Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Поиск

Показаны результаты для тегов 'катализатор'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • Решение заданий
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено 18 результатов

  1. Как проверить наличие нескольких компонентов в синтезированном фотокатализаторе, если результаты XRD, IR и расчета запрещенной зоны через UV-vis дают неоднозначные результаты? XRD и IR сходится со статейными где получают схожую структуру, но расчет запрещенной зоны по UV-vis через Tauc plot дает неоднозначные результаты (есть несколько линейных участков). Есть подозрение, что полученный фотокатализатор состоит из нескольких компонентов. Как это можно проверить?
  2. Здравствуйте! Очень надеюсь на вашу помощь. Недавно нашла на просторах интернета данное соединение — [Cp(PMe3)Ir(H3)OTf], где Ср - это циклопентадиенил (С5(СН3)5), Me -это СН3, ОТf это OSO2CF3 (трифлат). Может быть, кто-то знает, как это сделать/где это можно приобрести, может быть, у этого соединения есть какое-то название. Заранее большое спасибо!
  3. Здравствуйте. Нужен носитель под катализатор. Попал в руки оксид алюминия порошкообразный для хроматографии 2й степени активности, при попытке найти текст ТУ ничего не вышло, может плохо искал. Итак вопросы: 1. Если его использовать вместо шариков АОА-2. Например так - сделал водный раствор ацетата или нитрата, для приличия пропитал часов 12, дальше упариваю с постоянным перемешиванием до консистенции зубной пасты чтоб получить гомогенную смесь ну или с большего однородную, ну а дальше как обычно- экструдирование, сушка, прокалка. Получиться ли в этом случае пористая структура? Если да, то как прикинуть хотя бы приблизительно активную площадь? 2. В чем разница АОА-2 и АОА-3 в ГОСТе как-то непонятно? 3. Что означает 2-я степень активности? 4. Продажный по ГОСТ8136-85 имеет пусть и ничтожное, но все же содержание металлов. Нужно ли предварительно варить в азотной кислоте или можно сразу в пропитку? 5. Перед пропиткой-нужна ли предварительная прокалка? 6. В некоторых работах видел что пропитку выполняют несколько раз, но как я понимаю в этом случае есть риск "забить" поры и резко снизить активную площадь. Как просчитать необходимость? Спасибо.
  4. Пропанол массой 200 г подвергли окислению в присутствии катализатора, Образовалась пропановая кислота количеством вещества 6 моль. Вычислите массовую долю примесей в реагенте.
  5. Имеется катализатор из дополнительных противогазных патронов типа ДП-2. Из одной кучки катализатора из фильтра можно получить около 1.5 грамм палладия. Теперь сам вопрос, как? Есть идея всю кашу сжечь до золы в тигеле, затем растворить в кислоте, отфильтровать и кинуть в царскую водку, потом осадить сам палладий с помощью демитилглиоксима. Что-нибудь выйдет? Если попробовать извлекать так же, как и из конденсаторов от материнки(солянка и кашу на пол часа на плите. Раздавить осадок водой и отфильтровать. Осадок с бумагой переложить в посуду и туда солянки и перекиси водорода, перемешать. Кипятить и добавлять азотной кислоты 1-2 часа. Остудить и отфильтровать. Промыть фильтр с осадком водой. Раствор на плиту и выпариваем кислоту. К осадку снова воду и фильтруем. Добавить воды. Потом +хлорид олова. И должен выпасть палладий)
  6. Всем доброго времени суток. Известно, что тетрабутиламмоний бромид используется, как катализатор межфазового переноса. Возник такой вопрос: насколько эффективно его применение при синтезе бензойной кислоты(уменьшение времени кипячения, количественное окисление толуола)? Если да, то в каком количестве необходимо использовать данное вещество? Буду рад любому толковому совету.
  7. Всем доброго времени суток.Возник такой вопрос: в литературе упоминается то, что хлороводород реагирует с первичными спиртами только в присутствии хлорида цинка. Возможно ли использовать только концентрированную серную кислоту как катализатор при синтеза пропилхлорида из пропанола-1 и соляной кислоты?
  8. хочу попробовать сделать сетку катализатор для каталитической грелки гк-1. там на ней есть платиновое покрытие 0.0017 гр. здесь была тема про извлечение платины из кондеров, но я думаю использовать какоенибудь драгоценное изделие(лом). какое количество платины в ломе может быть? что нужно для растворения,электролиза? если не лень то поподробнее опишите пожалуйста,как для полного профана. кобальто-хромовые катализаторы не предлагать. живу в Узбекистане, так что по возможности предлогайте не очень редкие составы,растворы и т.д. все это для походов,обогрева тела зимой. спасиба заранее.
