NLVN

Здесь просто тьма не менее замечательных людей.

Я учу химию дольше, чем вы живете (я так думаю!)

Эт точно!!!!!!!

Ответ абсолютно правильный, я не спорю. Просто так на 1 стадию меньше.

Нет. По условию задачи объем при пропускании через бром уменьшился в 3 раза. В смеси алкин и CO2. Реагирует алкин. Если я приму, что его прореагировало 1 моль, то СО2 будет n моль, следовательно алкина останется 2n моль (в сумме 3n моль, а после пропускания через бром останется только СО2, т.е. n моль, что в 3 раза меньше). Затем идете расставлять остальные моли. Если алкина РЕАГИРУЕТ 1 моль, то Кислорода - коэффициент перед ним молей, а исходной количество алкина - 1 прореагировавший + 2n, которые остались. Среднюю М вычисляем по формуле n1M1 + n2M2 = ------------------------ n1 + n2 Поскольку дана плотность исходной смеси, то пользуем исходные моли.

Можно обойтись и без получения ИПСа. Пропен + пропановая кислота = изопропилпропионат

А она вообще растворима в воде?

Это ж какая у вас загрузка будет, что 5 % - замечательный результат? Зачем реактивы переводить??? И вообще, стоит ли такой выход выделять? Проводите синтез, как описано в руководстве по аналитике в кач.реакции на ацетат-ион: 5 капель рра ацетата, 0,5 мл спирта, 5 капель конц серняги - и погреть, появление "Феникса" свидетельствует о наличии ацетат-иона в растворе.

У меня НИКАК в смысле, что даже ради выхода в 20 % возиться с этерификацией смысла нет, синтез один из простейших, удается даже студентам с корявками вместо рук, методики отработаны и многократно описаны. И выходы в азеотропном варианте - под 80 % в пересчете на кислоту, да и основные потери - при промывке от серной кислоты.

По моему мнению значительно - это за 80%. Я не спорю с тем, что эфир будет, но в классическом варианте этерификации без отгонки или другого варианта связывания воды - никак. Хотя есть экстракционная этерификация, когда выводят эфир в органическую фазу.

Ага, можно добавить, что это ацилирование по Фриделю-Крафтсу. А название вещества - пропил-пара-толилкетон

как-то считал термодинамику этерификации уксусной кислоты этанолом. по стандартным данным Кс = 0,043. Конечно, не следы эфира, но и значительное количество без отгонки воды тоже не получится, даже если исходники без воды брать.

Уравнение реакции у вас верное Далее нужно аккуратно воспользоваться данными задачи. УВ сгорел не полностью, поскольку смесь реагировала с бромом СnH2n-2 + (1.5n-0.5) O2 = nCO2 + (n-1)H2O n0 1 + 2n 1.5n - 0.5 0 дельта n 1 1.5n - 0.5 n [n] 2n 0 n Заполнять эту таблицу надо с [n] от CO2 и УВ. Затем составляете выражение для расчета молярной массы исходной смеси (14n - 2)(1 + 2n) + 32(1.5n - 0.5) 37,1 = ---------------------------------------------------- 1 + 2n + 1.5 n - 0.5 Решаете это уравнение относительно n. У меня получилось чисто 3 Ответ - пропин. Что непонятно - спрашивайте еще.

А3Б3В4Г4

Все очень сильно за вас рады по этому поводу. Но приходилось к.т.н.-ам после техноложки объяснять основы кристаллохимии, например. Для них был неподъемный такой термин, как элемент симметрии и трансляция (к.т.н. пенсионного возраста, т.е. еще советской выделки) Произошло это после того, как мне студенты принесли УМК означенного доцента и попросили пояснить некоторые пассажи из него. Т.Е. он лет ...цать нес студентам околесицу, не вникая в смысл терминов. а к.т.н - строитель, тоже после техноложки, не смог массовую долю раствора правильно в статье посчитать. Так что ваш аргумент - и не аргумент вовсе. PS. Я - неостепененный.

Пример приведите

У вас был посыл сделать упор в эксперимент, обо душа требует. Я вам кратко перечислил, что для этого требуется. А то после техноложки у вас немного не то восприятие химии вообще и квантов в частности.

Гипотетически да. Вообще СО для атомов С и Н в органических молекулах - это такая фикция...

Если там у вам действительно ОМе,то ничего не будет окисляться. Если там ОН, то окисляться будет открытоцепная форма с образованием дикарбоновой кислоты.

Кванты - это не химия, а физика. Квантовики не химичат, а считают, основное оборудование в лабораториях - суперкомпы, заточенные под расчетные программы.

кислоту и ее эфир надо поменять местами, т.к. в кислоте нет карбонильной группы как таковой в следствие делокализации пи-связи между двумя кислородами.

И где-то это я уже видел...

А вам что написали, по вашему?????

Жена водителя маршрутки в постели кричит громко, четко и заранее.

Сократить человека с должности оператора установки.