Олег74

А можно как-то защитить альфа-углерод от альдольной конденсации или наоборот или наоборот сделать так, что реакция Канниццаро сводилась бы к минимуму?

Спасибо, а то пишут всякую ересь.

Здравствуйте, подскажите пожалуйста при каких условиях идёт альдольная конденсация, а при каких реакция Канниццаро?

Точно, спасибо.

Этот вопрос по части биохимии и фармакологии. Но насколько я помню, гиалуроновую кислоту могут вырабатывать фибробласты или тучные клетки, не помню точно.

Можно ли использовать фосфор трехбромистый?

я забыл указать, что нужно взять 2 эквивалента ацетеленида лития, а можно просто литиевую соль N-метилиндол-3-карбоновой кислоты и 1 эквивалент ацетеленида лития. Какой лучше использовать агент для получения галоидангидрида (желательно менее токсичный и дешёвый)?

думаю, что так будет проще.)

А нельзя получить нужный продукт реакцией с ацетиленидом лития, а потом окислить?

Значит можно не восстанавливать, а просто изначально использовать 3-формилиндол?

Всем привет. Скажу сразу, что в номенклатуре я не силён, так что опишу как смогу.) Мне нужно получить α-(3-формилиндол) уксусную кислоту из индол-3-карбоновой кислоты. Как это можно сделать?

Спасибо.

b-аминоакриловая кислота или её натриевая соль.

О физических свойствах этой АК мне ничего не известно, так что я не знаю как правильно подобрать растворитель. И какую марку ионообменной смолы использовать я тоже не знаю.

Как очистить раствор непредельной аминокислоты от сульфатов щелочных металлов?

почему нельзя повысить температуру, если проводить реакцию с йодидом калия?

При какой температуре лучше йодировать винную кислоту

Подскажите пожалуйста способы аминирования 3-хлоракриловой кислоты без давления и слишком высоких температур(желательно)