
GeorgyKurakin
Пользователи-
Публикации
21 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип публикации
Профили
Форум
Календарь
Все публикации пользователя GeorgyKurakin
-
Консервирование химических реактивов
GeorgyKurakin ответил в тему пользователя GeorgyKurakin в Органическая химия
Те растворы, о которых я говорю, не будут использоваться для выращивания культур. Это эталоны для цветовой шкалы, клеток в них не будет. Поэтому агрессивные, убивающие любую живность вещества вполне допустимы. Спасибо огромное за замечания по поводу условий хранения и антибиотиков. Спасибо огромное всем откликнувшимся! Вы мне очень помогли! Тема остаётся открытой, если будут ещё мнения или замечания - просьба писать также.- 7 ответов
-
- консерванты
- метиловый красный
- (и ещё 1)
-
Добрый день! Не знаю толком, куда писать, в какую тему, обращаюсь сюда. Мне дали задание разработать цветовые эталоны для определения pH питательных сред с клетками. Буфер подобрали (фосфатный), индикатор метиловый красный. Теперь проблема в том, что надо найти консерванты и стабилизаторы, чтобы буфер и индикатор не портились (от бактерий прежде всего) и не меняли цвет. Предлагал многие вещества. Но требуется найти именно такую информацию: чем в химической практике консеривируют фосфаты и метил-красный? Конкретно. При этом по химическим консервантам информации никакой. Пищевые
- 7 ответов
-
- консерванты
- метиловый красный
- (и ещё 1)
-
Добрый день. Ваш вопрос надо было в раздел "Биохимия". Начнём с того, что полного осахаривания (то есть гидролиза до мономеров) не произойдёт. Амилаза слюны - это 1,4-гликозидаза, а у крахмала есть ещё связи 1,6. И потому реально произойдёт гидролиз лишь до декстринов (олигомеров) + небольшое количество дисахарида мальтозы. То есть слово "осахарить" не совсем верно. Есть метод, который позволяет определить как раз то, что Вам нужно - "сколько крахмала можно осахарить при помощьььи плевка". А точнее - сколько милиграммов крахмала (или в объёме - миллилитров 0,1%-ного раствора крахмала) м
-
Добрый день! Не знаю толком, куда писать, в какую тему, обращаюсь сюда. Мне дали задание разработать цветовые эталоны для определения pH питательных сред с клетками. Буфер подобрали (фосфатный), индикатор метиловый красный. Теперь проблема в том, что надо найти консерванты и стабилизаторы, чтобы буфер и индикатор не портились (от бактерий прежде всего) и не меняли цвет. Предлагал многие вещества. Но требуется найти именно такую информацию: чем в химической практике консеривируют фосфаты и метил-красный? Конкретно. При этом по химическим консервантам информации никакой. Пищевые и кос
-
- консерванты
- метиловый красный
- (и ещё 2)
-
Здравствуйте! Я тоже зашёл и заинтересовался. Скажите, а кромогликат садится на молекуле альбумина на те же локусы, что и билирубин? Или на другие? И вообще, насколько специфична связь разных локусов альбумина с разными веществами?
