Художник67

Для активации палладий лучше всего, это стандартный метод металлизации печатных плат. Золотом верхний слой.

Вообще то бензол сам по себе реактив, многотоннажное производство в промышленности. Исходный реагент для синтеза самых разнообразных соединений. В каком регионе живёте? Может просто поискать подходящее производство, да и прикупить флягу за 200 рублей, и не мучится. А уж из бензола можно много интересного сделать. С теми же парфюмерными композициями можно поэкспериментировать, например померанец и акация из нафталина. Просто свободный Художник. Во всём. Творческий человек. Последнее время в космической отрасли.

aversun сказал(а) 23 Июн 2014 - 23:56: Куда уж проще, а подлиннее, - трубу-реактор подлиннее возьмите Но там ароматические углеводороды на выходе будут. Смотрите не подорвитесь на парах ацетилен-бензол Салициловую кислоту можно в аптеке купить. Бензойную вроде тоже, консервант, асептик. Фенол, сиречь карболку можно в аптеке купить, раньше копейки стоила. Банками продавали, полы мыли. Из бензола замечательный напалм-Б получается

Да там вообще дурдом, серную кислоту запретили, азотную нет. Нитрат аммония вроде прекорсур? А аммиачная селитра - нет. Толуол - прекурсор, 647 растворитель - нет, а там толуола по рецептуре, емнип процентов 70.

А вот батенька, правильно я Вас подколол, и меня абсолютно корректно подправили, в технических и научных текстах нужно писать абсолютно корректно и точно. Согласитесь, кипячение в NaOH и в растворе (или конц р-ре?) NaOH, а так же NaOH и LiOH, это всё разные вещи. Зато повеселились

Пардон, виноват, по памяти писал

Редкий учебник выдержит кипячение в гидроксиде натрия! Справедливости ради, гидроксид натрия не кипит, он разлагается на оксид натрия и воду.

Так я же Художник, в крайнем случае нарисовать могу Заметьте, не я первый предложил использовать готовый металл, я технологию расписал, как получить из того, что автор темы объявил... Во всяком случае, у меня так получалось.

Кстати, о ножках от микросхем. Не известно, какие брал автор темы, но в любом случае, желательно чтобы радиодетали были постарше. Если исходные микросхемы - операционные усилители, серия К333, и им подобные детали, то нужно брать не только ножки, кидать в азотку всё вместе, так как в них основное золото внутри корпуса и на корпусе. Ещё лучше разъёмы, причём впуска до 1977 г. В продолжение предложения: А ещё проще зайти в банк и купить банковский золотой слиток. Золото 99,9 ничего плавить не нужно, сразу в царскую водку. А ещё проще зайти в магазин химреактивов и купить готовый реактив.

Хороший, проверенный способ. Для ювелирки так и делают. Для хорошей гальваники слабоват, желательно дальше чистить. А он хочет рецепт для химпокрытия готовить, туда точно ещё раз рафинировать нужно. Причём вода везде дисциллированная, а на финишной очистке и приготовлении растворов - деонизованная.

