Электрон

Алексей спасибо большое. Скачал сейчас программку (версии 2.4, но думаю это не столь важно), буду осваивать. Мда... все оказалось не просто. Я не понимаю как строить это все дело. пока что я понял одно, посмотрев инструкцию на сайте программы. Первое что нужно сделать это загрузить график сравнения, ну я так понял. По крайне мери когда ИК спектры снимал, там сначала делал пустую пробу, а затем уже загрязнял её и сравнивал пики. Но как и откуда брать эти графики сравнения? Главное на сайте http://www.ccp14.ac.uk/tutorial/powdcell/lebail.html показан график который они загрузили, но я такой найти не могу. В папке с программой есть какие то, но они не такие. Прикрепил к письму полностью все файлы которые дали после анализа карбидного ила, там есть файлы с расширением DAT и RAW, и в программке тоже есть такие расширения, но она не открывает мои файлы. !!! Пожалуйста измените расширение файла на - .rar почему то не разрешает форум загружать архивы. Можно не менять расширение, а выполнить команду "открыть с помощью" и указать архиватор. Все.pdf

Если бы я все знал, то меня бы тут не было. Файл который мне дали после РФА анализа, содержит только ту таблицу, что прикрепил в письме. А программу не скажите какую лучше использовать для построения пиков. С файлом ошибся, есть еще файл с расширением .DAT наверное в нем содержится информация более детальная.

Большое спасибо за ответы. Я честно сказать не особо что то понял, что все эти данные значат, но хотя бы понятно что для построения графика они не нужны. Алексей, а что Вы посоветуете в замен экселя? У меня просто уже стоит эта программа и я умею в ней работать и строить график. А о каком эксперименте Вы говорите? Конкретная интенсивность, её где брать? мне с анализа прислали только вордовский документ с таблицами и пиками. А межплоскостное расстояние это что такое. Можно по простому как то объяснить. Это расстояние между чем и чем.

Уважаемы форумчане, помогите разобраться. Имеются данные с анализа РФА, там карбидный ил смотрели. Прислали результаты. Там куча данных. Первый график с данными это пики, а второй график это расшифровка и показано какие вещества обнаружили. Еще есть таблица. Видимо благодаря ней можно построить подобный график в экселе. Вот по таблице я бы хотел спросить. Я разобрался что: 1 столбик это номера пиков, ну это очевидно конечно. 2 столбик это углы под которыми облучали образец и на которых он откликался. 4 столбик это интенсивность пиков. А что означают все остальные, для чего эти данные? На графике они отображены? график 1 график 2

Ну он в баночке был, там написано что углекислый, ч.д.а. Когда его растворять начал в азотной кислоте "на холодную", он был зеленоватого, темно зеленого цвета. А когда нагревать начали то образовался оранжевый, то есть он перешел в четырех валентный. Но то что в банке церий углекислотный сомнений нет. На счет флуорисценции не проверил, слил все уже. Блин жалко не проверил, не знал, теперь буду знать. Спасибо.

Стоит проблема получить фосфат церия (СеРО4). В наличии имеется углекислый церий (Се2(СО3)3. Предполагалось растворить углекислый церий в азотной кислоте и получить нитрат церия (Се(NO3)3), а нитрат прокалить с гидрофосфатом аммония и получить фосфат церия. , Но реакция в азотной кислоте не пошла, видимо из за того что церий старый (70 лохматого года). Не растворился он, а при нагреве перешел во что то оранжевое... Что можно еще сделать что бы получить фосфат церия из углекислого церия.

Спасибо за поправку. Спасибо. Посмотрел. Там в книге указаны источники, но все иностранное, целая проблема найти. Бум искать дальше)) Вроде нашел, в журнале иностранном. Обалдеть 7 дней при 150 градусах держать.