  9. Подскажите с чем можно пожрить оксид железа 3 для улучшения его каталитических свойств.
  10. Здравствуйте, я не химик, я занимаюсь вопросами наноуглерода. В синтезе вещества используется межфазный катализатор TetraEthylAmmonium hydroxide 20% in water. Как я понимаю это ТетраЭтилАммоний гидроксид 20% в воде. Вопрос, на банке написана формула С8H21NO, а в интернете можно найти формулы типа [(C2H5)4N]OH, т.е. они не похожи. Но есть и пара мест, где такая как надо C8H21NO. Что я не понимаю?
  11. Добрый день! Мне нужна помощь. Сейчас делаю эксперимент, смысл которого сводится к тому, что раствор нитросоединения смешивается с краской Тильманса и это титруется аскорбиновой кислотой. По замыслу, два этих окислителя должны конкурировать за аскорбинку. Конечный результат - надо определить, кто из нитросоединений при прочих равных "уведёт" больше аскорбинки. Но нитросоединение что-то упорно с аскорбиновой кислотой не реагирует при н. у. Как можно заставить протекать эту реакцию в указанных выше условиях? Надо ли нагреть (и если да, то до скольки)? И нужен ли катализатор? (И если да, то какой?) Читал, что аскорбинка лучше окисляется в присутствии железа - может попробовать Fe(II) или Fe(III)? И насколько безопасно нагревать растворы нитросоединений (водные или спиртовые)? Они могут при этом интенсивно испаряться, выделять ядовитые газы или взрываться? Заранее благодарен за помощь.
  12. Видел на ютубе опыт, как к току водорода подносят пинцетом "баребух" платинированного асбеста и водород загорается. Сразу возникла идея, а будет ли водород гореть в атмосфере хлора на платинированном асбесте? Снова у меня навязчивая идея о получении соляной кислоты из поваренной соли=) Короче, если получить водород, хлор и осушить их - технически реализуемо, то с камерой сгорания я так и не определился. Как зажечь водород в атмосфере хлора, да еще и гарантированно не допускать затухания? Вот платинированный асбест дает надежду на реализацию этой идеи. Как думаете, теоретически будет работать? Долго ли катализатор проживет в такой агрессивной среде?
  13. Суть вопроса: В Евросоюзе есть жесткие требования касательно безопасности рабочего места. Нужно разработать такую технологию, чтобы, с одной стороны было максимально минимальный выброс вредных веществ в атмосферу, а с другой - экономически доступной для небольшой компании. В промышленности разработали элемент выхлопной системы автомобиля, такой как катализатор, который ставят в цепи выхлопной трубы, который существенно нейтрализует вредные вещества, вырабатываемые в процессе сгорания топлива. В процессе создания такого катализатора используется платина. При отработке, машины с такими катализаторами выбрасывают на свалку. Соответственно, использованная платина хоронится в мусоре. Можно ли как-то ее извлечь назад? Возможно ли как-то запустить процесс расложения на элементы отработанные катализаторы? Итак, сам вопрос: такая технология возможна? Если нет, то почему? А если да, то какие есть варианты? P.S. Технология с использованием царской водки была забракована, так как не соответствует стандартам по экологии.
  14. Здравствуйте! Вопрос такой: Реакция бензола с алкеном. Зависит ли продукт от катализатора (AlCl3 или H3PO4)?
  15. Подскажите, как можно проклассифицировать катализаторы используемые для селективной олигомеризации этилена в бутен-1, пентен-1, гексен-1(металорганические катализаторы, формазонаты железа, никеля и т.п.). Т.к. отрасль в производстве развивающаяся, то выкладывать катализаторы не вижу смысла, потому что сам всех не знаю.
  16. Задали сделать четыре задачи, 2 из 4 сумел написать, а вот оставщиеся на кинетику не получается. 1. При введении катализатора скорость реакции при T=750K увеличилась в 250 раз. Как изменилась энергия активации? 2.Реакция 2A+B=C+В заканчивается при T=450K за 45 мин. Концентрацию веществ увеличили в 2 раза и повысили температуру до 480K. Реакция в новых условиях заканчивается за 20 с. Рассчитайте энергию активации процесса. Помогите сделать, первое еще представляю как можно решить(хочется проверить), а второе без понятия.
  17. помогите пожалуйста тут такое дело надо решить задачу а я как то в химии не очень продвинут суть задачи сводится к определению селективности катализатора (H2SO4),формулу для определения найти не смог поэтому прошу помощи у вас уважаемые форумчане заранее спасибо
×
×
  • Создать...