Методически неправильно делаете. Во первых, определитесь с задачей, что Вам нужно - хлорид золота, состав для металлизации печатных плат, или собственно печатные платы золотить? Или сам процесс интересен, для расширения кругозора? Сразу Вас расстрою, такой состав сам, один, Вы не создадите. Во всяком случае в ближайшие лет двадцать. Советский Союз развалился, но так и не научился делать такие составы, более-менее приемлемого качества. Это кстати одна из причин отставания нашей электроники. Ведущие лаборатории мора бились над такими составами многие десятилетия. Вот только к концу ХХ века у них что-то начало получатся. Но это ноу-хау, и всё засекречено. Принципы то известны, только составы не работают, золото из раствора то высадите, только качества покрытия не получите. Что касается ножек микросхем из позолоченного алюминия, таких не бывает. Растворили Вы ножки из специальной бронзы, позолоченные возможно с подслоями медь-никель. Причём никель возможно в два слоя, сначала серый, а сверху белый. В сером никеле полно всякой дряни, и сурьма и селен и сера, и ещё всё что только не хотите. Так что если уж сырьё - ножки, то сначала убираем бронзу и по максимуму все возможные слои, (это если ножки не паяные, если паяные, это отдельная история) затем рафинируем золотосодержащий остаток. Само просто - кипятим в конц азотной кислоте (желательно дымящей). Для чистоты эксперимента, ведь Вам не кулончики из этого золота плавить, а гальванику делать, ну или там хим покрытия, не суть важно, нам реактив нужен, причем не ниже ХЧ, лучше ОСЧ, а ещё лучше СпЧ. Так вот на данном этапе желательно избавится от максимально возможного количества остатков покрытий на гальваноотложених золота, поэтому желательтно прокипятить еще в других кислотах и щелочах, потому что не всё растворяется в азотке. Итак, следующим этапом необходимо очистить сами гальваноотложения. Классический способ - растворяем в царской водке, с последующим восстановлением Au из раствора рекомендую пользоваться железным купоросом. Всякие гидразины, это от лукавого. Не забудьте о качестве промывки полученного Au. А дальше опять растворяем Ц.водке, и вот теперь уже дальше примерно по Вашей схеме, только AuCl не цвета глины, димеры разные, но раствор должен быть лимонного цвета. Только таким раствором активацию не делают не годится, адгезии не будет. Активацию делают как правило, двухлористым оловом, но это уже другая тема. Далее слои меди-никеля в различновозможных вариантах, в любом случае, финишный никель блестящий, как правильно сульфаматный, а он капризный до безобразия, а вот только потом - золото. По хорошему, из раствора блестящего золочения, с достаточно плотным слоем. Но скоре всего у Вас так не получится, тогда придётся в два слоя, финишный - купить у специализированных производителей. А лучше сразу купить. Лучше купить у производителей печатных плат/микросхем, ноони как правило так не делают, тогда искать поставщиков, или купить в магазине для ювелиров, у них как правило есть, никель вряд ли, есть родиевые растворы. Плотности покрытия как правило ниже, чем электротехнические. зато цены запредельные Так сто если у Вас печатная плата в маленьком тираже, лучше отдайте специалистам, хотя они не любят брать со стороны мелкие заказы. Да и кстати, хлористое золото это ещё далеко не раствор для хим покрытия Но это уже другая история.

Вряд ли Al, просто товарищ ошибается.

С экзотикой балуетесь? Кстати, бывает ещё такой экзотичный оксид железа (YIII) и соответствующая ему железная кислота.

Причём самый простой способ извлечения серебра из хлорида, для тех кто не торопится - рассыпать на бумагу (или плёнку) тонким слоем и выставить на солнце (только не под стекло). Иногда перемешивать, допустим гусиным пером. Как полностью будет серым и исчезнет запах хлора, у Вас чистое серебро.

Не стоит синтезировать стандартный распространённый реактив, тем более технической чистоты. Проще купить в магазине химреактивов или попросить у знакомого, кто работает с олеиновой кислотой на производстве. Ну например: металлообработка, химическая промышленность, электронная промышленность, производство напалма , мыловарение...

Да, гремучая ртуть действительно опасное вещество, баловаться с ним не советую, синтезировать тоже не стОит, особенно если у вас нет опыта, некому подсказать и научить, недостаточно знаний, нет условий, средств защиты... Список могу продолжить. Кстати, с йодистым азотом Вы тоже поосторожнее, очень коварная штука, подсохший может взорваться сам по себе, или от того что на него села муха. От альфа лучей взрывает. Мой приятель по юности проявил неосторожность, так ему палец взрывом как молотком растарабанило, в медпункт пришлось вести, повязку накладывать, хорошо ещё без переломов и швов обошлось, но шрамы остались. Я его ещё подкалывал, - ну вот зато сразу йодиком рану продезинфицировал Хорошо, что у него порошок по фильтру был размазан, а то бы точно палец оторвало... Так что незыблемые правила обращения с NJ3 - много не нарабатывать, только на один опыт, со стеклянной посудой не работать, перемещать только влажный или под слоем воды, не хранить, работать внимательно и осторожно, не просыпать, особенно на людей, следить чтобы не подсох, в кучке не сушить, подсохший ни руками, ни стеклянными предметами не трогать, остатки и посуду нейтрализовать щёлочью или йодистым калием, в канализацию не выливать, лучше куда ни-будь в землю. Или на землю, в недоступное место, на солнце. Берегите себя.

Вообще то в правилах написано, что "нельзя обсуждать взрывчатые вещества, наркотики, яды..." а на первых страницах, монограммы, книги, целые разделы и темы, например "Токсикология" Парацельс говорил: "Любое вещество может быть ядом и лекарством , одна лишь только доза делает вещество либо ядом, либо лекарством". Например, ртуть, сурьма, мышьяк, свинец, таллий, -типичные яды... Так что наверное с умом то, можно обсуждать P.S. Тут в смайлах стандартного значка улыбки нет, который в Юникоде с номером 0x263a