Kation+
-
Постов
108 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Kation+
-
-
Я сам пользуюсь очисткой обратным осмосом. Прекрасная вещь, для водопроводной воды хорошо подходит. Зато всегда есть запас как "дистиллированной" воды, так и питьевой. Взято в кавычки, потому что не совсем дистиллят, но очень к нему приближен, для домашних опытов за глаза хватает, и не надо покупать установку по дистилляции.
-
1
-
-
Собственно, аптечная йодная настойка - уже затратно, я её использую лишь тогда, когда нужна небольшая навеска йода и ради нее не хочется покупать большие количества. А так, к примеру, 100 г. йода стоит сейчас около 600 рублей.
-
Можно добавить калий металлический в раствор йода, йода не останется, воды скорее всего тоже, и спирт прореагирует с калием, и всё. Вот решение, в растворе остаются только йодид калия, гидроксид калия, ацетат калия. Далее просто нейтрализуем щёлочь кислотой и льём перекись водорода. Можно использовать и натрий тоже. Вроде как, это решение, но слишком затратное, проверять не буду хоть и есть натрий.
Тоже подумал о металлическом калии, но такими темпами проще готовый кристаллический йод купить. )))
-
Я лично не знаю как избавиться от спирта в растворе йода, и конечно же если и найдётся такой способ, он будет явно невыгоден. Но всё равно очень хотел бы узнать, как это сделать. Уже один человек тут писал, что йод будет улетать, в принципе есть одна мысль, может попробовать весь йод в растворе превратить в йодид калия? А затем после того, как избавились от спирта, добавить наконец перекись водорода и немного кислоты.
Ваша мысль мне очень нравится. ))) Сейчас её обмозгую. Только там ведь не совсем йод, а комплекс. Но всё равно идея стоящая.
-
-
Привожу лично мною проведённый опыт по получению йода: К 100 мл раствора аптечного йода добавил 10 мл ледяной уксусной кислоты, затем добавил 50 мл 35% раствора пероксида водорода. Дал раствору отстоятся при комнатной температуре в течение 6 часов. Прилил воды. Затем положил в холодильник на час, и отфильтровал его. Однако я взял ещё один 100 мл раствор аптечного йода и добавил также уксусную кислоту, и всего 10 мл 35% перекиси. Добавил уже после 6 часов чуть больше воды чем в первом случае и поставил в холодильник. На взгляд выходы одинаковые, да и на весах, которые показывают одну цифру после запятой, через 5 минут после промывки вес был одинаковый. Я это всё к тому, что большой избыток перекиси не нужен, по крайней мере, если использовать концентрированный раствор.
По стехиометрии перекиси надо совсем мало, но не стоит забывать о том, что она довольно интенсивно разлагается сама, без участия в реакции. В связи с этим её нужно всё же брать с избытком. В 100 мл аптечной йодной настойки будет около 2 г. йодида калия, так что ваших 10 мл перекиси вполне достаточно. Я бы лично для избытка может еще 5 мл прибавил, но это так, перебздеть. ))) сам тоже думал об окислении спирта, но так ничего и не придумалось, приходится извлекать йод по-старинке. Интересно, можно ли отогнать спирт под вакуумом так, чтобы йод не улетел? На первый взгляд не получится, но надо подумать.
-
Да, перед возгонкой после просушки осадка фильтровальной бумагой ( прижимая сверху осадок кружками бумаги ) немного просушите при комнатной температуре, но не переусердствуйте, иначе весь йод улетит в атмосферу. )))
Есть метод проще - фильтровать под вакуумом с помощью водоструйного насоса, тогда осадок можно быстро осушить током воздуха, меньше будут потери йода.
Перекись всё равно лейте с избытком, я обычно лью 200-300% от первоначального объема настойки.
-
Да, вода здесь не особо нужна, главное - кислая среда раствора, а воды и в перекиси предостаточно.У меня честно говоря даже больше уксусной кислоты чем серной, но попробую и с ней сделать это. Как я понял, вы считаете, что воду добавлять не нужно? И можно, чуть подробнее о возгонке йода пожалуйста, я видел сейчас в интернете видео: "Возгонка йода или сублимация", вы предлагаете сделать так же? Я не очень понял, кристаллы на видео осели на колбу? Вот ссылка на видео: https://youtube.com/watch?v=Q6G45_UiC3w Спасибо за помощьь.
