Вадим Вергун

Выкинете ваш противогаз и купите респиратор (+ очки) либо полнолицевую маску (но в ней Вам будет жарко), например M3, либо любую другую под M3 фильтры, фильтр с коричневой полосой, обязательно с предфильтром. Либо можно взять готовый комплект вроде такого. https://www.ozon.ru/product/komplekt-respirator-3m-7501-dlya-malyarnyh-rabot-razmer-s-polumaska-3m-7501-filtr-3m-6051-1407158723/?advert=AO0AWoGr8M5oN9IHIBYLuX2ZyKcFokHjinxxsfIVoCNfz_ylW4DPIcm57eKmsClZn33AVwukvVoVX9XVR1Dgza-94vyDkXJKKM1SzSKZk2oaV4jSXPAGqZWS8EIbOUlUfhPGUpLek6BLI9sagyJGRUcCfurSZt_XsY00YS_Od3WeUrYEgU35domf9ss2Xp2C5IqwuC1LICP3LMYoXc9gKOyVNTJFcbOXSSMSc6NPMYlQ6jZdkB03fpPSfPwVxWc9euuqG96R6YrCSbO8zULECMErRpg_A4JchkrFXMV2KVD_Hl1wkPkr6E2miWrtU9g9ysNmC2ZUaJR0DJKrGE_0i68lFVu26NiNyN6aRTrE5udMXhofS3foDjkr5EKYWc441w&avtc=1&avte=4&avts=1731325094&keywords=фильтры+3M
Перчатки обязательно, не нейлоновые а резиновые длинные, чтоб рукава заправить можно было. 

Подешевле - полипропилен. Получше - ПВХ. 
Если что ЛОИП делает цельно-ПВХ тяги. 

В желатине глицин связан в белки. Я вам страшную тайну открою - мясо и бобовые тоже содержат много глицина в виде белков. Однако сладости вы не ощущаете так как глицин связан, но в кишечнике, под действием ферментов белки разваливаются до свободных аминокислот.
Проверить можно и проще. Купите глицин в аптеке, приготовьте растворы с одинаковыми навесками и сравните вкус. Ну или просто можно поджечь его, сахара будут карамелизироваться, а глицин будет гореть с вонью. 

Фосфат хрома действительно черный когда безводный. А водный - зеленый.

Да является, из-за бОльшого ионного радиуса.

Не все. Если речь о солях то это европий, тулий, тербий, эрбий, это основные у них почти все соли флуоресцируют. У этих и других так же возможна флуоресценция в особых условиях, например в составе люминофоров на основе алюминатов, фосфатов, силикатов и др. но там механизм сложнее чем просто с солями свечение возможно только в определенном (весьма изком) диапазоне концентраций хромофора, дальше оно гасится. 

Беда. Как вариант можно вести процесс при разрежении, например с помощью водоструйного или мембранного насоса чтобы снизить температуру кипения пропиленгликоля.

2*2.7=5.4
5.4/2 + 2 = 4.7
Na5.4TiO4.7

Вполне реально.
Если ты школьник 10-11 класса, имеешь опыт участия в олимпиадах, планируешь поступление в профильный вуз - найдутся желающие начать твое обучение. Нужно понимать что ставку тебе не дадут - будешь несколько дней в неделю, после уроков приходить в лабораторию и делать что скажут, получая ценный опыт.
Когда станешь студентом - желающих принять тебя в лабу станет еще больше, со временем сможешь сделать в лабе свою дипломную работу.
Ищи контакты лабораторий на сайтах институтов - пиши им на почту о своих достижениях и желании присоединиться к работе. Пиши сразу во много лабораторий, будет много отказов, но кто-то точно согласится. 

4 C3H6NS2Na + 27 O2 → 8 SO2 + 2 N2 + 2 Na2CO3 + 10 CO2 + 12 H2O

CeO2 + 2Mg = Ce + 2MgO
На 1 кг CeO2 нужно 1/172*24.3*2 = 0.283 кг магния.
Имейте ввиду что если вы хотите использовать в качестве флюса хлорид кальция, его нужно долго греть до 200-300С пока не улетит бОльшая часть воды, после нагреть до красного каления и расплавить, когда плав остынет измельчить. Использовать сразу иначе он опять нахватается воды. Если он будет влажным, в процессе реакции образующиеся газы разметают реакционную массу, результатом может быть пожар или даже взрыв водорода. 
Так себе совет. Откуда ТС возьмет безводных хлорид церия? 
Он скорее всего купит водный, а из водного делать безводный затея сродни обезвоживанию хлорида алюминия. 

