TreeLoys
-
Постов
362 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные TreeLoys
-
-
Неплохо таки
-
Пасиб значит хлорметан...
-
Интересует как получить метанол из солей формиатов как я понял муравьиной кислоты, например из формиата натрия?
И можно как-то разрушить двойную связь этана чтобы получить метанол?
-
-
Левитационный нагрев с несгораемым электродом с отсутствием тигеля.
-
Вопрос. Можно ли использовать индукционный нагрев для получения карбида кальция ведь уголь - проводник? А водородом нагревать можно только при бесконтактном нагреве?
-
Можно ли получить в домашних условиях полимеризацию ацетальдегида используя фенолы и креозолы с этого абзаца:
...древесную смолу отгонка метанола...
Когда при 85 °С ничего уже больше не отгоняется, уберем водяную баню и остаток в колбе на асбестированной сетке нагреем горелкой Бунзена до кипения. Через некоторое время отгоняется вода и уксусная кислота, а растворенные в древесном уксусе составные части смолы (фенолы, креозот) остаются.Собственно их можно этот остаток использовать для полимеризации ацетальдегида? И что в итоге получится?
или в д.у. только с формальдегидом можно?
-
Ну а если перегонкой заняться, например дерева, там бензол можно получить?
-
собственно можно или нет? Для производства фенола.
-
"Несмотря на то, что аулофорус весьма непритязателен к качеству воды, особенно к органическим загрязнениям (гниющие остатки субстрата), как и всё живое он чувствителен к продуктам собственного метаболизма — об этом довольно много говорится на других страницах сайта. Поэтому для повышения продуктивности культиватора желательна возможно более частая смена воды. Так, при еженедельной полной смене воды в 25-литровой банке стандартных пропорций можно получать ежедневный "урожай" 10-20 г. В то время как при протоке порядка 10 объёмов в сутки такая же банка даёт до 300 г змейки и даже более, в зависимости от сбалансированности рациона."
как вы будете подменивать воду в почтовом ящике?)))
-
Короче есть такой червяк называется аулофорус. Так вот в чем прикол, он жрет органические продукты разложения, и приходится промывать емкость тем самым нарушая режим червя и популяцию этого самого червя. Вопрос, чем можно удалить какахи червя чтобы он в них не дох. Мб есть что-нить. Цеолит вроде говорят как пример.
-
Магний будет реагировать с SiCl4
Вопрос про аммиак и гидразин понятен - оба восстановители, но оксид азота-то как сюда затесался? Нельзя.
Это не я, это с сайта в гугле))) 2я позиция сверху
Собственно эту реакцию без термита не запустить ну или без магниевого запала. а потом температура повысится уж точно больше 1090, нужен вакуум и холодильник для магния.
купите в аптеке димексид нарастворяйте в нем свой хлорид (только прокалите его) и проведите электролиз...Фиалков Грищенко Электровыделение металлов из неводных растворов акад.наук Укр. ССР 1985г на стр 144
Не понял.. Это че получается, можно и в растворителях электролиз проводить? А почему в пром. масштабах в ДМСО не проводят электролиз? А еще кроме него есть что-то?
-
А вы посчитайте.
Si2Cl6 - хрен редьки не слаще.
Что не реагировало?
ну хлориды которые будут выделятся при реакции с магний хлоридом!
А еще вопрос можно? Можно ли восстановить MgO аммиаком или гидразином или оксидом азота(II)? Но все же аммиак интересует... Таки нужно хорошее охлаждение будет?
-
С какого перепуга надо 1414°С, если хлорид кремния кипит при 68°. Очень неудобная пара, сильно зависит от условий, может и 500°С хватит.
SiCl6 - шестивалентный кремний только в бреду бывает.
Опять двойку пропустил... Так что, это реально??? Ну я в расчете чтобы было расплавлено и то и то. Я же не знаю какая реакция будет экзотермическая или нет...
Ну я таки 2ку пропустил после... Главное чтобы оно не реагировало с магнием! По любому выше 650о надо, так как плавление магния такое...
-
2MgCl2 750o + Si 1414o = 2Mg 1090о+ SiCl4 -68o
Так это значит, что сначала будет выпадать магний, а хлорид кремния еще будет парообразным? И температуру нужно поддерживать не ниже 14140 или можно просто накалить? А SiCl4 не будет с магнием реагировать???
Хм... Там еще при такой температуре будет идти реакция SiCl4 + Si = 2SiCl6 но у хлоридов кремния температура плавление все равно слишком маленькая... Э не, там много всего будет и то и то... Вопрос в том чтобы оно сразу не вступало в реакцию с магнием!
-
-
Электролиз вряд ли, во первых просто раствор не получим, там будут, щелочные и щелочноземельные элементы, FeCl2, FeCl3, AlCl3, золь кремневки. Надо как-то отделить кремневку, удалить щелочи и ЩЗЭ, восстановить Fe(III) до Fe(II). В общем это геморрой без надежды на реальный результат.
Было как-то описаны попытки восстанавливать железо из богатого железом расплава, но получаемые при этом шлаки были на столько едкими, что тигли выходили из строя очень быстро.
Мда... Эх жаль, очень таки.. Значит легче магний будет...
Думается мне выгодней всего же разводить раков или еще какую дичь...
-
А что если не заморачиваться сильно и получать соляную кислоту прямо из морской воды электроизом: NaCl---> NaOH+ Н2+Cl2. Сжигаем Водород и хлор - получаем соляную кислоту. Пропускаем её через глину. Получаем раствор FeCl3 и AlCl3. Проводим его электролиз. Получаем чистое железо и много хлора и немного водорода. AlCl3+ NaOH --> NaCl + Al(OH)3. Гидроксид алюминия можно обжигать и получать бокситы (или сливать на дно в какую-нибудь Марианскую впадину незаметно, если алюминий по боку). Электролизом NaOH получаем еще водород и кислород. Кислород в атмосферу. Водород сжигаем с хлором, получаем снова соляную кислоту и пускаем это все по замкнутому циклу. Железные катоды потом плавим и делаем лопасти или что там еще нужно.
PS: Конечно для всего этого нужно много электроэнергии. В принципе можно попытаться катодное железо рафинировать электролитически и получать немного меди.
Ребята, а то что он сказал - проканает?
-
ТИпичный электролит 300грамм хлорного железа, и 1,5-2мл соляной к-ты.
Что будет если взять соляной кислоты не 2 грамма, а намного больше например 100 грамм. Или кислота нужна для того чтобы полученное железо сразу не реагировало с водой но и не окислялась? Или нужно строго придерживаться 2мл/л и не больше?
-
как можно получить серу из угля или из торфа? Перегонкой? Или в отходящих газах при сжигании?
-
Ставить так вопрос не совсем уважительно. Ты, мил человек, разъясни, зачем тебе это знать, какая практическая или познавательная польза? А так и отвечать тебе не хочется
Никакой. просто содержание железа. А то много-де по разному пишут, вплоть до 13%
-
Как построить ядерный реактор? Из материалов только изолента.
Вопрос из серии...
А что тогда нужно иметь? Или без спец. оборудования никак?
-
А почему вместо катода не используют углерод? При электролизе расплава натрий как-то будет с ним реагировать?
-
из доступных реактивов только серная кислота.
Получение метана из углекислого газа и водорода-проще реализовать просто химически или биохимически?
в Органическая химия
Опубликовано
Извиняюсь за мертвую тему, а что за катализатор?