Здравствуйте. Не стал создавать новую тему может кто тут поможет. Стоит задача синтезировать в лаборатории фосфаты тория и урана, а именно: Ортофосфат урана (UO2)3(PO4)2 Фосфат урана U3(PO4)4 Фосфат тория Th3(PO4)4 Где можно посмотреть методики синтеза, чего сколько каких реактивов, сколько греть и так далее. Хотя бы в каких справочниках.

Получается, HCl - 217 г. NaOH - 241 г.

Вроде правильно)) Воды 183,67 г. SO3 816,33 г.

Ну в принципе боле менее широта. По изучайте тему вакуумных солнечных коллекторов. Очень эффективные штуки. Даже зимой в минус двадцать, вполне можно нагреть воду, если конечно солнце светит.

Здравствуйте. Скажите, а у Вас можно проконсультироваться по анализу?

Мне кажется что самый простой вариант это сушить траву и делать из неё прессованные брикеты. Пресс можно сделать из домкрата гидравлического. На какой широте Вы живете, солнце как - нормально светит, круглогодично?

Ну а дрова то можно приготовить, деревья ведь должны у вас расти? Изготовление торфа будет делом затратным, опять же придется тратить драгоценную энергию, которую можно было бы с таким же успехом использовать для отопления. Лучше тогда смотреть в сторону биогазовых установок. Скотинка есть дома? Если есть, то это уже направление для получение биогаза. Вроде как из какашек коров делают типо топливных брикетов, смешивают какашки с соломой и сушат на солнце до как можно "глубокого" высыхания, что бы влаги вообще не было, а потом уже закладывают в печь, ну естественно растопить надо дровами а затем закладку делать.

По поводу тарелочки для СВЧ печек и разбавление в ней серной кислоты. Купил тарелочку (правильнее мисочка), на этикетке написано для СВЧ, выдерживает разность температур до 220 градусов. Все получилось, ни чего не лопнуло, очень удобно. Правда я до этого первый раз разбавлял кислоту и бухнул все сразу, в итоге все закипело, сегодня был аккуратней и уже плавно приливал кислоту, ни чего не закипело. Температура была почти 100 градусов. Побоялся что тарелочка может лопнуть, так что в качестве страховки сделал с войлока типа "гнезда", положил войлок в кастрюльку, и туда уже тарелочку, если лопнет то все в кастрюльку выльется.

А Вы распечатайте. Я так стал делать в последнее время. С ридера что ни будь художественное читать вполне нормально, но техническую тоже проблемно, по этому я стал распечатывать необходимые книги и все. Очень удобно. А по поводу оригинала, попробуйте пройтись по библиотекам, наверняка они там есть где ни будь. А дальше уже договоритесь с библиотекарями, либо выкупить, а если нет то взять почитать, а дальше утеря и плата штрафа))

podkashey скажите а в чем написана программа? Ну в какой программе вы создали эту программу? Я некоторые задачи что бы быстро прорешивать тоже делаю в виде программы, но в экселе, так как там только и умею что то делать. Но хотелось бы что то по цивильней, по внешнему виду.

Я думаю что не подойдет. Там высокая температура. Налил воду градусов 20, добавил кислоты и вода закипела, и кислота тоже - полностью вся масса кипит. Часть банки что в воде будет одной температуры, а другая часть будет уже другой. Это как отрезать бутылку при помощи горящей нитки и налитой в бутылку воды. Да и как работать)) вытяжной шкаф и так не большой, еще таз с водой, закрытое стекло, перчатки..)) Попробую термостекло. В рекламной брошюрке написано что выдерживает разность 220 градусов.

Спасибо за ответы. Да надо было действительно попробовать сначала просто капнуть кислоты, не догадался. Спасибо за совет со стеклом, но как уже заметил akula температура при разбавлении высокая. Вода закипает и все бурлит вместе с кислотой. Тут действительно необходимо термостойкое стекло. Куплю тарелочку глубокую для СВЧ печек, они вроде держат температуру. Отпишусь о результате.

