terri
-
Постов
1953 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные terri
-
-
а что такое забензилировать ? не сталкивалсь с этим .
Правильно ли понимаю , что эта альтернатива немного лучше предыдущего варианта тем ,
что можно обойти воду , проводя переэтерификацию ?
-
Ацеталь живёт в присутствии азотной кислоты? Дайте ссылку, хочу посмотреть.
Нате реакцию на рисунке .
Как-то сложно там все . Проще , как Arkadiy написал - циклический ацеталь сразу в ксилоле получить ,
потом продолжать этерификацию , возможно , с тем же катализатором , ну , а потом гидролизнуть .
Видимо , других путей нетУ .
-
Ацеталь с открытой кислотной группой не жилец на этом свете.
Да и во время синтеза сложного эфира он гидролизуется, генерируя беспорядочный набор всяких ацеталей и эфиров.
1. Почему не жилец ? Как раз из первого компонента получают кислоту таким способом ,
что связывают две группы формальдегидом в присутствии кислого катализатора , потом все это дело
окисляют азоткой , причем циклический формаль живет и здравствует , получая ацеталь
с открытой кислотной группой , ну , а потом ОН группы возвращают на место будь на Pd
или гидролиз .
2. А вот при синтезе сложного эфира - это да , возможен гидролиз , но , с другой стороны ,
воды-то не так много будет образовываться .
Мысль Arkadiy в данный момент видится пока единственным решением . спасибо !
-
Имея исходные, несложно.
А какой лучше растворитель использовать ?
А как предотвратить образование олигомеров? Защитить только те спиртовые группы, которые на периферии молекулы не получится, они мало отличаются по реакционной способности от тех, что внутри структуры. Нужно изобретать нечто необычное...
Вы хотите сказать , что если взять соотношение 3 к 1 , то не факт , что все выстроится по желаемому ?
Конечно , хотелось бы пинцетиком все на свое место поставить . ))))
Насчет необычного . Может , брать первое в избытке и , используя тот факт , что первое и второе
является кристаллическим веществом , как-то продукт на полпути к нежелаемым олигомерам изолировать ?
-
Доброго времени суток !
Сложно ли синтезировать такую вот макромолекулу , как на рисунке :
спасибо !
-
При приготовлении ипс-толуольной смеси (600 мл изопропанола и 400 мл толуола) выпадает белый осадок. При просушивании на воздухе, видно что состоит он из игольчатых кристаллов, длинной около 5 мм. Что за вещество этот осадок?
А сколько осадка выпало , много ?
-
Есть мысли производить литиевые смазки на основе рапсового масла. Хотелось бы исключить процесс гидрирования как технологически опасный.
А в чем опасность , чего боитесь ?
-
не будет.
однако, сработал .
Никогда не держал в руках таких веществ. А после отверждения он как выглядит?
как казинаки без орехов
-
Pеакция декарбоксилирования протекает при температурах выше 400°C ,
а этилат натрия при 250-260°C уже нестабильный .
-
Спасибо , но там регистрация нужна , волокита .
-
Точно-с !
А если в тесто для сухих коржей прибавить пищевую соду вместо гидрокарбоната аммония ,
то эта сода там чувствуется . Усе имеет свою логику .
-
Гидрокарбонат аммония используется в кулинарии как разрыхлитель.
Подобным образом , как и пищевая сода NaHCO3 .
Только после соды у Вам в кулинарном изделии останутся "следы натрия" ,
а после гидрокарбоната аммония останется пусто .
Во время печки он летит ( вернее , его составляющие ) со свистом и запахом .
Ну и , если недопечете , то и вкус у изделия будет ужасный от
неразвалившегося гидроксида аммония .
-
Сладкое, мучное, жирное убрать.
Ну ладно там мучное и жирное - понятно и объяснимо ,
а сладкое-то почему ? Мозг чем питается ?
-
Они уже закончились , результаты похоронили все идеи .
Да , пектиназа работает , но только в воде и только в тепленькой .
Чтобы результаты были значимыми , а до завтра ждать никто не хочет ,
надо увеличивать содержание пектиназы в смеси , которая не дешевенькая .
-
-
-
-
Понятно , спасибо !
Значит , не так легко это будет определить .
-
Доброго времени суток !
Тетрабутилтитанат долгое время стоял в ксилоле и в результате все это дело отвердело .
Будет ли он работать , подскажите , пожалуйста .
-
А как вообще определить , какие чистые кристаллы будут образовываться ,
если эту соль , допустим , высолить из ее водного раствора спиртом ?
Вот я ее высолю , отфильтрую , высушу , а как узнать ее чистоту ?
Есть ли какие методы , не знаете случайно ?
Или , может , посоветуете почитать что-то по этому поводу .
-
Смотрим , при каких условиях получают формальдегид из метанола !
Разве после этого он так легко развалится обратно ? !
Конечно , нет , метанол из формальдегида легко не получается ,
а муравьинка - позаюста .
-
-
Спасибо !
Вроде все можно скачать .
-
Доброго времени суток !
Посоветуйте , пожалуйста , есть ли электронная книга по азеотропным смесям .
А то эфир "сбежал" , так хоцца найти , где спрятался .
Синтез макромолекулы
в Синтез соединений
Опубликовано
Вах-вах-вах , что-то сложно . (( но все равно спасибо ! ))
Боюсь , этот бензилгалогенид потом будет мешаться , т.к.
на самой верхней картинке - енто только начало , есть идея
потом второе кольцо строить , если на первом облом , конечно ,
не произойдет .