-
Постов
788 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Коммуняка
-
-
гравиметрически всё определяется прекрасно! какие ещё спектроскопии? льёте сегнетку, тартрат калия падает, фильтруешь, сушишь, взвешиваешь! тут всё описано замечательно http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=14162
-
Перикисный эффект Хараша наблюдается только с бромоводородом
тема уже была. Перекисный эффект наблюдается у HCl, но с меньшей скоростью и глубиной протекания реакции
-
-
по-видимому у гидроксилов отрывается водород, ещё обазуются связи за счёт двух атомов азота и туда лепится ваш магний
-
это крайне небезопасно! хлорофом при долгом кипячении окисляется до фосгена
-
-
Вы под охинеей что понимаете: предложенный способ получения или неизвестный вам факт образования ацетальдегида в ходе ферментативного расщепления алкоголя?
естественно предложенный способ получения. Может у вас методика есть особенная???
-
Выпить. Ацетальдегид образуется в организме при расщеплении спирта. На мой (личный) взгляд - самый оптимальный способ.
ну это охинея полная. Просто осторожненько окислить дихроматом.
-
кальций давным давно определяли мурексидом. Применительно к вашему вопросу: кальций определяют с эриохром синечерный В(солохром сине-черный 6В, http://images.yandex.ru/yandsearch?p=0&...amp;rpt=simage) и R(калькон, натриевая соль 1-(2-окси-1-нафтилазо)-2-нафтол-4сульфокислоты). Можете погуглить
-
двойной карбонат лития-натрия
-
выкладывай фотку сюда, вместе с заданием
-
Ну по моему тут 3 перетектики, 2 эвтектики ( одна вырожденная ), линии солидуса и ликвидуса конечно знаю
что такое 3 и 2???
-
Как-то странно у вас готовили хромпик, мы делали так, засыпали отмеренное кол-во хромпика в стакан и лили немного воды, потом добавляли конц. серной немного, что бы смесь хорошо нагрелась, на этой стадии возможно выпадение хромового ангидрида, мешали, потом потихоньку доливали серную кислоту до полного объема. Т.е. воды плучалось не более 5%. Получалась чистая, без осадка хромовая смесь.
способ коллеги ProfP более удобен. Я готовлю хромовую смесь так же как описано выше, но всегда с избытком дихромата. И затем, по мере надобности, подливаю кислоту.
-
только почему-то нет названий последних элементов. Uun есть
-
Поэтому то, что я в основном делаю - пытаюсь плохие истоии сделать смешными. Не забывая, впрочем и назидательный элемент
О! это правильно!!!!
-
http://rushim.ru/books/neorganika/neorganika.htm под номером 45 - то что вам нужно
-
имеет он право на существование?
прям материться хочется! что за вопрос такой???? нет, блин, не имеет...
-
1
-
-
каменно-угольная смола, цветы всякие, масла - это природные источники. Синтез Фишера, синтез Яппа-Клингемана почти однотипны. Синтез Бишлера - получение 2-фенилиндола (потом дополнялся тыщу раз), синтез Липпа, Байера-Эммерлинга, Тигле-Димрота, Маделунга, Рейссерта, Пшора-Гоппе - и это ещё неполный список! но самое удивительное - то, что почти ВСЕ они однотипны.Сходите на четыре буковки, за вопросами можно сюда.
-
-
-
согласен с gvozd. Обычная перегонка при атмосферном давлении и делов-то!
-
если имеетеся в виду кубовое крашение, то вам нужен тиоиндиго.
-
-
Почему в комплексонометрическом титровании используется именно динатриевая соль ЭДТА, а не сама кислота?
Надо обосновать с точки зрения механизма взаимодействия титранта и определяемого раствора.
потому что у ЭДТУ координационное число 4, а у ЭДТА аж 6. У кислоты два водорода в растворе никогда не отрываются.
Пространственные расположения групп
в Фармацевтическая химия
Опубликовано
а почему именно сальвинорин??