Свинец в ряду активности металлов стоит до водорода (медь - после). Так что водород должен выделяться. 

Натрием точно нет. Калием можно пробовать, но не оксид, а хлорид (безводный).

Делают следующим образом. К колбе подпаивается трубка, впаиваются электроды. Колба трубкой через трёхходовой кран подсоединяется к насосу, баллону с газом и вакууметру. После колба вакуумируется, в нее запускается газ опять вакуумируется (для удаления следов воздуха, если нужно) заполняется газом, а после аккуратно, на не полностью открытом кране вакуумируется с контролем по вакууметру до нужного давления. Когда нужное давление достигнуто кран закрывают, трубку запаивают горелкой.

Я верно понимаю что этот диск - нейтрализатор опускают в раствор к линзе и он разлагает перекись? 
Если так, то самым банальным и простым вариантом будет положить в этот раствор серебряное изделие, например ложку. Серебро стоит копейки и легкодоступно. Да это будет дольше чем с платиной, придется подождать не десяток секунд а пару минут. 
Ну а если хотите заморочиться можно попробовать изготовить полный аналог, но придется иметь дело с дорогими солями платины которые хрен купишь частному лицу, либо с платиновым ломом и минеральными кислотами.

Это CuO
Должен хорошо смываться аммиаком. 

Многие комплексы вполне живут в растворе, особенно йодидные. Тут скорее йодид окислиться до йода чем медь 1 до 2.

Для всех РЗЭ (ну кроме церия) наиболее стабильная СО 3+, если РЗЭ может быть двухвалентным, то это состояние менее стабильно, соответственно возможно диспропорционирование. Вакуум тут нужен затем, что при 1000С хлорид самария в вакууме будет улетать - тем самым сдвигая равновесие реакции. Реакцию это провести можно, только зачем? Это наоборот вредная реакция, с позиции получения SmCl2.
Это работает со всеми РЗЭ у которых есть двухвалентное состояние.

Хлорид. 

У хрома эти свойства настолько сильные что и без кислорода возможно вытеснение водорода из воды. Ну а на воздухе мгновенно окислиться.
Хлорид железа 2 в кислой среде будет окисляться довольно медленно, а в щелочной весьма быстро.
Хлорид кобальта на воздухе не окисляется от слова совсем. Но его можно окислить хлорной водой.

Неорганика - Гринвуд. 
Органика - Реутов Курц Бутин. 
Конкретно по фактуре - "Очень нестандартные задачи по химии" + олимпиады прошлых лет.
Подготовиться к практике поможет только практика. Нужно уметь титровать и определять вещества "пробирочными" методами. 

С такими количествами мочевины можно просто выпарить и взвесить сухой остаток. 
Однако ни о какой "точностью до 1/1000000 частицы" и речи не идет. Такое только масс-спектрометр может выдать и то не факт. 

Промывалка для газов.

1. Катодная защита от коррозии
2. Анализ водопроводной воды на временную и постоянную жесткость
3. Синтез азотной кислоты "сжиганием" воздуха в высоковольтном разряде.
4. Получение синтетической нефти пиролизом пластика
5. Выращивание кристаллов с помощью транспортных реакций
6. Получение люминофоров на основе сульфида цинка
7. Получение изображений путем цианотипии.
8. Выделение мочевины из мочи (Romix подскажет).
9. Выделение цветных и драгоценных металлов из старой электроники.
10. Влияние катализаторов на горение карамельного топлива.

У природных алмазов за счет дефектов снижается ширина запрещенной зоны. Это легко увидеть, если алмаз желтый - УФ он будет поглощать. Ну а если алмаз идеальный то до 220 нм должен пропускать (по факту чуть меньше конечно). 
Однако ИМХО при достаточно малом содержании алмаза в смеси он слабо повлияет на отверждение, большая часть света будет от него просто отражаться.