NLVN

так давление и получится из константы равновесия, которое из изменения энергии гиббса вылезет.

Решение еще актуально? Или уже разобрались?

Справочник химика Т 2 стр 322 и далее. Там вся номенклатура.

Я за опечатку, поскольку для реакции в колбе, а не в клетке, более характерно альфа-окисление, и сокращение цепи последовательно на 1 атом углерода.

16 лет назад делал диплом по малым циклам. Из 44 ссылок на статьи - 4 из российских журналов, 3 из них - зефировские. Печальная новость...

Вы не правы. Вечером выложу решение. От коэффициентов ответ не зависит.

Это, конечно, главное.

Завтра, все завтра.

Есть, конечно. Только поздно уже, и на работу завтра. И в Равделя-Пономареву лезть лениво для того, чтобы зависимость теплоемкости от температуры поискать. А так задачка плевая. И непонятно, а вам решение зачем? Это ТСу оно нужно.

Допустим, без точного расчета, что вы получили значение энергии Гиббса ну, +100 кДж, и этому значению соответствует Кр, ну, к примеру, 10-3 атм3., значит, равновесное давление кислорода 0,1 атм. Это значит, что процесс идет идти до тех пор, пока давление кислорода в закрытой системе не достигнет 0,1 атм и на этом установится динамическое равновесие, но для стороннего наблюдателя реакция прекратится, поскольку давление расти больше не будет. Так ясно?

Трудности перевода...

Т.Е. Вы считаете, что равновесие только при Кр = 1? А диссоциация слабой кислоты, например уксусной, для которой К = 1,75*10-5 - это не равновесие? Так мыслите?

ФХ - не ваш профиль

Нужно посчитать изменение энергии Гиббса при 200С, рассчитать константу равновесия, которая будет равна К = Р3(О2), где давление в атм. Находите Р.

Сделайте воронку из фильтровальной бумаги, проколите тонкое отверстие иголкой внизу, залейте ртуть со стеклом - она профильтруется, а стекло останется

Мезилхлорид и тозилхлорид как реагент в органическом синтезе.

ТС же написал, что не шарит в химии, так что то, что вы написали для него - пшик.

Ничто не стоит так дешево и не ценится так дорого, как обычная вежливость. Ждите. Может кто-нибудь сжалится.

А ВЫ сможете помочь? - это во-первых. А во-вторых - да, но нет.

Поражаюсь терпению Aversuna в разговорах с вот такими представителями. Почти благоговею.

Ну, для нитроаммофоски вы и не найдете нигде, ибо это - смесь переменного состава, что касается карбамида, то Ср - 94,14 Дж/мольК для кристаллического, по жидкому состоянию энциклопедия молчит, температура плавления 132,7 С, температуры кипения для мочевины не существует, ибо она раньше ложится с образованием кучи других веществ

Обращайтесь, если чаво....

Похоже, что вы правы, просто с теми примерами, которые обычно, разлет дублетов с большим размахом - обычно 7,8 - 8,5 м.д. а тут они очень близко. Соглашаюсь, пара-замещение.

ну, брутто-формула определена верно, дальше считаем ПНС, он равен 5, что с большой вероятностью дает ароматическое кольцо + еще одна непредельность. из ИК четко видим С=О при 1730 см-1. Но самый информативный - это ЯМР. Сигналы при 7,4 - это ароматика, при чем такой хаос говорит о том, что монозамещенная. Остальные синглеты, значит нет ССВ. По значениям химсдвигов видно, что при 2 м.д. это СН3СО, как у вас карандашиком подписано, а вот при 5 м.д. - это интересно, только одна акцепторная группа так далеко алкильный протон не задвигает обычно, поэтому помещаем между О и фенилом. Ну, и способ получения - окисление толуола диоксидом марганца или марганцовкой в среде уксусного ангидрида, который сразу дает сложный эфир не допуская дальнейшего окисления до альдегида и кислоты.

подойдет плитка из красной глины, хотя из белой тоже норм работает. Кстати, на воде такие кипелки плохо работают. Все равно легкие точки идут. В соседней лабе работнички гоняли на цеолитах.