Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Коммуняка

Участник
  • Постов

    788
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Коммуняка

  1. гравиметрически всё определяется прекрасно! какие ещё спектроскопии? льёте сегнетку, тартрат калия падает, фильтруешь, сушишь, взвешиваешь! тут всё описано замечательно http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=14162

  2. Да не так то просто. К сожалению. При смешивании Висмут хлор (соль) с водой, сразу происходит гидролиз. Вода в качестве исходного компонента для синтеза - не подходит!

    ну так вы подкислите азоткой, чтобы гидролиза не было и возьмите азотнокислый висмут

  3. Вы под охинеей что понимаете: предложенный способ получения или неизвестный вам факт образования ацетальдегида в ходе ферментативного расщепления алкоголя?

    естественно предложенный способ получения. Может у вас методика есть особенная???

  4. Выпить. Ацетальдегид образуется в организме при расщеплении спирта. На мой (личный) взгляд - самый оптимальный способ.

    ну это охинея полная. Просто осторожненько окислить дихроматом.

  5. кальций давным давно определяли мурексидом. Применительно к вашему вопросу: кальций определяют с эриохром синечерный В(солохром сине-черный 6В, http://images.yandex.ru/yandsearch?p=0&...amp;rpt=simage) и R(калькон, натриевая соль 1-(2-окси-1-нафтилазо)-2-нафтол-4сульфокислоты). Можете погуглить

  6. Как-то странно у вас готовили хромпик, мы делали так, засыпали отмеренное кол-во хромпика в стакан и лили немного воды, потом добавляли конц. серной немного, что бы смесь хорошо нагрелась, на этой стадии возможно выпадение хромового ангидрида, мешали, потом потихоньку доливали серную кислоту до полного объема. Т.е. воды плучалось не более 5%. Получалась чистая, без осадка хромовая смесь.

    способ коллеги ProfP более удобен. Я готовлю хромовую смесь так же как описано выше, но всегда с избытком дихромата. И затем, по мере надобности, подливаю кислоту.

  7. каменно-угольная смола, цветы всякие, масла - это природные источники. Синтез Фишера, синтез Яппа-Клингемана почти однотипны. Синтез Бишлера - получение 2-фенилиндола (потом дополнялся тыщу раз), синтез Липпа, Байера-Эммерлинга, Тигле-Димрота, Маделунга, Рейссерта, Пшора-Гоппе - и это ещё неполный список! но самое удивительное - то, что почти ВСЕ они однотипны.Сходите на четыре буковки, за вопросами можно сюда.

  8. Не подскажите вещества (желательно бесцветные), которые бы позволили качественную реакцию с ацетоном, где он бы действовал как индикатор?

    а спинку мёдом не помазать? может вам на каждое вещество индикатор нужен??

  9. Почему в комплексонометрическом титровании используется именно динатриевая соль ЭДТА, а не сама кислота?

    Надо обосновать с точки зрения механизма взаимодействия титранта и определяемого раствора.

    потому что у ЭДТУ координационное число 4, а у ЭДТА аж 6. У кислоты два водорода в растворе никогда не отрываются.

×
×
  • Создать...