Способ, продемонстрированный в видео, вполне рабочий, единственное, не наливайте в колбу-охладитель воду температурой ниже комнатной, иначе пойдет водный конденсат и загрязнит кристаллы водой. Можно изредка подкидывать в нее кубики льда и следить за температурой термометром. И греть слишком активно йод тоже не рекомендую, много паров может улетучиться через зазор между стаканом и колбой. Стакан практичнее использовать без носика для слива - меньше будет отверстий для утечки паров.
И да, кислоты нужно немного, лишь для подкисления среды.
-
Да, аптечной перекиси достаточно, но концентрированную всё же использовать предпочтительнее. А подкислять можно и небольшой порцией серной кислоты, зачем использовать такую непростую вещь как ледяная уксусная?
Полученный таким образом йод рекомендую потом очистить возгонкой на водяной бане. Получатся очень хорошие и чистые кристаллы.
-
Атомарный водород здесь не причем, восстановление происходит цинком и даже без подкисления и очень быстро.
Да, действительно, там процесс гораздо сложнее, плохо нас в академии учили. (( Но цинком полученное серебро всё равно будет загрязнено, надо будет после осаждения очищать полученный порошок от цинка, он сильно портит сплав. А вот при реакции со щелочью после промывки получается очень чистое серебро, я сам сейчас осваиваю именно эту методику. С цинком уже наигрался, результат меня не устроил. Мои замечания по стехиометрии и грязном продукте остаются в силе.
-
1
-
-
Это не самый простой способ, но самый дурной. Лучше подкислить солянкой и добавить гранулированного цинка
Восстановление атомарным водородом - вот поистине дурной способ. Стехиометрию не просчитаешь, цинком загрязнишь, выход продукта получишь слабый.
-
Скорее всего не прокатит, перекись быстро разложится, так её не сконцентрируешь.Бюджетно убрать мочевину из гидроперита можно азотной кислотой- нитрат мочи малорастворим. Правда 30% таким способом- вряд ли(без упаривания).
Еще такой вариант придумался- связать воду в 3% перекиси в кристаллогидрат, например сульфатом натрия безводным, интересно прокатит? Не будет же персульфат образовываться.
-
В мыльницу давно не видно.У кремния ширина запрещённой зоны примерно от 1 эВ, чувствительность к свету где-то до 1060 нм.
Эх, жаль... Мои опасения насчет отсутствия чувствительности к длине волны 1270 нм вроде как подтвердились. ((( Пойду искать тепловизор. ))
-
Просто в первоначальном вопросе от ТС проскакивает интерес к электролитическому осаждению серебра на изделиях, вот для него нитрат и нужен.
-
Читайте, пожалуйста, внимательнее: я имел ввиду полученный порошок металлического серебра из его хлорида.Хлорид серебра в азотной кислоте не растворить.
-
Вряд ли во всех, большие фатапараты - недешевая техника. В мыльницах наверняка стоят без фильтров, как и в вебках и, наверное, телефонных камерах. Я снимал беспроводной камерой видеоглазка - там все инфракрасную подсветку отлично видно.
Соглашусь насчет вэбок и телефонов. Но не суть, аппарат для ИК имеется, осталось лишь заснять процесс. ))
-
Вопрос, конечно, бестолковый, но суть я всё же уловил: требуется из хлорида серебра получить металлическое серебро. Самый простой способ - спекание со щелочью ( NaOH, KOH ). Потом сплав промывается, порошковое серебро фильтруется и переплавляется при >960 град. цельсия в тигле и муфельной печи. Либо порошок растворить в азотной кислоте ( осторожно, выделяется NO2 - яд ! ). Полученный нитрат используется в электролитических ваннах для посеребрения изделий.
-
По-моему любые цифровые матрицы чувствительны к ИК, если у них нет специальных фильтров. Можно попробовать снять обычной камерой без наворотов, должно быть видно.
