меня еще больше беспокоит опасность кислоты, выделяемой при горении тефлона, ведь температура там была около 500 градусов. Начиталась об этом много ужасного, сильный канцероген. Очень боюсь поледствий, дома маленький ребенок... Когда это случилось, оставили все окна нараспашку и ушли на пару часов, но я читала что оно остается на стенах даже, и будет отравлять потихоньку. Интересует ваше мнение, огромное спасибо если кто-то откликнется.
Пиздец тебе, хозяйка! Ты столкнулась с боевым отравляющим веществом. У тебя есть простыня и навигатор? Если есть - накрывайся простынёй и ползи на кладбище по навигатору. Всё равно тебе осталось жить - сутки. Так почему бы не упростить задачу родственникам, которые уже заждались, когда ты скопытишься и освободишь жилплощадь? Всё равно ты сдохнешь - так какая тебе разница?
-
4
-
-
До этого пытался обезвоживать спирт кипячением с оксидом кальция - затея не из лучших, колбу трясет на все 9,5 баллов по Рихтеру.
+100500! Тоже страдал.
Но нашёл противоядие. Надо добавить чайную ложку гидрида кальция - кипит, как на картинке!
Ан масс гидрид кальция травить ректификатом - жаба душит, а так - в самый раз!
Василий, а зачем вам абсолютный этанол? Пить его нельзя не потому что в нем воды нет, т.е. он не пищевой от слова совсем. Сушка этанола от воды требуется исключительно для проведения в нем (как в растворителе) хим.реакций которые могут быть осуществлены исключительно в безводной среде. Поймите, убирая воду Вы туда столько всякого добра добавите (потеряв при этом 10-20% спирта) что "пики альдегидов" Вам покажутся пряниками.
Так я сразу сказал - абсолютирование питьевого спирта - это бред собачий. С питьевым спиртом надо очень мягко обращаться, деликатно...
-
Представьте, что в прекурсоры внесли любую серную неорганику.
Как получить серную кислоту в таких условиях?
Блять, типун тебе на язык, реконструктор хуев! Я уже представил себе дыры в моей зарплате... Фу-у-ух...
Нельзя же так с людями, такими заголовками не разбрасываются! Сеошник хуев, cемиконечый хрен тебе в жопу!
-
Из пропена надо получить гексанол-3
CH3-CH=CH2 --(HBr, ROOR)--> CH3-CH2-CH2-Br
CH3-CH2-CH2-Br --(NaOH, H2O, -NaBr)--> CH3-CH2-CH2-OH --(Cu, 250C, -H2)--> CH3-CH2-CH=O
CH3-CH2-CH2-Br --(Mg, эфир)--> CH3-CH2-CH2-MgBr
CH3-CH2-CH=O + CH3-CH2-CH2-MgBr ----> CH3-CH2-CH(OMgBr)-CH2-CH2-CH3 --(HCl)--> CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH2-CH3
-
1
-
-
Хм, а мне Крешков не нравится почему-то, сам даже не знаю почему.
Помню, мне, зелёному первокурснику, один продвинутый химик постарше говорил "Крешков - дурак!" Я тогда не понял, почему. Да и сейчас не понимаю.
Какая-то тут тайна... -
"....в уксусной кислоте проявляются индивидуальные свойства кислоты, нивелированные в воде полным превращением их в ониевые соли. В результате уксусная кислота дифференцирует силу сильных кислот. В уксусной кислоте сильные кислоты отличаются по своей силе в десятки тысяч раз. Ослабляя и дифференцируя силу кислот, уксусная кислота усиливает и нивелирует силу оснований. Подробные исследования Конанта и Хелла, Хелла и других авторов показали, что вещества, обладающие очень слабо выраженными основными свойствами, проявляют в уксусной кислоте заметные основные свойства. Ряд веществ, не имеющих основных свойств в воде, проявляют их в уксусной кислоте." Это я так побыстрому по "Электрохимии растворов" Измайлова пробежался.
Да, тут я маху дал.
Нечего было уксусную кислоту поминать. Она действительно дифференцирует сильные кислоты. Вот, что у хлорной кислоты pK = 4, это я запомнил, а что у серняги 6.2, у азотной 7.4 - это забыл. Пример с уксусной кислотой оказался крайне неудачным.Нельзя быть слишком мудрым, лучше быть муд..м в меру
Но с другой стороны
"Чем больше величина pKs, тем больше протяжённость шкалы кислотности, а следовательно, тем сильнее проявляется дифференцирующее действие растворителя в отношении определённых веществ, отличающихся в данной среде кислотно-основным характером."(ФХ методы анализа неводных растворов Крешкова)У уксусной кислоты pKs почти как у воды (~13), и низкая ДЭП, а у муравьинки эта константа намного меньше, при намного большей ДЭП. Вот об этом я и толковал.Хотя, быть может это у меня сумбур вместо музыки...
