Максим0
-
Постов
16620 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
84
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
В 18.01.2019 в 22:16, turok27 сказал:
У нас ацетон в прекурсорах, в чём пожно растворить ТЭН, про этилацетат знаю, но его тож просто так не купиш. Может спирт подогретый? И как правильно выливать раствор в холодную воду чтобы был как можно мелкодисперснее? Быстро и всё сразу?, или из инсулиновой иглы в перемешиваемую воду. Благодарю заранее за ответы.
Для вина я бы мыл содой пищевой, не оставляет левых запахов как моющие например.
Ацетон для твёрдого нитроспирта можно заменить ацетальдегидом, в нём тоже растворимость высокая... Через ацетат цинка с помощью самогонного аппарата уксус перегоняется в ацетон. Да и вообще большая часть прекурсоров в 1-3 реакции получается на коленке из непрекурсоров, что доказывает смысл нынешних прекурсорных списков - отжатие легальных бизнесов в крупнотоннажной химии.
-
10 часов назад, Сквозняк сказал:
Рэп - кал, слушай металл!
Где вас учили составлять опросы с такой ватной альтернативой?
И у Киркорова есть запоминающиеся мотивчики и в Рэпе: Кто шагает дружно в ряд? - Пионерский наш отряд!
Вы в состоянии дать определение "ватности"?
-
8 минут назад, Андрей71789 сказал:
Вопрос насчет программы «Фолиант»:
Откуда у Вас информация о том,что лидер токсичнее VX более,чем в 100 раз? У Вас есть знакомые,работавшие в данной сфере или у Вас какие-либо другие источники информации?
Возможно... а вам зачем?
-
2 часа назад, Инфинити сказал:
Я нет, а вот моя подруга просыпалась....и не с девушкой...
-
1
-
-
-
Если допуском богат - поднимай программу "Фолиант" ... в рамках её изученны сотни Новичков, в большинстве своём превосходящие ви-икс, причём лидер превосходит более чем в 100 раз.
Ну а если небогат и синтезы проводишь на кухне - оттачивай ТБ растворяя трёхокись мышьяка в расплаве дифениламина солянокислого - наверняка совершишь серию открытий чудных в сфере ТБ даже при столь простом синтезе.
21 час назад, Андрей71789 сказал:Токсичность тех же Новичков: А-232 и А-234 не более чем в 10 раз превышает VX,так что создание вещества в 100 раз превосходящее VX по токсичности,при сравнимых боевых характеристиках мне кажется крайне сомнительной.
Также есть вариант заменить этиловую группу на пропиловую,но не знаю насколько этот вариант будет оптимальным.
Так этож не лидеры!
1 час назад, Митя сказал:У ФОС вообще есть такая тенденция - чем рогатее заместители, тем выше токсичность.
А местами и циклистее.
21 час назад, U3BECTb сказал:Сера при комнатной растворяется, с её аналогами греть придётся, да и продукт в стойкости потеряет.
-
1
-
-
У калиевого криолита с фторидом алюминия эвтектика +565оС - так что из него можно гальванически посадить алюминий даже в твёрдом виде.
-
2 часа назад, Himeck сказал:
О, это горячая тема!
Там мания преследования, почти как у Саакашвили с галстуком, федеральный заговор и шпионы в правительстве Хакасии. Всё ополчилось против несчастного нового губернатора Хакасии.
Совравший в малом кинет многих и по-крупному!
-
12 минуты назад, Kristy1 сказал:
Здравствуйте! Стыдно признаться, но окончив хим-био факультет, я не могу точно дать ответ на собственный вопрос(((
Ситуация следующая:
Сегодня я Dressmaker, создаю костюмы для гимнасток.
Клею при помощи утюга (на максимальной температуре) стразы хрустальные, в которых 30% оксида свинца, и меня это ОООоочень беспокоит.
Могут ли быть какие либо испарения опасные? Или температуры утюга маловато? И на сколько опасно носить изделия с такими стразами (количество страз иногда достигает 8000 шт, но носят их не долго 30-40 минут)?
Так накрутила себя этими мыслями, что уже даже чувствую вкус металла(((((
ПОМОГИТЕ РАЗОБРАТЬСЯ!!!! ПЛИЗ!!!!!
Давление паров свинца: 0,1 кПа - 960оС, 1 кПа - 1145оС 10 кПа - 1395оС 100 кПа - 1751оС как видите температуры огромные, и боятся нужно лишь плавки самих стразов без вытяжки.
-
1
-
-
2 минуты назад, Инфинити сказал:
Интернет есть?
Это не решение! Смотревшая прямо корова стала смотреть налево.
-
1
-
-
31 минуту назад, denisgrim сказал:
Скорее оксиды просто потихоньку растворяются и вымываются. Небольшая растворимость все равно присутствует.
Нихромы корродируют в теле на уровне окиси хрома... что не мешает нихромовым деталям в зубопротезировании служить пожизненно.
-
-
1 час назад, Инфинити сказал:
Это самый простой способ..но через полгода начнет сходить верхний слой и краснота опять проявится...эххх, придется "жахать..."
Так тот дилетант, который вас разукрасил, до "жаханья" раскроет секрет раствора?
-
К сожалению чтоб сделать что-либо химическое и притом доходное, вариантов немного:
0) Противозаконное.
1) На базе неизвестного конкурентам НИРа.
2) На базе дармового сырья.
3) В работе с опасными материалами сэкономить на очистке и ТБ.
4) Обнаружить новую рыночную нишу.
-
25 минут назад, St2Ra3nn8ik сказал:
Я тоже не ожидал такого.