Во всех современных фотоаппаратах перед матрицей стоит ИК-фильтр. В связи с этим для ИК фотографий использование обычного фотоаппарата не подходит, так как выдержки превышают 30 секунд. Я в своем аппарате специально изъял этот фильтр, поэтому фотографировать можно в ИК диапазоне практически с теми же выдержками, что и в видимом спектре. А вот с какой длины волны ПЗС матрицы начинают фиксировать излучение - пока не в курсе, 900 нм точно фиксирует, дальше не знаю, требуется эксперимент.
-
В пробирке основной карбонат, а не гидроксид. Либо щелочь времен Октябрьской революции, либо вы использовали соду пищевую. Для получения оксида полученный осадок отфильтруйте, просушите и разлагайте в сухом виде так же в пробирке над пламенем горелки. Осторожно! Будет выделяться вода, конденсироваться на стенках пробирки, стекать обратно в реакционную зону и бурно вскипать, что может привести к раскалыванию пробирки либо к выбросу смеси из горла. Для избежания этой неприятности греть надо пробирку целиком, чтобы верхняя часть была горячей и не конденсировала воду.
-
Поддерживаю совет про добавление этилмеркаптана. Запах - чума, ни одна пьянь не рискнет такую жидкость пить. ))
-
Коэффициент преломления у загрязненного ацетона очень сильно плавает. Чистый надо получать перегонкой под вакуумом с очень жестким контролем температуры.Ой! Я когда-то ацетон, осушенный перегонкой с безводным хлоридом лития (зачем-то он мне, зараза, был нужен сухой), понес к приятелю на преломометр, коэффициент преломления был все же заметно отличным. Может, метод не сработал, может, исходно был с примесями... Но манагер преломометр не поймет...
-
Есть фотоаппарат, переделанный под ИК-съемку. Попробую сфотографировать этот процесс, если матрица будет чувствительна к этой длине волны.
-
Готовить еду на лежках - ламерство чистой воды, едят неразогретую пищу, причем такую, чтобы без запахов. Отливать можно, но потом отхожее место надо специальным спреем обрабатывать от собак. От ИК надо специальные накидки использовать. Более подробно - это вам в школе снайперов расскажут, обывателю такую информацию не нарыть, узкоспецифичная.
-
A - CaCO3, известнякЗадание № 5
При обжиге некоторого минерала получено твердое вещество А и газ B. Прокаливание вещества A в электропечи с коксом привело к получению соединения C. Последнее легко подвергается гидролизу с образованием газа, служащего основным сырьем для проведения многих разнообразных синтезов. При действии азота на нагретое вещество С
образуется соединение D, используемое как химическое удобрение. Гидролиз соединения D приводит к выделению газа E, который является сырьем для производства одной из наиболее сильных кислот. Газы В и Е в присутствии паров воды могут реагировать между собой, образуя в зависимости от условий реакции либо вещество G,нередко используемое при выпечке кулинарных изделий, либо вещество H, которое может быть использовано как химическое удобрение или как сырье для производства пластмасс. Кроме того известно, что вещество Н является одним из первых органических веществ, полученных из неорганических соединений. При взаимодействии соединения D с водным раствором вещества B образуется соединение F, которое при взаимодействии с водой превращается в соединение H.
А) Установите название и химическую формулу минерала, служащего сырьем для получения перечисленных веществ.
Б) Напишите химические уравнения всех перечисленных превращений.
В) Напишите структурные формулы упомянутых соединений и приведите их структурные формулы.
Г) Расскажите, кем, когда и каким образом был осуществлен синтез вещества H из неорганических веществ.
B - CO2
C - CaC2
D - CaCN2
E - NH3
F - H2CN2
G - NH4HCO3
H - (NH2)2CO - карбамид, его впервые синтезировал Велер нагревом цианата аммония.
Формулы реакций писАть влом, они слишком простые и легко находятся.
По поводу вещества D использовать его как удобрение - жесть, это ж дефолиант...
Остальные задачи тупо расчетные, для меня неинтересны.
фильтры для воды
в Общий
Опубликовано