-
М-да, прочитав 7 страниц,не понял следующего:
1 Есть 1.5л 96.7 пшеничного спирта
2 Требуется осушить и одновременно очистить, с последующей фракционной перегонкой с елечным дефом наполненным насадкой, обратным холодом, и просто холодильником. То бишь установка:
2.1 Колба ТС 2000мл - шлиф 29/32
2.2 Елочный деф. шлиф 29/32, l-400мм (заполненный СПН 3,5*3,5,материал 304 нерж)
2.3 тройник шлифы 29/32
2.4 изгиб 70град, шлиф 29/32
2.5 соответственно в верху обратный холодильник (спиральный 300мм)
2.6 прямой холодильник после изгиба, шлиф 29/32
2.7 второй изгиб шлиф 29/32, и после в колбу Бунзена
2.8 Шлифы планирую смазать фторопластово-силиконовой смазкой, для принтеров лазерных - инертная штука(вроде)
Есть возможность присоединения вакуума.
3 Есть хроматограммы этого спирта, но удастся ли существенно улучшить его качество? И не будет ли сильного выщелачивания стекла при использовании средств осушения?
Преследуется цель получить максимально очищенный и осушенный "питьевой" спирт ( гидрашка не рассматривается)
Хм... Если исходный спирт - 96.7, и надо его очистить до питьевого - на хрена его сушить???
Абсолютный спирт по определению - не питьевой. Питьевой спирт - ректификат 96-ти градусов.
Вам его не сушить надо а ректификовать. Всё, что нужно для этого - эффективная колонка с головкой полной конденсации.
Естественно, исходный спирт можно подвергнуть предварительной очистке - масляной экстракции, обработкой углём, химическими способами (марганцовка, и т..д.) При этом спирт обычно разбавляют до 15-20% концентрации. А после всех обработок опять-таки ректификуют на колонне. И получают спирт-ректификат 96-градусный.
Но никто и никогда не сушит спирт химически, если собирается его пить - это чушь полнейшая!
-
-
Вот то, что муравьиная кислота оказывает нивелирующее действие на кислоты, с этим я категорически несогласен. Как кислота может оказывать сильное нивелирующее действие? Если было так, то хлорная, азотная, плавиковая, серная, толуолсульфокислота в муравьиной имели бы константу диссоциации одного порядка с сернистой, уксусной, сероводородной, фосфорной и т. д., и т.п. Согласитесь, это ведь не так, правда? Муравьиная кислота оказывает дифференцирующее действие на кислоты. А сильное нивелирующее, на них оказывают растворители с высокими донорными числами.
А вот уксусная кислота это всё-таки не индифферентное в-во и по какому-то механизму реакция должна пойти, либо донор, либо акцептор протона. И, понятно дело, что уксусная будет основанием, может и очень-очень слабым, но это уже другой разговор.
В таком случае вы должны спорить не со мной, а с физической химией.
Какие-то у вас сумбурные представления о вопросе Констант для именно муравьиной кислоты у меня нет, а вот в уксусной кислоте pKa для хлорной кислоты равно 4, т.е. она не сильнее той же уксусной кислоты в воде. И она (хлорная) в этом ряду - самая сильная. Азотная, серная, толуолсульфокислота - они где-то на порядок слабее. Фосфорная - на два порядка.Так что это - правда.
У муравьиной кислоты константа автопротолиза намного больше, чем у уксусной, поэтому кислотная шкала pH в муравьинке ещё уже - в пределах 0..6. Это и называется нивелирующим действием
Муравьиная кислота для кислот является нивелирующим растворителем, в ней все сильные кислоты - слабые, а слабые - очень слабые.
А вот донорные растворители (доноры электронной пары), типа ДМФА, аммиака и т.д. - для кислот являются дифференцирующими растворителями, там шкала кислотности по сравнению с водой расширяется вдвое-втрое, и кислотные свойства проявляют даже те вещества, которые кислотами назвать язык не поворачивается.
Уксусная кислота вовсе не обязана диссоциировать в заметной степени. Вы же не назовёте раствор трет-бутанола в воде кислотой или основанием? Так же и CH3COOH в растворе муравьиной кислоты - она естественно, как-то реагирует с ней (о взаимодействии спирта с водой ещё Менделеев писал
). Полярно-поляризационные взаимодействия, водородные связи - то да, наличествуют. Но диссоциировать хоть по кислотному, хоть по основному типу она вовсе не обязана. Вполне себе нейтральное вещество, никак не влияющее на соотношение лионий/лиат для растворителя.
Какая-то тут тайна... 
POCl3
в Техника безопасности
Опубликовано · Изменено пользователем yatcheh
Классика - потереть стеклянной палочкой внутри, на границе жидкость-воздух.
Он может быть и просто недостаточно чистым. Технический продукт.