brag

Спасибо большое за технологию! буду пробовать. ужасть мне б отдали бф, я б им водки купил

спасибо! теперь буду знать, что вместо ККС хромпик могут подсунуть, а в худшем случаи наоборот как раз сейчас еду покупать хромпик, надо будет сразу дома проверить, не ККС ли это, тк я собираюсь его с сернухой смешивать..хотя ККС у меня есть - есть с чем сравнить

Спасибо! это я упустил... значит надо использовать спиртово-водный раствор. такое недавно искал,-не нашел. есть смысл парится с приготовлением фенолки(резол) или с пропорциями задолбусь? она ж там разных марок получается..

Спасибо большое! А почему именно БФ-6? он менее прочен, вродем, чем БФ-2 и БФ-4..мне как раз по прочности БФ-4 нравится, проверено не раз. клеил бутерброд текстолит-медь-текстолит - расслоить по месту склейки не удалось, слоится сам текстолит. вот о этом я и думал... только хотел немножко ускорить процесс и вместо воды использовать травитель в виде слабоконцентрированного вещества, травящего высушенный неотвержденный слой клея и воды, быстро растворяющей соль. хочу попробовать мелкий хлористый натрий в качестве наполнителя, раствор серной кислоты, травящий неотвержденный слой клея и одновременно растворяющий(с переводом в сульфат) хлористый натрий. именно то, что надо! шероховатость нужна для гидрофильности - качественного осаждения активатора и для приданию будущему металлическому слою шероховатости, чтобы тот надежно сцепился с клеем. остатки можно и не смывать после металлизации, тк они не мешают после отверждения дальнейшим операциям. далее идет прессование бутерброда с отверждением того самого клеевого слоя. пс. а с металлизацией все просто. кидаем заготовку с клеем в раствор двухлористого олова+соляная кислота на 15мин, потом кратковременно промываем в воде и сушим. в результате образуется тонкая пленка комплексов гидроксидов олова (типа [sn(OH)2]Cl итп). далее бросаем в раствор аммиачного комплекса нитрата серебра и ионы олова восстанавливают серебро из этого комплекса. далее опять промывка и сушка. в итоге имеем на поверхности серебрянный катализатор. потом это дело бросаем в обычный раствор для химического осаждения меди (я использую раствор на основе трилонатного комплекса меди). все, медный подслой готов.

его смывать не надо, а надо подтравить, а главное - вытравить соль.

к стати, какие металлы плохо подвергаются пайке, те имеют оксидный слой, кроме алюминия. и как осадить алюминий на медь?

estx еще вариант покрыть медь слоем алюминия...

резит-понятно, но после сушки клея БФ получается резистол. именно после сушки, а не отверждения. дело в том, что при покрытии воском воск попадет и в отверстия, и на диэлектрик. не идет. покрыть до сверления тоже не подходит - после сверления надо делать зачистку - счистим все покрытие

вернее натрий сульфат

ту информацию я уже читал когда-то...но уровень не тот... попробую смешать клей с натрий-хлором, он не должен в нем растворится. а после сушки подтравить в серной кислоте с водой. серная кислота растворит резитол, а вода натрий-хлор..

идея в том, чтобы использовать нефольгированный диэлектрик. ибо иначе нужно защищать медную фольгу от осаждения катализатора и от химического осаждения меди. при чем защитный слой не должен защищать диэлектрик, только медь. при чем он не должен растворятся в 5% соляной кислоте, 10% аммиаке, 10% едком натре. я сделал несколько плат, проста стравливая фольгу, нанося свою медь и прессуя. держится более-менее нормально.под стравленной фольгой есть клеевой слой на основе фенол-формальдегидной смолы и еще чего-то. вот по второму разу его еще как-то можно использовать. спасибо за ссылки, почитаю!