Сегодня серную кислоту разбавлял, кислота в банке 100%, а в кружку воды налил, что бы до 70% разбавить. Кружка китайская, с нержавейки, ну по крайне мере не магнитится. Начал лить кислоту, все само собой закипело, и кружка покрылась темным налетом, водой отмылась, на металле видно следы поверхностного травления. Собственно вопрос, теперь при каждом попадании кислоты в кружку она будет разрушаться и образовываться темный налет, или это только первый раз и дальше разрушения не будет? А эмалированная кружка подойдет для серной кислоты. Обычная кружка для дома. Эмаль будет разъедать кислота?

Ясно, спасибо за пояснения. Самый оптимальный способ сушки я уже определил, это микроволновка . Считаные минуты и... ну наверно не 100 но 99% сухости. Очень быстро сохнет. Ну подванивает само собой карбидом )

Благодарю за ответ. А что значит "кинетика рулит"? Ну это понятно, но я же на воздухе сушил. Я вот в принципе подумал, может из за того что вода испаряется в процессе сушки, создается как бы оболочка пара в самом карбидном иле и она не дает проникнуть СО2 в вещество. Может ли быть это объяснением отсутствия карбоната?

Задавал вопрос по поводу реакции карбидного ила с углекислым газом. Пойдет ли она при температуре 100 градусов. Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 + H2O Сделал расчет (465 стр.) вроде поправили, спрашивал надо ли рассчитывать Ср - ни кто не ответил. Но я все же поспрашивал у одного чела, он сказал что надо считать Ср! Посчитал для 101 градуса: Ср (Ca(OH)2) = 105,19+(0,01201*373)+((-19)*105/3732) = 96,01 Дж/моль*К = 0,096 кДж/моль*К Ср (CO2) = 44,14+(0,00904*373)+((-8,54)*105/3732) = 41,37 Дж/моль*К = 0,041 кДж/моль*К Ср (CaСO3) = 104,52+(0,02192*373)+((-25,94)*105/3732) = 95,04 Дж/моль*К = 0,095 кДж/моль*К Ср (H2О) = 30+(0,01071*373)+(33000/3732) = 34,02 Дж/моль*К = 0,034 кДж/моль*К Потом как я понял надо посчитать дельта Н, но с учетом Ср. То есть к каждой дельта Н прибавить Ср. Но там ответ то не сильно изменится, ведь Ср сотые получаются. Сказали что есть еще константа равновесия и её тоже надо использовать. Мне почему интересно узнать, я набрал карбидного ила, и решил посмотреть что там за состав. Для этого решил воспользоваться рентгена-фазовым анализом. Принес в баночке, а мне сказали что образец должен быть сухим. Пришел домой, поставил плиточку на балконе, тарелочку из нержавейки и начал сушить. Часа 2 точно у меня все это сохло. При этом все было на воздухе, и я все это дело постоянно помешивал. Температура градусов 200 точно была. Отнес в лабораторию - прислали анализ. Расшифровки не было, просто пики ну и таблицы с данными. Я прикреплю график с пиками. Там нет карбоната кальция. Но почему, ведь должен быть? Может эта реакция не идет при температуре?

Спасибо! Интересно, а если просто замешать силикагель с гидроксидом, а потом через сито просеять. Или силикагель до такой степени не вытянет влагу, что бы под 100% сухость была? В каких магазинах он продаёте, где его купить? Или сходить в обувной магазин и выпросить пару пакетиков))

Привет. Ребята, мне задание дали. Взять Cа(ОН)2 (карбидный ил) и высушить его. Вроде все просто, но условие, что бы он не окислялся СО2 и не образовался СаСО3. Как быть? Как проще всего сделать? Я решил сделать баночку с пробочкой, а в пробке дырка, к ней шланг и в воду, что бы пар выходил но в сам Са(ОН)2 не попадал воздух из вне. Правда мне надо будет его на анализ потом отдавать, а это опять через воздух в пакетик запаковать . Может есть другие способы?