godday2

Сплавляй ПОС с амиачной селитрой

Вы исказили смысл моих слов. Я 3 растворителя на выбор предложил. Ацетон, дихлорметан, дихлорэтан. Потом можно заливать бенз

Всмысле на составные? Вопрос не корректен

не согласен Вы видели форум самогонщиков какой коллосальный? А что им мешает купить казенную водку? Сколько там уже интересных конструций и тд. Химия интересна в контексте чего то. А сама по себе не очень. Но мне чисто для прекола нравилось в подростковом возрасти перегонять стекломои и все что под рукой. Ну нравилось мне. Меня вобще прет процесс выделения чего то из говна. Это расширяет к тому же кругозор и позволяет получить знания. Так что не трогайте человека. Да я пару раз мог стать инвалидом или откинутся но это опыт. Все равно лучше чем бухать и торчать на всем как мои друзья. Мы все умрем. Надо прожить жизнь интересно

Димексид смой ацетоном или дихлорэтаном или метаном

получится. Читаем практикумы по органике

Безводный марганца нитрат получают: взаимод. Mn или MnCl2 с N2O4 или смесями N2O4 с этилацетатом; р-цией MnО2 с расплавом NH4NO3; дегидратацией кристаллогидратов марганца нитрата в вакууме (~ 10 Па) ниже 170°С. Гидраты марганца нитрата синтезируют взаимод. Mn, MnО2 или MnСО3 с разб. HNO3. Применяют марганца нитрат для получения высокочистого MnО2, оксидных катализаторов, как компонент микроудобрений, сиккатив. П. М. Чукуров.

При акуратном нагреве как раз и выйдет нитрат марганца. Так же нитрат свинца получают

Как на счет сплавления оксид марганца с аммиачной селитрой?

Ок спасибо. Значит остаток я снова перегоню на обычном дистиляторе и высолю

не наблюдаю такого

Растворимость изоамилового спирта 2.5 грамма на литр. То есть у меня он растворен только благодоря остаткам этилового спирта. Можно ли проэкстрагировать дихлорметаном раствор?Или лучше бензолом? Какой Log P у изоамилола? Я подчситал в проге и он составляет 1.33. Какое будет у него распределение между водой и бензолом если Log P бензола равен 1.94?

Да, только не учтено в патенте что изоамиловый спирт образует азеотроп с водой с т кипения 97 градусов. Предлагаю такую схему. Кубовой остаток ректифицируем. Как только накопится достаточно опять на ректификацию. Но это конечно геморой

Не. Я хочу выделить это из остатков ректификации Какие вобще существют способы выделения изоамилового спирта из раствора где его не больше одного процента? Сдается экстракция не прокатит. Наде ректифицировать еще пару раз остаток

Я знаю что там. Специально фото хроматографии скинул. Результат делим на 1.5. Примерно такая концентрация у меня я думаю. Вопрос не что там, а как выделить без особого гемороя? Я думаю еще раз перегнать остаток и прогнать через колонну, но это долго будет Не ужели не кто не знает что делать?

Всем привет. Задался я целью выделения изоамилового спирта для получения грушевой эсенции. Выделять я хочу из самогона. После ректификации самогона у меня остается раствор где от 0.5 до 2 процентов сивушного масла и 2-4% этилового спирта. Как выделить изоамиловый спирт от туда? Опять ректифицировать? Или может экстрагировать чем? Так же в сивушном масле есть изобутанол и пропанол, но думаю это мне не помешает Вот фото хроматографии самогона после первого перегона. Я при ректификации отгоняю одну треть.

Если глицин греть с избытком щелочи то я думаю метиламин полетит, но это дорогой и не эффективный способ если конечно вы не на мясокомбинате работаете

Нержавейка травится в смеси азотной и плавиковых кислот

Ну тебе же написали. Перегони

У тебя случайно не тревожное расстройство?

Береш горн, огнетушитель соду и уголь и трубу стальную. Натрий собираем под маслом

Сам гони самогон и ректифицируй его на колонне. Как сделать читай на хоумдистиллер. Ну или просто перегони денатурат Не такое уж все там и токсичное. Ты слишком сильно загоняешься

Можно кипятить в растворе NaOH в этиленгликоле. Тогда растворится быстро, Щелочь рекомендую купить вещь в хозяйстве нужная

Терефталат кальция не растворим. Лучше взять щелочь купить или приготовить если дорого. Процесс растворения долгий. Идет месяцы.

С аммиачкой можно нитрат марганца получить, а его очистить и до мелкодисперсного диоксида прокалить. Можно электроды из двуокиси марганца сделать