Максим0
-
Постов
16618 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
84
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
-
субж, понадобился в качестве истчоника толстой фольги
поскольку нужна токопроводность, решил удалить оксидный слой щелочью - 25% КОН
фольга пузырилась весьма неохотно, и на поверхности остались черные крупинки и налет, где-то от 0,1 мм и меньше, много
всегда думал, что там чистый аллюминий
отскоблил налет механически, но интересно - что это может быть?
Выплавленный из этой фольги алюминий пластичнее проводного, и похоже чище. После выплавки остатков всего единицы %.
-
Магнитный холодильник изобретаете?
А может на фильтр нейтронного источника?
-
Возможно, но мы не ищем легких путей, иное дело термит жечь!
О том и речь, термитное сгорание позволяет получить чистое железо и даже однородную высоколегированную сталь заданного состава.
И количества шлака в металле может добиться даже меньше 1%.
Попробуй сделать шихту в расчёте на чугун с 12% хрома (почему-то 2% недосчитался), 18% марганца (улетит 6%), 5% графита (потом станет 3%) и о полученное нечто пористое легко сможешь сломать молоток, затупить ножёвку из Р18 лишь поцарапав кусочек и проклясть тот день когда решил выковать ножичек из самодельного металла.
-
-
Два работяги на заводе. Один другому говорит, — достало все, я пошел домой. — Еще смена не кончилась, начальник не отпустит. — Смотри как надо, салага, — говорит первый работяга, затем хватается за балку на потолке и повисает вниз головой. Это дело видит начальник, подходит и спрашивает, — ты что делаешь? — Я — лампочка, освещаю помещение! — говорит работяга. — Ты совсем сдурел, — говорит начальник — иди-ка лучше домой, отдохни. Первый работяга идет радостно домой. Второй подумал, и пошел вслед за первым. — Эй, а ты куда? — спрашивает второго начальник. — Иду домой, я же не могу работать в темноте!
Не те времена, нынче лампочек стремительно заменяют.
-
1
-
-
-
тю!
берете десяток шин....
Тяжело какать-то шинами будет...
так-то, москали не отпускают, за зад схватили и держат ))
Без вазелина шины трудно и долго заталкивать.
Здравствуйте!
Помогите, если можете!
Спасибо!
А известно кто лоббирует расформирование?
-
Почему-то форум не хочет до конца публиковать текст, . Естественно прошу высказывать свои мысли по этому поводу) а ты думал я тебе тут во всех красках опишу технологию?)))
О да! Как же мы до сих пор жили без вашей технологии? Заблудшие, пропадали во тьме невежества. Учитель осените светом Истины этот форум... И главное, не забудьте разбудить когда закончите!
-
Если совсем чешется - лучше почесать. А вот про опыты на кухне - ето да. Романтика, конечно, интересно, но без башки остаться можно. Теорию-то учить не хотят, а сразу в омут с головой кидаются...
Так всегда :-) Интересно когда не знаешь как, а вот когда знаешь от и до - это уже обычная пропитанная серостью работа.
В школе какой только ерундой не маялся, а всё равно перешёл на табельные ВВ, отточил синтез относительно простых в получении трёх из них и признал что военные химики не зря хлеб ели. После этого куда-то пропало желание доказать всем свою крутость сделав самое крутое ВВ (ну проиграли созданные мной до того вещества табельным), и для себя что-то рвать стало неинтересно (бесполезно одиночке пробовать обойти сборную военных химиков) - друзья приходят, просят, а сам тем временем считаешь сколько реактивов/денег будет выкинуто на самый быстрый ветер. И становится скучно :-(
-
Самое интересное при выпаривании серки - чем она крепче, тем сильнее плюётся.
На кухне лучше воооообще никогда таких экспериментов не надо проводить!!!!!!!!!!!!!!1
НИКОГДА!!!!!!
Да прям нельзя! А что ещё делать скажем школьнику у которого Очень (где-то) Чешется?
Всё равно он будет проводить, но писать о том здесь уже не будет.
Лучше по-честному написать про подводные камни - обычно элик на дому парят для ВВ а не наркоты. И нитраты как-бы безопасней перекисей.