-
Здравствуйте! Я сейчас работаю (вернее, пытаюсь ) с полярографическими потенциалами нитросоединений. Данные есть по ним, но надо бы эти потенциалы сравнить, так как с этим потенциалом надо будет коррелировать ещё один показатель. А потенциалы в разных источниках приведены для разных условий. То разные растворитель (электролит), то pH, кое-где вообще вместо полуволны приведён потенциал для пика. Кое-где - разные электроды. Скажите, это можно пересчитать на полуволну для одинаковых условий? Или как-то иначе сравнить величины потенциалов, изначально приведённые в разных условиях, чтобы
-
- полярография
- потенциал
- (и ещё 2)
-
Здравствуйте! Я сейчас работаю (вернее, пытаюсь ) с полярографическими потенциалами нитросоединений. Данные есть по ним, но надо бы эти потенциалы сравнить, так как с этим потенциалом надо будет коррелировать ещё один показатель. А потенциалы в разных источниках приведены для разных условий. То разные растворитель (электролит), то pH, кое-где вообще вместо полуволны приведён потенциал для пика. Кое-где - разные электроды. Скажите, это можно пересчитать на полуволну для одинаковых условий? Или как-то иначе сравнить величины потенциалов, изначально приведённые в разных условиях, чтобы по н
-
- полярография
- потенциал
- (и ещё 3)
-
Скорее всего, метилгуанин сцепится с Г-фосфорбиозилтрансферазой, а далее либо конкурентно блокирует её, либо спокойно фосфорибозилируется, а далее, думаю, всё будет гладко, полимераза полученный фрагмент в нить ДНК вклеит (хотя, тоже не факт). Конкурентное ингибирование вообще вряд ли произойдёт - оно бывает обычно, когда аналог субстрата связался с ферментом, но с ним невозможно провести ту же же реакцию, что и субстратом. А метилгуанин фосфорибозилироваться может. Но фосфорибозилирование идёт по азоту, соответственно, перестановка азота для него скорее всего критична, и в этом случае вряд
- 14 ответов
-
- днк
- интеркаляция
-
(и ещё 1)
Теги:
-
Тут про Шанель предлагали. Если реферат - можно реально про духи! В Вокруг света совсем недавно была статья про тот самый Шанель номер 5, с разбором на составляющие и что каждая из них делает. Там же - красивая история про то, как химик для этого аромата искал, какое бы вещество в ход пустить, и нашёл альдегиды (у высших - запах цветочный)! Чем не тема. Но придётся статью поискать (можно попробовать на сайта Вокруг света), ну и плюс что-нибудь ещё про парфюмерию. акцент сделать именно на химическую составляющую, как из веществ составляют букет.
- 14 ответов
-
В Википедии не нашёл ничего противоречащего тому, что интеркаляция - это вставка. Интеркаляция - это не конкурентное блокирование полимераз, иначе всё было бы ещё ладно... За счёт структурного свойства с азотистыми основаниями ксенобиотик/препарат может именно вставляться между азотистыми основаниями в ДНК, нарушая её структуру. Это может привести в том числе и к мутации.
- 14 ответов
-
- днк
- интеркаляция
-
(и ещё 1)
Теги:
-
Редокс-потенциалы для органики
GeorgyKurakin ответил в тему пользователя GeorgyKurakin в Органическая химия
Спасибо! Про нитрофенолы и пикринку Вы меня обрадовали - ими я и занимаюсь.- 2 ответа
-
- редокс-потенциалы
- нитросоединения
- (и ещё 1)
-
Где можно раздобыть величины редокс-потенциалов для нитросоединений? Нужны их редокс-потенциалы в реакции восстановления нитрогруппы. Есть ли какие-то справочники, где эти данные приводятся?