Однако:
Возможно, что продлить его можно как раз, как я ранее советовал выше: сутки варить воду с Обр. Хол.
Может быть, и можно попробовать вместо аргона дуть пропан (но тогда не сильно, а понемногу через капилляр; также в случае сброса после воды в атмосферу учесть его огневзрывоопасность, но полагаю, Вам это и так ясно), но тогда его перед подачей в воду пропустить через дрексель с раствором щёлочи (поглотить тиолы?) и затем через трубку, набитую стекловатой (можно и просто ватой; уловить брызги щёлочи). А затем до опыта всячески оберегать такую воду от воздуха.
Вашу идею можно улучшить - тиолов в пропане не может быть много, а потому важна не масса щёлочи через которую проходит газ (дрексель), а поверхность щелочной среды - к примеру 1,5 метровая трубка лампы дневного света набитая древесным углём с асбестом увлажёнными насыщеннным раствором каустика.
Касательно огневзывоопасности - работы с пропаном веду на свежем воздухе, отчего и не переживаю - пропан накапливатся не успевает. Заодно сугроб под боком.
-
Хотел сделать многоступенчатый абсорбционный тепловой насос... на низкотемпературной ступени хороша пара вода-аммиак, но на среднетемпературной возникает слишком большое давление в системе - а значит и металлоёмкость. Вот и подумывал о более высокотемпературной аналогичной паре. Бромэтан хорош лёгкостью синтеза, пожаробезопасностью, низкой токсичностью, чётким запахом (утечка будет заметна) и близкой к оптимальной температурой кипения. Потом в идеале потребуется ещё высокотемпературная ступень - с водой и ещё каким-то веществом.
Ожидал в такой системе КПД лучшего чем у компрессионных насосов.
-
В 01.11.2016 в 02:49, +S_V+ сказал:
Мда... а вот теперь описание моей подобной конструкции:
Подобный девайс делал из трубки пищевой нержавейки - Х18Н10Т, её обмотал слюдой, поверх нихром, поверх ещё слюда, поверх асбобумага, поверх зафиксировал алюминиевой трубкой прикрученной болтиками к штырьковому радиатору. Выведенный через стеклянные трубочки нихром зафиксировал заклепав вместе с медным проводом в медных трубках. Медные трубки через текстолит приклеил к радиатору. Питание от ЛАТРа. Единственное отличие - горизонтальное, а не вертикальное расположение трубки - но мне нужен был микромуфель, который можно зажать в лапку штатива, а не обогреватель пробирок.
-
-
Какое жидкое высококипящее вещество может эффективно поглощать пары чистого бромэтана, и из которого его можно будет извлечь простой дистилляцией?
Малоэффективно его поглощает много чего - к примеру масла, но хотелось бы чтоб поглощало как вода аммиак.
-
24 минуты назад, Инфинити сказал:
Краска для перманентного макияжа....начал меняться цвет с коричнево-черного на красный, Гугл выдал, что причина либо в оксиде железа, либо в оксиде хрома, входящих в состав. Теперь и не знаю, какого оттенка дальше ждать...((( Мастер предлагает"жахнуть" лазером...чтобы перевести в серый цвет, я в сомнениях...
Ведь уйдет же оксид из кожи рано или поздно сам, под действием солнечного света, или я ошибаюсь?
Если он над камбиальным слоем - то нескоро, но уйдёт, если под - то останется до гробовой доски (без хирургии, пороха или свехглубокого пилинга).
-
-
10 минут назад, Инфинити сказал:
Краска для перманентного макияжа....начал меняться цвет с коричнево-черного на красный, Гугл выдал, что причина либо в оксиде железа, либо в оксиде хрома, входящих в состав. Теперь и не знаю, какого оттенка дальше ждать...((( Мастер предлагает"жахнуть" лазером...чтобы перевести в серый цвет, я в сомнениях...
Вы там у мастера расспростите, что он за микстуру вам понавкалывал... а то желаете спрогнозировать действия по-сути кота в мешке.
Так и скажите - что выложите на форуме химиков для уменьшения ваших рисков, и если он нормальный человек - то пойдёт навстречу - ведь ему тоже рекламации ненужны.
-
9 минут назад, Инфинити сказал:
Какие страсти-то в теме про косметику....
Это я просто к тому что если на основе ДМСО можно сделать "бинарное оружие", то что мешает с ним делать бинарные лекарства?
8 минут назад, Инфинити сказал:Татуаж...
Как влияет солнце на эти соединения?
И в каком виде хром применялся? Вообще-то от тату с сесквиоксидом хрома можно ожидать дерматита - в форме татуировки.
-
5 минут назад, Инфинити сказал:
Кстати, господа, как ведет себя оксид железа и оксид хрома(валентность не знаю какая) под действием ультрафиолета? Находятся между эпидермисом и дермой, будь они неладны...
На железо пофиг, привычен к нему организм - поскольку в природе его везде много, а вот хром - ядовит, трёхвалентный поменьше, шестивалентный побольше. А откуда он там появился?
Наиболее токсичный органофосфат
в Органическая химия
Опубликовано
Твёрдые при н. у. вещества - плохие БОВ, требуют растворителя, который в силу отличной от растворённого вещества физики способен отделятся.
Идеальный БОВ - жидкий высококипящий - чтоб легко впитывался в объекты на местности и создавал долговременный очаг заражения, не создавая опасных концентраций при случайном ветровом переносе в сторону своих.
Любите вы сложные вещества... В молекулах хороших БОВ десятки атомов, за сотню не переваливает - чем массивней, тем медленнее проникает сквозь кожу, тем позже наступит эффект.