terri
-
Постов
1952 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные terri
-
-
Доброго времени суток !
в реакции используется алкалический катализатор .
После окончания реакции его надо нейтрализовать . Дело все происходит в воде .
вот до какого рН обычно нейтрализуют реакционную смесь - есть ли какое-то общее правило ?
Или нейтрализуй до рН 7 и спи спокойно ? спасибо !
-
а аммонийселективный электрод нельзя заменить обыкновенным , но измерять mV ?
-
надо молоко оставить прокиснуть . )))
кажется мне , один из слоев потеряет белый цвет ,
ну а потом черного нано-уголька туды и
пьем за здоровье автора . ))))
-
а Ваша суспензия не расслаивается , если ее оставить стать ?
-
На Либгене эта книга есть, вот сцылко на скачивание - http://library1.org/_ads/BF2AE59E5D25BE46114E8CE1440C4ABF
спасибо за ссылку , у меня были какие-то там баллы для скачивания вот тут : https://www.twirpx.com/file/1488424/
Смотри книгу Колесников А.Л. Технический анализ продуктов органического синтеза с.124. У меня бумажный вариант, поэтому сканы выложить не могу..
Большое спасибо !
в лоб , оказывается , нельзя титровать .
А вот интересно , мочевина может использоваться в каких-то реакциях , как катализатор ?
-
-
-
версия
знак Метро, а Х наверху может быть связано с какими нибудь монтажно-строительными работами .
-
Кто за? Активнее, товарищи, активнее!
Так вот Афоню и перевоспитали .
-
Не, нормалек , мне нравится !!! :-) рукозоп , так рукозоп ! Беру ! :up:
Вот что значит тупо взять рецептуру и пытаться ее произвести .
социалистические времена , думаю , врать не будутЬ .
В процедуре написано - смешайте усе сразу . Еще не зная , шо кончу рукозопом ,
так усе и смешали . Ну , половина смешанного в виде пены чуть ли не к соседям
выползла . Так , думаю , все смешивать низя , надо потихонечку прибавлять .
Вроде умудрили реакцию , но не обуздали , на финише она нам кукиш показала .
Не , не сдаюсЯ , хочу из рукозопов в руколовы перерасти . )))
Дас, это хоть и не тайна , но не хочется о всех деталей писать ,
поэтому , не ТЭА -это конспирация , звиняйте , но не извиняйтесь , что присоединяетесь
к беседе , рада Вас тоже приветствую и спасибо !
"Я знаю, город будет, ...", и все рано или поздно решится. и раз сода не виновата,
значит бочком идет что-то, что в воде растворимо , а воду пока не анализировала.
там катализатор, надо экстракцию , малек лень .)))
-
да , наверное . спасибо !Взаимодействие амина с катализатором тут точно ни при чём, не там ищете причину
но ведь исходняк "потерялся" , именно эта потеря в печаль ввела, не соль ли там какая-то модифицированная образовалась , которую не увидишь на ГХ .
Поменяю-ка катализатор , а там видно будет , шоб , так сказать , официяльно оправдать соду. )))
-
Да-да , спасибо за понимание , именно этот двойной карбонат имела ввиду .
А если амин будет посильнее ТЭА , такое в принципе возможно ?
В одной реакции использую амин , а катализатором как раз явялется сода .
Но продукта как-то маловато , вот и возникло подозрение , не хулиганит ли там катализатор .
-
Доброго времени суток !
не подскажите , будет ли в водной среде проходить такая реакция :
(СН3СН2)3N: + NaHCO3 с образованием амино-натриевой соли ?
спасибо !
-
А просто седиментация не могла быть ?
-
cпасибо ! пойду шерстить тогда на форум биологов , разбавлю им их принцесс на горошине
своим баобабом .
-
"Дендримеры" - красиво назвали.
Если молекула приобретает шарообразную конформацию, где терминальные гидроксилы торчат наружу, а доступ к унутренним сожноэфирным связям затруднён, то, наверно, можно аккуратно их этерифицировать каким-нить мягким способом.
А что может являться мягким способом:
удаления метанола при низком давлении , сниженная концентрация катализатора ,
очень разбавленный раствор ? А может , катализатор какой-нибудь спецсифицский (у А.Райкина это лучше
получалось выговорить ))) ) ?
А муравьиная кислота может быть мягким катализатором ?
-
Эту лохмушку весело наращивают и дальше ,
вот смотрите ссылку : http://www.polymerfactory.com/traditional-dendrimers/
Если правильно поняла , то до пятого поколения успели дойти .
А как цена красиво возрастает с размером лохмушки . ))
Да и какой сакральный смысл? Уже на втором кругу это будет стекловидная в натуре, набухающая в растворителе масса, образующая вязкие растворы. От смеси рандомных олигомеров по своим свойствам будет отличаться очень мало.
Интересно-с , вот и весь смысл . )) Думаю , ну вот какую-то новую технологию, наверное , придумали
на выращивание этой лохмушки , но ведь химическую суть не переплюнешь , должна же быть в основе известная реакция .
-
Лохмушка , симпатичное слово .
Да я понимаю, что такую красоту кривыми руками не слепишь .
Но тем не менее .
На втором круге была бы не этерификация , а переэтерификация , допустим , с метиловым эфиром пропионки .
Все ОН- заблиндовать , метанол прочь , а потом формальдегидом , не ?
-
Так потом , если увеличивать круг дальше , то схему можно повторять , как на рисунке (?):
сначала переэтерификация с эфиром пропионовой , а потом снова формальдегидом ,
причем все это с основным катализатором , так что эфиры , по идеи , не должны разваливаться .
спасибо !
-
Может просто трис-пропионовый эфир получить, а потом его избытком формальдегида вусмерть законденсировать?
Вот приблизительно по такой схеме ?
Ну , а для полиола будет побольше формальдегида .
-
Cначала попрубуйте написать реакцию сжигания .
-
Знаю только одно , что после Вашего "врете" ну , даже номер патента не хочется Вам написать .
И вообще речь не была о том , что знаю я или не знаю кислоты , а о том, что циклические формали
прекрасно себя чувствуют в среде сильной кислоты , а полученная циклическая кислота
(в патенте названная cyclic carboxylic acid) не менее устойчива, чем циклический спирт ,
из которого она получена . К слову сказать , собственными руками энтую циклическую кислоту и выделяля .
Но зачем Вам это знать , своим "врете" Вы закончили этот прекрасный научный разговор ,
даже неуспевший перерасти в научный спор , ах как жаль .
-
Корявенький - это в смысле он Вам кривеньким показался ?Это не ссылка а всего лишь рисунок, причём корявенький.Ну , не аббесуддьте , что было под рукой , тем и поделилась .
Буквы-то хоть все на месте ?
Может просто трис-пропионовый эфир получить, а потом его избытком формальдегида вусмерть законденсировать?[/quotе]Вот это МЫСЛЬ ! Надо поумать . спасибо ! -
Вах-вах-вах , что-то сложно . (( но все равно спасибо ! ))
Боюсь , этот бензилгалогенид потом будет мешаться , т.к.
на самой верхней картинке - енто только начало , есть идея
потом второе кольцо строить , если на первом облом , конечно ,
не произойдет .
Суспензия
в Химическая технология
Опубликовано
т.е. решить проблему бентонита у самогонщиков боше шансов ? )))
если вернуться к условию задачи , учесть последнее дополнение , то , кроме мешочка ,
через который , вода , может , и потечет вначале быстро , но утихнет , ибо ткань
быстро забьется мелкими частичками .
а тупо отпарить воду хотя бы на половину ?