Kation+
-
Постов
108 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Kation+
-
-
Все очень просто: берете на дно банки насыпаете медный купорос ( ~ 1 см по высоте ) сверху засыпаете тройной-четверной высотой поваренной соли NaCl, сверху кладете фильтровальную бумагу, чтобы она касалась стенок сосуда, на нее кладете железный кружок, зачищенный наждачкой и все это дело аккуратно заливаете насыщенным раствором поваренной соли, так чтобы раствор поднялся над железом еще на несколько сантиметров. Все это дело оставляете стоять на несколько недель. В результате образующиеся кристаллы меди будут расти вниз, располагаясь между кристаллами соли. Это стандартная методика. Я же сейчас хочу её усовершенствовать, чтобы кристаллы были не в соли, а в растворе, и чтобы их легко было извлечь не разрушая.можно ссылочку или любую другую инфу.
Я когда то искал но ничего подобного не нашёл, а было бы здорово вырастить медный мини куст из кристаллов
---
Плохо вы искали )))
http://yandex.ru/search/pad/?lr=213&text=выращивание%20кристаллов%20меди
-
Кристаллы меди вырастить можно, они получаются в виде длинных игл, но небольшими. Насколько мне известно, в промышленности выращивают медные монокристаллы массой свыше килограмма. А дома только вот такие иголочки.про сульфаты мне не шибко интересно, но интересно про кристаллы, причём металлической меди.
Интересно можно ли вырастить металлические кристаллы меди
-
-
Автор темы не указал размер расплавленной пробы на доске. Кстати, имеет смысл еще измерить температуру плавления сплава. Но пока алюминий исключать нельзя. Я в детстве алюминий плавил в консервных банках на обычном костре без поддува, полная банка от тушенки отлично плавилась, потом отливали из расплава различные поделки.
-
1
-
-
-
-
Попробуйте, если есть возможность, фракционную перегонку под вакуумом (неглубоким, так, при пониженном давлении). Почти все разделится при должном температурном контроле. Ну и греть сильно не потребуется.
-
Что-то я сомневаюсь, что у медного купороса самая низкая растворимость. Попробуйте так: высадить всё щелочью, залить аммиаком, слить аммиакат, разрушить аммиакат серной кислотой.
Метод, безусловно, рабочий, но неэффективный с точки зрения финансов. Для анализа смесей не жалко никаких реактивов, а вот для выделения больших количеств - уже начинаешь считать затраты. Нужен купорос - проще купить готовый. Если нужно что-то другое, то надо понять - что, и уже от требуемого рассуждать.
-
Измерьте для начала плотность, это отсечет множество ненужных способов определения.
Скорее всего у вас алюминий либо его сплав. Точное содержание сплава можно проверить лишь химическими способами. Практически на каждый металл сейчас есть специфический титр, так что по взвешенной пробе все можно вычислить, если располагать нужными реактивами.
-
Я бы не сказал. Вы что-то получите, но качество фотографии будет так себе
Фотопластинки изготавливают уже более полутора веков, неужели вы считаете, что сейчас нельзя повторить этот процесс с не худшим качеством, чем ранее? Я же не замахиваюсь на мелкозернистую высокодетальную современную пленку, у которой разброс величины кристаллов мизерный, я просто повторяю процессы вековой давности. )) Только подложку делаю не из стекла, а из пленки - так веселее. Пленку хранить потом проще, чем стеклянные пластины.
-
А нафига?
Да просто так из интереса. Хочется освоить методы изготовления равномерных пленок, нанесения также слоя желатина ( чтобы он еще потом в проявителе и фиксаже не отвалился ), и сделать негатив формата 13х18 см для старой студийной камеры. Это ж увлекательно, разве нет?
к сожалению, йодид чувствителен и к красному свету, это хлорид можно при красном фонаре, но хлорид для пленки не подходит, мало чувствителен, используется только для фотобумаги.А почему не при красном свете?
-
Поздравляем ребят с достижением! Не перевелись еще на Руси химики. ))
Надо поглядеть, что там за задачи у них были, мне всегда нравился международный уровень, есть над чем голову поломать.
