Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

terri

Участник
  • Постов

    1952
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    2

Весь контент terri

  1. А я и не жду скачка, ожидаю плато. СООН в окисленной целлюлозе скачка ведь тоже не дает при титровании. Что измеряют величиной "mV" в растворе?
  2. Да, в том, что вытеснение натрия - абсолютно невидимый с точки зрения измерительного прибора процесс: Вы прибавляете каплю титранта, а значение mV не меняется и это длится до тех пор, пока вся натриевая соль не передет в Н+ форму.
  3. Да, именно, обратное титрование, позволяющее определять значения порядка uмольСООН/г ОЦ. Кривая в виде ямы. И да - сначала титруется избыток щелочи, потом идет плато, когда титруютс СООН ОЦ, а потом значения mV снова вверх поднимаются в избытке кислоты. А почему с фенолом это не покатит?
  4. Вот-вот, для человека без хронической бессоницы можно походить/подышать/проветрить, все подойдет, а хроническому, подсаженному на лекарства - это как мертвому примочки.
  5. А что тогда? Явление короткого сна?
  6. Именно, в смысле титрования! Значит, она хуже фенолов?! А она-то титруется. Значит, по такой же методике (прибавляется избыток щелочи, а потом титрация солянкой с измерением mV, а кривая - в виде ямы, чем дно ямы длинее, тем больше содержание -СООН в окисленной целлюлозе) есть шанс определить и фенолы. Спасибо! Буду пробовать.
  7. В сторону НPLC не думала. Спасибо! Надо будет попробовать.
  8. Она очень слабая и тоже, как фенол, не титруется. К тому же она совсем нерастворима в воде.
  9. Если окислить целлюлозу, то возникшая окисленная целлоза со своими -СООН будет по слаботе своей такой же, как фенол, как думаете? спасибо! В случае, если они приблизительно одинаковы, то шанс есть в титрации, но мерить тогда не рН, а mV. Спасибо, но не подходит, смесь темная, цветные переходы не будет видно.
  10. А что за упражнения? Гантели не надо поднимать?
  11. 1. Это я там по ходу гормон с "а" что ли написала?! Ужас! ? 2. Ни в коем случае!!! Только я против того, чтобы к этому относились, как к витаминам. 3. Она увеличила дозу с 1 мг на 3 мг. Это не в 1.5 и не 2 раза! И это немного перебор, как мне кажется. А как ту бессоницу определить? Это есть явление, когда 1) человек не может уснуть сам или 2) засыпает быстро, но, проспав часов 5, просыпается выспавшим, хоть не доспал (пишут же, что нормальный сон - 7 часов).
  12. Это Вы так намекаете? Сон - штука важная. Просто этой сотруднице об'яснили, что мелатонин не совсем лекарство, он входит в состав гармона и т.д. и т.п., т.е. он очень "природный". И вот я ей хочу об'яснить, что гармон гармоном, а само лекарство синтезируется и не есть хорошо увеличивать его дозу. Без лекарства она мучается и не может уснуть, а с ним спит и 8 часов. Но Вы ведь его время от времени используете?
  13. Сотрудница гипертоник, причину плохого сна она искала у многих врачей. Наконец, ей сказали, что это, видимо, наследственность. В принципе на эту причину можно списать все, что угодно. Спать ей надо, иначе давление повышается. А что работает? Валериана, левандула - это, видимо, все слабо действует?
  14. Доброго времени суток! Не получается титровать фенол ни в воде, ни в неводной среде с 0.1 M NaOH. Не подскажите, кто в теме, может, более успешым будет титровать не сам фенол, а его натриевую соль с 0.1 М НСl? Спасибо!
  15. Доброго времени суток! Кто-нибудь сталкивался с таким лекарством для улучшения сна? К нему, если привыкнешь, то не отвыкнешь? Просто у нас сотрудница сначала долгое время пила 1 мг в день, а сейчас 3 мг, т.к. прежняя доза уже помогала. Спасибо!
  16. Вот такой у меня новый радикал получился, если по двойной пойдет радикал этилфенола: Этот более доступен/активен для следующих превращения, чем третичный радикал.
  17. 1. По первому пункту пока вспоминаю, где по теории бета-положение будет. 2. А вот где орто-положение, похоже, помню, и вроде стыковка есть, что третичный радикал будет. В итоге у меня такое чудо слепилось. Может быть?
  18. 1. А вот в этом случае на рисунке, прошу прощение, к какому месту другой молекулы фенола может присоединиться орто-радикал? Есть какое-то правило или к звездам обратиться? 2. Вот и у меня подозрение, что где-то там по дороге потеряли, а на меня все шишки, как на крайнего.? А полимеризация - отличный вещдок, спасибо! Ведь может быть и радикальная полимеризация, которую инициировали орто-радикалы?
  19. И этот радикал, неэкранированный заместителями, видимо, достаточно активен. А можно ли оценить потери фенола вследствие такой реакции с образованием радикала? Понимаю, что многое зависит от условий хранения, но тем не менее - эта реакция необратима и идет до последней молекулы фенола, или она все же равновесная, как думаете? Просто получаю сейчас фенольные соединения с водным паром. Процесс идет, но выход небольшой, и все кричат, что мало. Вот и ищу потери...
  20. А если пара-положение занято, то может идти образование радикала таким, например, образом: Тогда, как Вы пишите, олиго-фенольные продукты радикальной природы - это будут аддукты двух радикалов?
  21. Хотите верьте, хотите нет, но в середине букета не роза, а ... капуста. ?
  22. Спасибо вам большое! А можно еще два вопроса?? 1. Пишут также в интернете, что в щелочной среде фенолы окисляются еще быстрее. Это можно как-то об'яснить, почему?? 2. А как окислится, к примеру, эвгенол? Спасибо!
  23. Доброго времени суток! В интернете встретилась такая информация: И вот возникли два вопроса: 1. Пишут, что фенолы легко окисляются кислородом воздуха, но приводят пример окисления фенолов хромовой смесью до хинонов. А какой продукт окисления тогда будет кислородом воздуха? 2. Почему фенолы темнеют на свету? Заранее спасибо!
  24. Как малоправдеподобный вариант - водный метанол, такой водный, что не горит. Запах Вам тут мало чем поможет, т.к. следы некоторых соединений способны такой силы запах Вам обеспечить, как будто их там лошадиные количества. Плотность можете определить Вашего дистиллята? Масляная в присутствии мела у Вас не будет в свободном виде, поэтому не полетит.
  25. А оно, фенолятово, ведь и выпало! ? Немного размазано, но видно: Почитала, ацетангидрид (АА) ведь водой развалить не так просто. Получается, АА реагирует 1:1 с фенолятом, а образовавшийся ацетат натрия, наверное, можно ститровать. Сам осадок только замутил раствор, боюсь, его не так легко будет отфильтровать без потерь массы. Но сам факт этого осадка порадовал - "поймались" фенолята! ? Спасибо!
×
×
  • Создать...