Коммуняка
-
Постов
788 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Коммуняка
-
-
Скажем так:
CH3COCH2COOEt + NaOH + CH3COCl -> CH3COCH(COCH3)COOEt + NaCl //замещение
CH3COCH(COCH3)COOEt + H2O (+ HCl) -> CH3COCH(COCH3)COOH + EtOH //гидролиз
CH3COCH(COCH3)COOH -> CH3COCH2COCH3 + CO2 + H2O //декарбоксилирование
CH3COCH2COCH3 + LiAlH4 -> CH3CH(OH)CH2CH(OH)CH3 // восстановление
думаю можно намного проще кетонным расщеплением
-
Спаси Бог за поддержку!
И все же я не вижу в выкладках моих оппонентов достаточной базы. Только эмоции "Ничего не докажешь... Я считаю..." Я попытался Вам объяснить свою точку зрения с научной точки зрения (и сотворение мира, и течение времени, и позицию по отношению к поиску жизни на Марсе).
Здесь же возражающие не пытаются что-либо доказать, а просто говорят, что я не прав, протому что правы они. Короче, примитивный подход из курса научного атеизма, который не выдерживает никакой серьезной критики.
Пожалуйста, пишите научные факты, гипотезы, теоретические выкладки, и тогда может быть найдено конструктивное решение, а так НИЧЕГО.
Между прочим это у вас не было ни одного научного доказательства! Одни цитаты из библии и домыслы кучки учёных. К тому же отсутствие карбонатов на Марсе никак не доказывает существование бога!
-
вообще-то примитивную кубическую имеют галогениды цезия, рубидия, некоторые оксиды (например рения). Так что 4 фор. единицы как минимум
-
Тут главное - не полениться подумать чем мыть. Помню студентом однажды в лом было мыть кучу загаженных шоттов, ну и свалил их в бадью со спиртовой щёлочью, где обычно фосфитную грязь травили. Утром достал оттуда чудный набор воронок...
и чем же их мыть, если не секрет??
-
По приведенной ссылке совершенно недвусмысленно написано:
Короче: откуда Вы взяли 14, когда для решетки ГЦК стандартный вариант - 4 формульных единицы?
только не для ГЦК, а для примитивной кубической.
-
-
ЕГЭ виноват в полном отсутствии выпуска в школах? Если ЕГЭ отменят завтра, это увеличит выпуск в школах в следующем году, как вы считаете?
в нашей области в 08/09 учебном году отсутствовал выпуск по причине полного отсутствия 11-х классов в школах. нет 11-х классов - некому поступать. В приёмные комиссии явились абитуриенты, которые к химии могут иметь самое последнее отношение, ато поступили на престижную специальность.
-
ответ: нет
-
Может быть кого-то заинтересует опыт приемной комиссии Волгоградского Гос. Технического Университета. С каждым годом недобор на курс всё увеличивается и увеличивается. Когда я поступал (в 2007) проходной балл по итогам Централизованного тестирования (аналога ЕГЭ, до его введения, даже бланки одинаковые почти) составлял около 60 баллов. В прошлом же году проходной балл был на уровне 40, но брали всех из-за недобора. В этом году, по причине полного отсутствия выпуска в школах, дикий недобор и поступили одни, как говорится, "дауны". Но их брать в расчёт мы не будем, это люди, не поступившие в предыдущие годы, которые не набрали даже тех 40 баллов! ЕГЭ по химии был введён именно в 2008-ом. Вы видите, что в первый год его введения проходной балл упал с 60 аж до 40. И это связано не только с тем, что в школах плохо преподаётся химия.
PS хотя есть и плюс: вы себе и представить не можете сколько у меня будет заказов на семестровые по химиям. Целыми группами ходят.
-
-
Дорогие друзья и коллеги! Огромное спасибо за поздравления! Очень тронута!
Я тоже присоединяюсь к поздравлениям несмотря на прошлые разногласия! С днём рождения, коллеги!
-
насколько я помню там внутри колец масло какое-то и если оно вытекло, то выбрасывайте ваш маятник. Но вы остановились на радиотехнике. Мы вас внимательно слушаем...
-
У меня вчера вечером (где-то в 21:20 по московскому времени) ни в какую не получалось зайти ни на саит, ни на форум (страница не грузилась). Это у меня одного такой глюк был или у кого-то еще?