-
3Д-принтер - вещь, безусловно, хорошая, но совершенно не годится для изготовления термоустойчивых конструкций, а также сильно напряженных и нагруженных. А именно такими и являются штативы и держатели, поэтому в них и используется сталь. Автоматизированные игрушки - вот пока самое распространенное использование этих принтеров, на большее они не годятся. А те, что могут изготавливать качественные детали, стоят столько, что я на эти деньги полностью оборудованную лабораторию куплю со всеми реактивами. )))К сожалению мое предыдущее сообщение администратор счел коммерческой рекламой и пренебрегая актуальными вызовами требующими всеми силами поддерживать импортозамещение, индустриальное развитие а так же ускоренный прогресс в науке и образовании отправил сообщение в корзину, а на меня набросился с репрессиями
Не знаю, сам он это сделал или по чьей-то жалобе, но это в принципе не важно, потому что я считаю что это слишком интересная информация, чтобы не продолжать ею "задалбывать". При этом я ничего не имею против правил форума и все ссылки и цены на оборудование уберу, оставив одни названия и ссылки на вики-ресурсы, а все остальное выдается гуглом на первой же странице Итак, товарищи страждущие оборудования, поехали. Посмотрите вот на этот трехмерный принтер:
Это RepRap Prusa Mendel i2 - не самая последняя, но одна из недавних версий известного принтера RepRap.
Обратите внимание на детали из синего пластика:
Все они напечатаны на точно таком же принтере. То есть если у вас будет такой принтер, то вы сможете печатать такие же и множество других деталей из пластика. Я недаром привел эту не самую новую модель RepRap'а в качестве примера, потому что она еще сохраняет свой экспериментально-лабораторный вид, который своим сходством с разнообразным лабораторным оборудованием (в частности со штативом) ясно дает понять на что способен такой "конструктор".
Вам надо совсем немного:
1) Этот принтер,
2) Запас пластика к нему,
3) Набор алюминиевых или стальных трубок нескольких стандартных размеров (длин),
4) Набор металлических резьбовых стержней стандартных длин,
5) Гайки и шайбы под резьбовые стержни,
6) Гайки, шайбы и винты (M3-M5 10-30mm),
7) Возможно подшипники и зубчатые ремни, если вы собираетесь заниматься сборкой автоматизированного и механизированного оснащения.
Располагая таким набором вы сможете напечатать и собрать любой штатив, стойки для пробирок, сборку для реакционной системы или даже целую установку синтенза.
Больше того, используя несложную (прямо скажем - игрушечную) Arduino-автоматику и электронику вы сможете собирать установки, которые смогут что-нибудь опускать/поднимать/поворачивать, быстро (или очень медленно) вращать и раскачивать, нагревать, охлаждать, перекачивать по трубочкам жидкости, отмерять сыпучие смеси, впускать и откачивать газы и т.д. То есть вы сможете собрать установку (достаточно легко - этим дети в кружках робототехники занимаются) которой сможете управлять вообще дистанционно, например для того, чтобы проводить вредные для здоровья или опасные реакции в полностью закрытом вытяжном шкафу и наблюдать за ходом работы с помощьью веб-камеры. Перспективы использования открываются очень заманчивые
При этом самое интересное в этой установке то, что используемый в ней пластик может быть переработан сразу на месте (а металлические детали можно использовать сколько угодно раз в каких угодно конфигурациях).
Здесь есть подробная статья о переработке пластика для трехмерных принтеров: How to make DIY Filament for your 3D Printer в ней же можно найти список доступных устройств для переработки пластика из крошки гранул в пруток для печати, я же приведу иллюстрацию самого доступного, недорого и популярного устройства (Filastruder), просто чтобы показать его габариты:
В нем правда нет встроенного измельчителя пластика, но это можно сделать и обычными ножницами (если деталь толстка, то ножницами по металлу).
То есть вам не надо будет тратиться на пластиковый пруток по спекулянтским ценам, вы сможете купить простой гранулированный АБС и сделать из него столько прутка сколько вам понадобиться, или просто изготовить его из вторсырья, ка вы последствии будете поступать с неудачными или уже ненужными пластиковыми деталями.
В комплекте с трехмерным принтером, набором пластика и набором металлических деталей этот экструдер - исключительно полезная в продвинутом химическом хозяйстве вещь
-
А у вас реально были клопы? Просто я их уже давно не вижу. А по поводу действующего вещества фирма-исполнитель ОБЯЗАНА предоставить исчерпывающую информацию. А то сейчас заварганю ИП и поеду бабушек от клопов фосфорорганикой лечить )))) Чем обрабатываю - не скажу, а что дохнут как клопы - так они же старенькие. ))) Юмор юмором, но ведь с вами так и пытаются поступить.Три месяца назад были обработаны от клопов плинтусы пола и пол возле них.
Обработка проводилась трехкомпонентным составом, в т.ч. содержащим микрокапсулы.
