NLVN

Я считал так, а правильно это или нет - узнаете на практике по аналитике.

Чтобы вы подумали, и сознательно использовали ту, которую необходимо использовать.

По формуле Гендерсона - Хассельбаха.

Нет, так нельзя.

Вы, батенька, идеалист, однако!!! Иногда такие кенты попадаются на пути, что ой, мама, не горюй!

2,0148 г

Займитесь природными красителями. Необъятная сфера деятельности.

Лично мне больше всего понравилось про декарбоксилирование алканов - это вообще последний писк моды в тонком органическом синтезе.

можете смело жаловаться на препода по инстанции - декану или сразу проректору. Ваш период некомпетентен - пусть сначала книги почитает, а потом идёт занятия проводить. Вам все правильно подсказали. Можно ещё реакций написать, например бензоин по Кижнеру-Вольфу, а потом просто с кислотой дегидратировать. Либо вы по простоте своей не смогли правильно ответ воспроизвести, тогда медицина бессильна.

в тех случаях, когда взвешиваю до 4 знака после запятой, например 12,2645 г

За бугром последние лет 15 уже заметна тенденция для меди использовать 63,5, а не 64. А вообще в своей работе беру до сотых из справочника по аналитике.

Залейте водой, чтобы образовался прибл 50% рр (аккуратно! Там сильное разогревание). Приэтом карбонат останется в осадке. Готовьте растворы разбавлением этого раствора. Так постоянно поступал со старой щелочью.

бывают и покруче

Попробуйте ещё медленнее нагревать, может и прокатит.

теперь вопрос исчерпан. Да, малополярные фазы делят фактически по температурам кипения. Вы что-нибудь про "суперселективные фазы" слышали?И ещё. Вы же хроматографили с подъемом температуры? Попробуйте уменьшить скорость нагрева, скажем с6 до 2 С/мин.

А с чего вы решили, что у вас они не поделились?

Сквалан - это алкан С30Н62, по строению тритерпен. Конкретно параметры не знаю. Когда был на диплома нам писали хром-масс в соседней лабе. Колонка у них вроде 40 метров была, никаких спец методик. Закалывали наши пробы и все. У меня делились нонилиденциклопропан и 1-циклопропилнонен1. И выходили где-то в минуте разницы. Может, кто из практиков подробнее ответит, но мне кажется, что и у вас д.б. разделение. А выходят они чётко в один пик или с плечиками? перегруз колонки будет проявляться в том, что пик выйдет уширенный у основания. Если пик нормальный - перегруза нет.

Зря вы про себя так. Тут от вас ничего не зависит. А есть колонка со скваланом? На ней УВ делятся неплохо, даже пентен1 и пентен2 выходят разными пиками.

Да нет, все логично. Неметаллы в промежуточных степенях окисления вообще склонны к диспропорционированию, примерыNO2 + KOH = KNO2 + KNO3 + H2O KClO3 =(T)= KClO4 + KCl H3PO2 =(T)= PH3 + H3PO3

Потому что более вероятной при нагревании является другая реакция Na2SO3 = Na2S + Na2SO4

Любой задачник по нерганике, в конце есть приложение, или справочник по аналитической химии. Конкретно я пользуюсь Ю.Ю. Лурье. Краткий справочник по аналитической химии.

Угу.

Для хрома +1.09 В, для иода +0.54 В.

Да, правильно, если с расчетом не накосячили

Подумайте сами, почему это одна сера из -2 до +6, а вторая - до 0? Они что, жребий бросают кому куда? Нет, окисление должно идти до одной степени окисления, или это две параллельные реакции. Поэтому в ответе верно - серная кислота, а не сера.