- 2 ответа
-
- редокс-потенциалы
- нитросоединения
- (и ещё 1)
-
Это из-за моей опечатки. Вот правильная ссылка: http://www.trotted.narod.ru/organic/lec-40/40.html На третий вопрос. Мне кажется, это реакция Генри. Сначала, на первом этапе, произошла альдольная конденсация, в которую нитроалкан (понятно, почему именно нитроалкан?) вступил как метиленовая компонента, а ацетальдегид как альдольная. В пользу этого говорит также и то, что получившееся в ходе первой реакции вещество содержит число атомов С, Н и О, равно сумме соответствующих атомов в исходном веществе и ацетальдегиде (то есть первая реакция - точно реакция соединения). Здесь есть эта реакц
-
На первый вопрос. Радикал явно не ароматический, так как в ароматическом меньше 6 углеродов быть не может. Нитросоединения получают замещением водорода на нитрогруппу. Мысленно подставим вместо нитрогруппы в C4H9NO2 водород - и получаем, что главная цепочка принадлежит предельному соединению (C4H10). То есть перед нами нитроалкан. Теперь определим его структурную формулу. Со щёлочью реагируют первичные и вторичные нитроалканы (почему - можно почитать здесь: http://www.trotted.narod.ru/organic/lec-40/40.html). А наш со щёлочью не реагирует - значит, это третичный нитроалкан (то есть нитро
-
Сравнение осовности пиридина и пиперидина
GeorgyKurakin ответил в тему пользователя WilliamJ в Органическая химия
Спасибо за исправления, теперь начал понимать, почему такое различие между sp, sp2 и sp3. -
Нитросоединения - восстановление аскорбиновой кислотой
GeorgyKurakin ответил в тему пользователя GeorgyKurakin в Органическая химия
Спасибо, подумаем над этим! Мне бы для этого исследования хотелось бы раздобыть ещё данные о редокс-потенциалах для нитросоединений (реакция восстановления нитрогруппы). Но нигде не нахожу данных о потенциалах для ароматических нитросоединений. Кто знает, где их можно найти?- 11 ответов
-
- аскорбиновая кислота
- нитросоединения
- (и ещё 6)
-
Нитросоединения - восстановление аскорбиновой кислотой
GeorgyKurakin ответил в тему пользователя GeorgyKurakin в Органическая химия
А какая именно возможна реакция нитрозосоединения с ДХФИФ?- 11 ответов
-
- аскорбиновая кислота
- нитросоединения
- (и ещё 6)
-
Сравнение осовности пиридина и пиперидина
GeorgyKurakin ответил в тему пользователя WilliamJ в Органическая химия
Я могу ошибаться, так как не очень разбираюсь. Но всё же я так себе это представляю. Пиперидин - предельное соединение, у атома азота гибридизация как в обычном амине (он и есть амин, только циклический) - sp3. Неподелённая пара электронов находится на sp3-гибридной орбитали. Пиридин непредельный (с пи-электронной системой), гибридизация орбиталей атома азота - sp2. Неподелённая пара электронов - на sp2-гибридной орбитали. При гибридизации sp2 электроотрицательность выше. То есть электронную пару на sp2-гибридной орбитали атом азота сильнее притягивает к себе, чем если бы она была на sp -
Нитросоединения - восстановление аскорбиновой кислотой
GeorgyKurakin ответил в тему пользователя GeorgyKurakin в Органическая химия
А какие возможны побочные реакции в системах: 1) аскорбинка, FeCl3 (или Fe2(SO4))3, нитросоединение ароматическое, дихлорфенолиндофенолят натрия, HCl (регулятор кислотности); 2) FeCl2, нитросоединение, ДХФИФ-Na, HCl?- 11 ответов
-
- аскорбиновая кислота
- нитросоединения
- (и ещё 6)
-
Нитросоединения - восстановление аскорбиновой кислотой
GeorgyKurakin ответил в тему пользователя GeorgyKurakin в Органическая химия
Спасибо огромное! Спасибо! Нужно ли нагревание для протекания реакции? Или достаточно подкисления и железа? И ещё вопрос - восстанавливает ли двухвалентное железо краску Тильманса (дихлорфенолиндофенолнят натрия)?- 11 ответов
-
- аскорбиновая кислота
- нитросоединения
- (и ещё 6)
-
Добрый день! Мне нужна помощь. Сейчас делаю эксперимент, смысл которого сводится к тому, что раствор нитросоединения смешивается с краской Тильманса и это титруется аскорбиновой кислотой. По замыслу, два этих окислителя должны конкурировать за аскорбинку. Конечный результат - надо определить, кто из нитросоединений при прочих равных "уведёт" больше аскорбинки. Но нитросоединение что-то упорно с аскорбиновой кислотой не реагирует при н. у. Как можно заставить протекать эту реакцию в указанных выше условиях? Надо ли нагреть (и если да, то до скольки)? И нужен ли катализатор? (И если да, то ка
- 11 ответов
-
- аскорбиновая кислота
- нитросоединения
- (и ещё 6)