Два месяца назад была дополнительная обработка, в т.ч. периметра потолка и верха рам окна, опять тем же составом да еще с каким-то барьерным (отпугивающим) веществом.
Сейчас заселяемся с ребенком полутора лет.
Могут ли эти обработки сказаться на здоровье и развитии ребенка такого возраста? Ведь при второй обработке отпугивающий ингредиент, как они говорят, слегка поддает целых 9 месяцев, чтобы отпугивать клопов, приползающих в квартиру извне. А какие именно были ДВ, не разглашают.
И хоть и советуют плинтусы не мыть, но наверно, надо отмыть их от этих микрокапсул? Ведь ребенок будет ползать, хватать.
-
-
Сам того же мнения, сейчас время и люди такие, что все приходится проверять.В принципе школы должны обеспечиваться необходимым оборудованием достаточным для практики рамках программы, тем более в Питере тем более страна встала с колен так сказать.
Если какай учитель хочет оборудовать для детишек что то дополнительно, то это можно только приветствовать.
Тем не менее мне не нравиться когда на доброте разводят
Поэтому и прошу указать что за школа
У меня тоже напряги с посудой, но потихоньку приобретаю все необходимое. А вот цены на штативы, зажимы и держатели просто адовые, не могу понять, почему кусок стали с нарезанной резьбой столько стоит.... Если у кого в Москве есть старая посуда и штативы - готов приобрести за умеренную цену. Сейчас потихоньку собираю вакуумное стекло ( алонжи, холодильники, дефлегматоры, колбы, термометры со шлифом и тому подобное ).
-
1
-
-
Нитроцеллюлозу ))) так как перепало халявное серебро, то хочу сделать негативную пленку "от" и "до". Вот только работать в полной темноте как-то не получается, чтобы йодид серебра в желатине осадить . ))) А ацетатная пленка - не наш метод, все должно гореть красиво.
-
Чтобы снимать красящее вещество, надо знать его химическую природу. Без этого знания любые советы бесполезны. Ну или экспериментируйте с огромным набором возможных обесцвечивающих веществ.
-
По идее все должно окислиться до уксусной кислоты, альдегид так же хорошо окисляется.
ПыСы: странная штука йодоформная проба, если йод растворять в пробе и потом приливать щелочь - осадка практически нет, а вот если йод растворить в щелочи, а потом туда добавить пробу - сразу появляется осадок. Но ведь второй способ - это не по методике. Скорее всего все дело в малой растворимости йода в пробе и большой - в щелочи. Видимо все дело в количестве йода. Может кто подтвердить или опровергнуть гипотезу?
Интересно, а во что окислится этанол, если окислителем будет MnO2 при подкислении серной кислотой? Диоксид марганца как окислитель посильнее йода будет.
А диоксид марганца с серной кислотой не прореагирует быстрее, чем со спиртом?
-
Йодоформ все-таки получил, приготовив свежий раствор щелочи. Видать, моя старая успела нахвататься воздуха.Но чудеса на сегодня не закончились: так как был йод и спирт, то решил заодно и йодоформную пробу провести, только место натриевой щелочи использовал калиевую. Раствор обесцветился, стал прозрачным и никакой взвеси йодоформа не появилось. Пробу ставил как на концентрированном спирте, так и на разбавленном, обе пробы отрицательны. Теперь сижу и думаю: что не так со мной или моим спиртом? ))
Ну хоть не во мне дело, это радует. Теперь любуюсь на осадок йодоформа и пытаюсь найти ему применение в других опытах.
Уговорили- достану из завалов еще несколько стаканов, в одном из них подкислю окрашенный раствор содержащий спирт йод и перекись серкой, в другом попробую увеличить на овер 99% выход ёдистого азота при помощьи "лил белизну по каплям". Я не думаю, что в таких условиях при избытке аммиака оксокислоты йода образуются.
Перекись в первый добавлять не нужно, у меня она никак не сказалась на течении реакции, а пузырьками только мешает. По поводу увеличения выхода йодистого азота: мне бы было страшно добавлять во взвесь такого опасного вещества еще и гипохлорит, как бы не разнесло ваш стаканчик, аккуратнее пожалуйста.
-
-----
Эксперимент показал, что серная кислота действительно несколько ускоряет реакцию. Точными цифрами не располагаю, так как не ставил целью определить количественную меру, мне достаточно и качественной. Перекись никак на процесс не влияет. Охлаждение тоже не при чем, все проходит и при комнатной температуре.