В связи с трудоемкостю процесса решил немножко поменять технологию металлизации. дело в том, что при активации диэлектрика(стеклотекстолит) аммиачным комплексом нитрата серебра, серебро восстанавливается и на поверхности медной фольги, тк в свою очередь на нее осел Sn(OH)Cl. это приводит к слабой адгезии хим-меди к фольге. решил не парится с предохранением фольги от осаждения на ней олова из раствора SnCl2+HCl. решил брать чистый диэлектрик или стравливать фольгу, покрывать адгезивом, осаждать металл, прессовать под температурой. Порылся в инете, никаких реальных идей по адгезиву не нашел. смысл такой: делаем композицию из клея БФ-2 (или чего-нибудь другого текучего и в итоге термостойкого) и какой-то мелкокристаллической нерастворимой в нем соли. далее покрываем тонким слоем этой композиции текстолит, сушим, и вытравливаем эту самую соль. получается гидрофильная поверхность. В каком направлении нужно двигатся?. к стати, чем там резит травится? если серная кислота пойдет, то можно травить ее смесью с чем-то еще. но какую тогда соль использовать, чтобы она быстрее травилась, чем БФ? Есть упоминания о серно-хромовой смеси, но ничего не сказано о процессах...

у нас все заказывается на фирмах. но можно попасть на левак. я раз покупал бутанол, тринатрийфосфат, воду, и медный купорос ЧДА. так вот все ок, а купорос грязный, как черт. во первых он какой-то зеленый, а когда разведешь - всплывает рыжая плесень. жене отдал кристалы растить у других брал - нормально. а так в Украине этого добра хватает. в гугле всех можно найти.

самоучка учится, тк ему это либо интересно и он того хочет. в универ же идут обычно по нужде. я выбрал первый путь. просто мне и даром не надо ни стажа, ни пенсии...

в школах, институтах и универах. со школьниками/студентами всегда можно договорится

желтеет - согласен, но работает. что там желтое - хз. мож железо.. а что за прекурсор? вроде на фирмах можно счет попросить, оплатить в банке и получить по паспорту.или даже без него. или у вас не так? я покупал цианиды, толуол и еще кучу всего без проблем. мож у нас такого нету...

есть прозрачные смолы. эпоксидные встречал/

так и сделаем. я думал, это была кислота, вытеснена из цианида. добра этого у меня хватает, но нюхать никогда не пробовал. опыт очень небольшой. меры предосторожности то я знаю, просто с химией имею дело узко и поверхносно. я разработкой электроники занимаюсь... это и так делается. просто иногда приходится делать дома вечером наверное промывать посуду купоросом. тк отработанные растворы у меня бывают редко обьемы не те. литрой раствора для меднения я пользуюсь пол года, и корректировал пару раз только по блескообразователям.

чет я не понял как это относится к раствору/

а как вы ее нюхали? и сколько? в смысле где-то случайно или специально пробовали? я тож хочу хочу знать как оно пахнет, но боюсь слишком много нюхнуть. еще вопрос по анодам..по если я не найду листов серебра, то чно можно запихнуть туда вместо него? если анодом будет графит, не будет ли в "желизистосинеродисто-роданистом" растворе накоплятся свободных цианидов из за истощения раствора по серебру? если будет, то что туда ввести, чтобы его связать в что-то более безопасное?

наверное у людей. у нас фирмы частным лицам отпускают. в крайнем случаи предпринимателям.

такое в книге Буркат Г.К. "Серебрение, золочение, палладирование и родирование", странице 12,13 было написано... сам не понял зачем там растворимые и нерастворимые аноды.

написано в какой-то книге по гальванике. зачем иметь нерастворимые аноды, так и не понял... не будет ли выделятся дициан или еще какая-то паскуда, если в железистосинеродисто-роданистом электролите использовать нерастворимые аноды? серебро 25г, натр углекислый 35г, ЖКС 35г, калий роданистый 80г.

а...теперь понял. спасибо! я совсем не о тех процессах думал. иду читать никель спасает, когда его хорошо толсто насадить. читал, что в никелевом покрытии есть поры. мож из за них тонкий слой и отваливается.

эет я не пойму. если покрыть медь серебром, то оно не будет растворятся, а растворится под ним медь?