хех) привыкай, что тут ещё сказать...
-
Спасибо.. то есть можно всетаки заместо ароматиеских исползовать алифатические амины? и что например получится если к диазобензолу присоединить диэтиламин?
ничё не получится. Посмотрите механизм и сопоставьте. В азосоставляющей реакционным центром является углерод с повышенной углеродной плотностью, коего у алифатического амина нема.
-
Вот ещё подобный случай. Одна американская бабка решила искупать кошку. Ну и ей больше ничего в голову не пришло, кроме как засунуть её в стиральную машинку. Кошак естественно умер. И что вы думаете она ссделала? Подала в суд на производителей техники, мол они не указали что туда нельзя засовывать кошек. Выиграла и отсудила кучу деньжищ. С тех пор в американских инструкциях есть такой запрет
-
а вот гелиантин вообще ничем не отстирается от одежды. Его точно можно
-
Вот прога для открытия файлов с расширением *XPS после скачивания переименовать расширение в *rar и извлечь в папку;
так в том-то всё и дело, что этот XPSViewer работает только на висте. Для виндоуз хр надо качать .NET 3.0
-
Вот здесь представлены кратко но с хорошим описанием 21 окислитель в органике после скачивания переименовать в *xps
чем открывать-то?
-
Ну да там и написано "для перевода первичного спирта в карбоновую кислоту применяют более жесткие условия"(а чем я и писал)но тоже есть но...,для перевода оксикислот с концевым карбинольным фрагментом в альдегидокислоты это достаточно сложно,как всегда надо подбирать условия и выбор реагента,для перевода в двухосновную кислоту более подходящий реагент -азотная кислота.
нет, я про это предложение: "Образующийся альдегид легко окисляется дальше в уксусную кислоту; поэтому для реакции должны быть созданы такие условия, чтобы полученный альдегид возможно быстрее удалялся из реакционной смеси." Есть такой реагент - хлорид хроматопиридиния или комплекс пиридина и хромового ангидрида. На МГУшном сайте про них подробно написано
-
Окислится но не сразу,окислительная способность хромовой кислоты значительно меньше,чем окиси хрома(6)с одной стороны представьте примерно обьем разбавленной хромовой смеси для перевода ацетальдегида в уксусную кислоту в ощутимых количествах? и кипятить тем более надо определенным образом.Тем более зачем с ним возится если стадия образования ацетальдегида проскакивает мгновенно при применение окиси хрома(6) в серной кислоте сразу с выходом уксусной кислоты.
спор превращается в бессмыслицу. Тут написано по-другому. Хр. смеси действительно надо больше, но не на много.
-
При прибавлении этилового спирта к смеси K2Cr2O7 + H2SO4 cодержащей около 40% воды смесь начинает саморазогреватся и начинает с хорошо работающем холодильником оттгонятся ацетальдегид причем самопроизвольно из-за экзотермичности процесса.
При прибавлении этилового спирта к смеси K2Cr2O7 +H2SO4 содержащей 5% воды или менее,при нагреве(спирт приливается определенным образом,через изогнутую трубку внутри смеси)то начинает оттгонятся уксусная кислота(немного с примесями)
ну опять не то. Вы говорили что ацетальдегид в разбавленной хромке больше не окислится!
-
шутите а?
ну почему же. Раз марганцевый ангидрид жжёт спирт, то почему бы хромовому не сжечь. Надо будет попробовать. Неужели вы хотите сказать, что при окислении этилового спирта не получится уксусной кислоты без отгонки ацетальдегида?
-
ХНТУ, Хим. тех. орг. веществ B) , один раз захожу к нашему куратору, а он там с зав кафердрой "используют нарпродукт по назначению...." :bv: (надеюсь он на этом форуме не сидит )
можно подумать вы нас чем-то удивили...
-
Попробуйте получить тогда разбавленной хромкой уксусную кислоту из этилового спирта посмотрю как у Вас получится,здесь группа (акцептор электронов)изолирована метиленовой группой так что карбинольный фрагмент практически идентичный как у первичных спиртов но есть тоже у него (но).
спирт не окислится, он тупо сгорит
)
возможно ли такое?
в Синтез соединений
Опубликовано
при скольки??? а это где это такими вещами занимаются?