Но чудеса на сегодня не закончились: так как был йод и спирт, то решил заодно и йодоформную пробу провести, только место натриевой щелочи использовал калиевую. Раствор обесцветился, стал прозрачным и никакой взвеси йодоформа не появилось. Пробу ставил как на концентрированном спирте, так и на разбавленном, обе пробы отрицательны. Теперь сижу и думаю: что не так со мной или моим спиртом? ))
-
KI в приготовленном растворе отсутствует, только йод и спирт медицинский. Такой раствор без примесей хранится довольно долго, поэтому приведенные вами реакции в моей ситуации неактуальны. Будет идти только окисление спирта. Меня удивила лишь скорость окисления, поэтому и хочу определить, какое вещество эту реакцию ускоряет.В первой пробирке пройдет реакция 2KI + H2O2 = 2KOH + I2 и далее побочная иодоформная.
Во второй пробирке C2H5OH + KI + H2SO4 = C2H5I + KHSO4 и далее побочная C2H5I + HI = C2H6 + I2.
В третьей пробирке основной процесс 2KI + H2O2 + H2SO4 = K2SO4 + I2 + 2H2O. Побочные процессы - образование этилгидропероксида, ацетальдегида, уксусной кислоты, иодацетальдегида, этилиодида, этилгипоиодита, иодноватой кислоты и т.д.
-
Бог с ним, с уксусом. ))) Вот куда делись кристаллы йода со дна колбы? И йод всё же растворяется в воде хоть и плохо, но раствор окрашивает. И качественной реакцией с крахмалом дает яркий синий цвет. В моем же случае весь йод перешел в некое соединение и на крахмал не реагирует. Из всех возможных комбинаций ничего на ум не приходит, кроме как реакция со спиртом либо уксусом. Продолжаю искать ответ.
Вся сложность в том, что в щелочной среде был бы йодоформ, а у меня среда кислая. Какая группа у спирта пройодировалась - никак не пойму.
----
Кажется, разобрался: йод окислил спирт до уксуса, а сам улетучился в виде HI ( а может и не улетучился, а остался в растворе ). Только эта реакция очень медленная, тем более при 4 градусах. Видать серная кислота и перекись существенно ускорили этот процесс.
----
Для проверки гипотезы завтра поставлю опыт: растворю йод в спирте, поделю на 3 пробирки и в первую добавлю перекись, во вторую - серную кислоту и в третью - смесь серной кислоты и перекиси. По результатам будет видно, что именно так ускоряет реакцию окисления спирта йодом.
-
Все дорого получается, разве что алюминий приемлемо с финансовой точки зрения. Я вот думал фракционную отгонку под вакуумом делать, но так и не нашел зависимость температуры возгонки йода от давления. Скорее всего как ни крути всё равно со спиртом пары йода полетят. Может есть чем понизить растворимость йода в воде, типа добавлением какой-нибудь соли и еще чего?
-------
Только что провел извлечение по-старинке: прибавил к 100 мл настойки серную кислоту для подкисления и концентрированную перекись 10 мл. После 30 минут разбавил 200 мл. воды, охладил и профильтровал. Выход йода - 6,3 грамма, хороший результат. Думаю, не стоит искать других путей, и так все хорошо выходит. ))
------
Кстати, вопрос на засыпку: после фильтрации йода фильтрат ( содержащий немного серной кислоты, перекиси водорода и растворенного йода ) залил обратно в колбу, в которой на стенках было немного осадка кристаллического йода, взболтал. Визуально наблюдался коричневый окрас раствора и на дне кристаллический йод. Колбу поставил в холодильник и охладил до +4 градусов по цельсию. Раствор стал бесцветным и прозрачным, весь йод из осадка исчез. Что с ним стало? Оо...
Состав раствора: H2SO4, K2SO4, I2, H2O2, H2O, C2H5OH
Рискну предположить, что каким-то образом получилась HIO3. Поищу качественную реакцию на нее. Хотя нет, перекись не дала бы ей существовать. Может здесь замешан спирт? Свободного йода в растворе нет совсем, рН ~ 1.
Есть еще у кого какие мысли, что стало с йодом?
Не знаю, сам он это сделал или по чьей-то жалобе, но это в принципе не важно, потому что я считаю что это слишком интересная информация, чтобы не продолжать ею "задалбывать". При этом я ничего не имею против правил форума и все ссылки и цены на оборудование уберу, оставив одни названия и ссылки на вики-ресурсы, а все остальное выдается гуглом на первой же странице 
Приму в дар лабораторную посуду.
в Барахолка
Опубликовано