Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Kato99

Участник
  • Публикаций

    246
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные пользователем Kato99

  1. Только что, Paul_S сказал:

    А он в нем растворим?

    https://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=171

    Амид, в принципе, аналог гидроксида, гидроксид вообще в эфире нерастворим.

    Значит стоит попробовать заменить растворитель, если, конечно, поможет. Благодарю!

     

  2. 2 минуты назад, Paul_S сказал:

    Либо дикетон растворим в 15% уксусе, либо в осадке была не только его натриевая соль.

    Спасибо. По методике использовался 15% уксус. А насчёт осадка... Есть ли вероятность того, что амид натрия за сутки так и не растворился в диэтиловом эфире при перемешивании? 

  3. Коллеги, подскажите, пожалуйста, чем лучше обрабатывать натриевые соли дикетонов для получения свободных дикетонов? При синтезе использовался амид натрия. Выпал осадок натриевой соли дикетона. После обработки петролейным эфиром и фильтрования масса была условно говоря 1г. Затем при обработке осадка 15% уксусной кислотой неожиданно произошло снижение выхода. После фильтрования и сушки масса снизилась более чем в 4 раза! Вопрос, куда все могло исчезнуть и чем можно заменить раствор уксусной кислоты? Спасибо

  4. Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, может ли вообще идти процесс сополимеризации, например, между метилметакрилатом и каким-либо предельным соединением, допустим, с фенильным кольцом и метильными группами? Не с самим метилбензолом, но чем-нибудь подобным по природе. Или же там другие есть механизмы? Ещё интересует возможность протекания реакции между подобными соединениями с метильными группами и сложными эфирами в присутствии бензоилпероксида. Идёт, не идёт? 

  5. 1) Сравнить долю димера и тетрамера по числу молекул и по массе при глубине линейной поликонденсации, равной 0,8

    2)Привести теоретически возможные примеры использования для получения высокомолекулярных соединений методом поликонденсации:

              А. Реакций альдольно-кротоновой конденсации

              Б. Реакций алкилирования и ацилирования по Фриделю-Крафтсу.

  6. Здравствуйте, возникла такая проблема. Делала сополимеризацию стирола с акриловой кислотой. Стирол был предварительно перегнан. В качестве инициатора использовался АИБН (4 мг на 2 мл исходной смеси мономеров). Температура в термостате 60 градусов. Процесс шел около 4 часов, однако инициатор не растворился, а остался в растворе в виде хлопьев. Может быть, повлияла форма инициатора? Он походу немного слежался в комки и стал желтоватым. Могли ли это повлиять на ход реакции? Если да, то как можно очистить? После осаждения в петролейном эфире, раствор помутнел в стакане с осадителем, но полимер, судя по всему, не образовался. Фото прилагаю

    IMG_20201008_170017.jpg

  7. 1 минуту назад, M_GM сказал:

    Г. Возможно тоже перегруппировка? Какая-нибудь циклизация с образованием диметилциклопентена?

    Спасибо, возможно, но температуре небольшая, пойдет ли без всяких дополнительных реагентов? А остальные верно?)

  8. Здравствуйте, помогите, пожалуйста. Я полагаю, что нафталин (А) не будет ничему подвергаться при такой температуре, он же стабилен, поэтому ответ 4. Метилмалоновая и метилянтарные кислоты (Б В) будут декарбоксилироваться, поэтому ответ 2. Что будет с диеном под буквой Г я не совсем понимаю. А пропионилазид подвергается перегруппировке Курциуса (ответ 3). Не знаю, насколько верно. Спасибо

    image.png.ff82dcc4a8ce0a89cc0c28e1470f3568.png

  9. Доброго времени суток, подскажите, пожалуйста, существует ли для этого катализатора каталитический цикл? Абсолютно любая реакция с участием BF3*Et2O. Обычно такие циклы характеры по большей части для металлокомплексного катализа или же с участием биоорганических соединений. К сожалению, на просторах всемирной паутины не увидела ни одного цикла с подобным катализатором

    63.png

  10. 14 часов назад, yatcheh сказал:

     

    Последняя реакция - присоединение к активированной кратной связи:

     

    noname01.png.54945009bd207c96437827660204b0e4.png

     

    Образуется диэтил-(2-нитро-1-фенилпропил)пропандиоат в виде соли аци-формы нитросоединения. При действии воды идёт перегруппировка аци-формы, гидролиз эфирной группы и декарбоксилирование.

    Подскажите, пожалуйста, а как называется предпоследний продукт?

  11. 3 минуты назад, Paul_S сказал:

    Это анионная полимеризация. Полиядерная ароматика востанавливается щелочными металлами в анион-радикалы, ее инициирующие. К фотохимии это отношения не имеет.

    То есть в области фотохимии соединения стильбена не применимы?(

  12. 5 минут назад, Paul_S сказал:

    Чтобы вещество служило фотоинициатором полимеризации, оно должно под действием света генерировать более-менее стабильный радикал. А если образующиеся радикалы сразу перегруппировываются во что-то нерадикальное, как в случае стильбена, то это вряд ли.

    В книжке вот вычитала. Или это не совсем к этому?

    Безымянный.png

  13. 26 минут назад, Paul_S сказал:

    А катализаторы чего, собственно, ожидаются?

    Фотохимия производных стильбена - это культовая тема. Популярны реакции обратимого циклоприсоединения

    https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2011/NJ/c0nj00780c#!divAbstract

    https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11172-009-0016-4

    и окислительной циклизации

    https://www.mdpi.com/1420-3049/15/6/4334

    Катализа я здесь рядом что-то не вижу.

    Спасибо. Вообще соединения, содержащие стильбеновый фрагмент, способны к преобразованию энергии, поэтому они должны быть инициаторами и катализаторами фотохимических реакций полимеризации

  14. Доброго времени суток, может быть, у кого-нибудь есть литература по фотохимическим реакциям на основе катализатора, содержащего стильбеновый фрагмент С6H5CH=CHC6H5?Или же по полимерам, содержащим данный фрагмент? 

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика