Kato99
-
Постов
249 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Kato99
-
-
Вопрос решен
-
Здравствуйте, такой вопрос возник: Если осуществляется реакция по типу конденсации Кляйзена в присутствии амида натрия и в качестве среды выбирается диэтиловый эфир, то должен ли амид растворяться в эфире? Данных по растворимости не нашла, к сожалению, если таковая имеется. По методике выход очень маленький (10%), однако там реакция ведется на холоду и в присутствии этилата натрия. Вот и думаю, как повысить выход можно...
-
Только что, Paul_S сказал:
А он в нем растворим?
https://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=171
Амид, в принципе, аналог гидроксида, гидроксид вообще в эфире нерастворим.
Значит стоит попробовать заменить растворитель, если, конечно, поможет. Благодарю!
-
2 минуты назад, Paul_S сказал:
Спасибо. По методике использовался 15% уксус. А насчёт осадка... Есть ли вероятность того, что амид натрия за сутки так и не растворился в диэтиловом эфире при перемешивании?
-
Коллеги, подскажите, пожалуйста, чем лучше обрабатывать натриевые соли дикетонов для получения свободных дикетонов? При синтезе использовался амид натрия. Выпал осадок натриевой соли дикетона. После обработки петролейным эфиром и фильтрования масса была условно говоря 1г. Затем при обработке осадка 15% уксусной кислотой неожиданно произошло снижение выхода. После фильтрования и сушки масса снизилась более чем в 4 раза! Вопрос, куда все могло исчезнуть и чем можно заменить раствор уксусной кислоты? Спасибо
-
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, может ли вообще идти процесс сополимеризации, например, между метилметакрилатом и каким-либо предельным соединением, допустим, с фенильным кольцом и метильными группами? Не с самим метилбензолом, но чем-нибудь подобным по природе. Или же там другие есть механизмы? Ещё интересует возможность протекания реакции между подобными соединениями с метильными группами и сложными эфирами в присутствии бензоилпероксида. Идёт, не идёт?
-
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, какие будут продукты
-
1) Сравнить долю димера и тетрамера по числу молекул и по массе при глубине линейной поликонденсации, равной 0,8
2)Привести теоретически возможные примеры использования для получения высокомолекулярных соединений методом поликонденсации:
А. Реакций альдольно-кротоновой конденсации
Б. Реакций алкилирования и ацилирования по Фриделю-Крафтсу.
-
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, чему равны эти константы? Или в каком справочнике по ЯМР это можно посмотреть?
-
-
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, как выглядит структурно это соединение? И где можно почитать про его свойства (температура плавления, например). Может, есть справочники какие-нибудь
-
Здравствуйте, возникла такая проблема. Делала сополимеризацию стирола с акриловой кислотой. Стирол был предварительно перегнан. В качестве инициатора использовался АИБН (4 мг на 2 мл исходной смеси мономеров). Температура в термостате 60 градусов. Процесс шел около 4 часов, однако инициатор не растворился, а остался в растворе в виде хлопьев. Может быть, повлияла форма инициатора? Он походу немного слежался в комки и стал желтоватым. Могли ли это повлиять на ход реакции? Если да, то как можно очистить? После осаждения в петролейном эфире, раствор помутнел в стакане с осадителем, но полимер, судя по всему, не образовался. Фото прилагаю
-
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, по каким формулам решать?
-
1 минуту назад, M_GM сказал:
Г. Возможно тоже перегруппировка? Какая-нибудь циклизация с образованием диметилциклопентена?
Спасибо, возможно, но температуре небольшая, пойдет ли без всяких дополнительных реагентов? А остальные верно?)
-
Здравствуйте, помогите, пожалуйста. Я полагаю, что нафталин (А) не будет ничему подвергаться при такой температуре, он же стабилен, поэтому ответ 4. Метилмалоновая и метилянтарные кислоты (Б В) будут декарбоксилироваться, поэтому ответ 2. Что будет с диеном под буквой Г я не совсем понимаю. А пропионилазид подвергается перегруппировке Курциуса (ответ 3). Не знаю, насколько верно. Спасибо
-
1 час назад, AlexS1r сказал:
А можете скинуть источник заданий, очень хочется порешать)
Источник заданий- это файлы с заданиями для студентов:) Там мало заданий со спектрами))
-
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста
-
19 минут назад, ash111 сказал:
ну вот в промышленности, для изученных вдоль и поперек процессов, свободный BF3 может и нужен, поэтому
а в лаборатории
Спасибо большое
-
Подскажите, пожалуйста, верные ли рассуждения?
-
Доброго времени суток, подскажите, пожалуйста, существует ли для этого катализатора каталитический цикл? Абсолютно любая реакция с участием BF3*Et2O. Обычно такие циклы характеры по большей части для металлокомплексного катализа или же с участием биоорганических соединений. К сожалению, на просторах всемирной паутины не увидела ни одного цикла с подобным катализатором
-
14 часов назад, yatcheh сказал:
Последняя реакция - присоединение к активированной кратной связи:
Образуется диэтил-(2-нитро-1-фенилпропил)пропандиоат в виде соли аци-формы нитросоединения. При действии воды идёт перегруппировка аци-формы, гидролиз эфирной группы и декарбоксилирование.
Подскажите, пожалуйста, а как называется предпоследний продукт?
-
Подскажите, пожалуйста, верные ли продукты реакций? Затрудняюсь написать последний продукт с натриймалоновым эфиром, поэтому засомневалась... И вот по названиям не совсем понятно
-
1 минуту назад, Paul_S сказал:
Наоборот, производные стильбена - один из амых популярных объектов для фотохимии. Но не в плане фотополимеризации.
Спасибо)
-
3 минуты назад, Paul_S сказал:
Это анионная полимеризация. Полиядерная ароматика востанавливается щелочными металлами в анион-радикалы, ее инициирующие. К фотохимии это отношения не имеет.
То есть в области фотохимии соединения стильбена не применимы?(
Сложноэфирная конденсация
в Органическая химия
Опубликовано
Здравствуйте. Возник один интересный момент. Делала синтез вещества по реакции Кляйзена как положено ацетон:диэтилоксалат 2:1. Получила натриевую соль (на картинке). По ИК всё хорошо. Дальше хотела провести комплексообразование. Растворила соль, добавила комплекс, натриевую соль отфильтровала, раствор упарила на роторе. По факту при концентрировании и охлаждении выпадает масло. По данным ИК и масс-спектра из этого масла продукт представляет собой нечто полузамещенное (на картинке справа). Вопрос: если реакция конденсации прошла до конца, то откуда мог взяться полупродукт после реакции комплексообразования? Вышел комплекс или нет -вопрос другой. Больше интересует откуда полупродукт взялся? В теории это вообще было возможно? Спасибо