-
Вполне. Только прокалить его надо предварительно. Лучше использовать оксид кальция ( только что б воды там не было и карбоната лишнего ).
А что даёт оксид кальция?
-
ЭТО УЖАСНО-КАКАТЬ В СЕРНУЮ КИСЛОТУ)))
Это точно! Слышал отзывы какавшего в толчок в котором пузырились серная и хромовая кислота - брызги потом продырявили одёжку, ну а его тушке ничего не было.
-
1
-
-
http://chemistry-chemists.com/N1_2015/ChemistryAndChemists_1_2015-P4-1.html
Получение марганца
Для хрома нужно добавлять окислители, иначе не проплавится.
-
Температура плавления окиси магния выше температуры кипения марганца - в смеси на основе этих компонентов ничего путного выйти и не могло. Потом смесь избыточно калорийна - марганец испарился нацело, оттого и масса белая.
Посмотри в сторону алюминиевого порошка (не пудры!) и флюорита (флюса). Магний только на запал хорош.
-
Радий-228, полоний-209, цезий-134, фосфор-32, натрий-22, и т. д.
А вот после взятия сухой рукой куска плутония-239 беды не будет - он и не мажется, и не всасывается, и период полураспада велик, и дочерний нуклид практически стабилен.
Капля же антиртути убъёт мгновенно толпу народа - сработает как нейтронная бомба.
-
По сравнению с кварцем корунд вечный - из него делают горели ДНАТ. А палладий растворяется в сере только под давлением - платина теоретически должна быть ещё более устойчива. А во что превратится золото от такой смеси?
-
Корунд, золото и платиновые будут практически вечны в этой смеси.
Ну а если подойти реалистично - мешаем смесь порошков серы и каустика в расчёте сульфид и тиосульфат (по массе 2:1). Потом в железке нагреваем до расплавления серы - дальше температура подскочит, и полетит вода и немного сероводорода с двуокисью серы. Продукт реакции толчём в сухих условиях с двойным-тройным (треть от массы серы) избытком покалённого не ниже +700 древесного угля. Потом спекаем снова в железке при высокой температуре - и помимо углекислоты там пойдёт и угарный, и сероокись углерода.
Яб так по крайней мере попробовал. А вы как сделали?
-
Всякое бывает. Я плавил. По крайней мере пытался. Да и с серой Вадим то плавил. Там навряд ли настолько активничать каустик станет. Или например в шамотном тигле может быть.
Я на этом пирексовую пробирку потерял - хотел электролиз со свинцовым и угольным электродами в ней провести - каустик вытек на горелку.
-
Может из посуды в которой обжигалось что то перешло. Так то у натрия нерастворимого мало что есть. Какие нибудь алюмосиликаты...
Думаешь он плавил каустик в стекле?
-
-
Способы растворения золота ...
Кто еще что знает? ...
Бром его жрёт бодро и беспощадно - подобно неблагородной меди.
-
Находил только упоминания о тиохлоридах,типа алюминиевого,ванадиевого. Но нет даже простейших свойств
Мне интересно как происходит их термическое разложение? При каких температурах на что разлагается...
VSCl3 от VOCl3 должен отличатся немного более высокими температурами плавления и кипения, немного большей плотностью. Что-то более конкретное можно оценить квантовохимически, только это уже конкретно трудится надо - проще их приготовить и измерить.
-
Проще купить баллон старый советский. Хотя видал сейчас и маленькие продают баллончики. Мы их использовали для гибридного ракетного двигателя.
В гибридник лучше не N2O а NO2 - вот только маленьких или лёгких баллончиков с ней нету. Безводная азотка с триэтиламином вообще весело вспыхивает и без всяких ксилидинов - движок бы сообразить на этой паре.
Вопрос-ответ
в Курилка
Опубликовано · Изменено пользователем Максим0
Ага! Эту сталюку в институте спектральному подвергли. Сесквиоксид хрома для опыта был из сгоревшего дихромата аммония - это секрет успеха - с отмытым наждаком из ГОИ ерунда получилась. Но щас у меня появился покупной металлический хром и я как белый человек буду делать теперь образцы с его стружкой.